用于治疗慢性丙型肝炎，由固定剂量的2种独特抗病毒制剂组成，其中glecaprevir(格卡瑞韦，100mg)是一种NS3/4A蛋白酶抑制剂，pibrentasvir(哌仑他韦，40mg)则是一种NS5A抑制剂。

　　MAVYRET(格卡瑞韦/哌仑他韦)适用于治疗12岁及12岁以上或体重至少45公斤的慢性C型肝炎病毒(HCV)基因型1、2、3、4、5或6感染而无肝硬化或代偿性肝硬化的成人和儿童患者(儿童-Pugh A)。

　　艾诺全(格卡瑞韦/哌仑他韦)每日服药一次，每次服用3片，与食物同服。为获得最佳效果，应每天同一时间服用这种药物。

　　治疗时间的长短取决于患者的医疗状况和服用该药物之前可能已使用的其他治疗方法。即使症状在短时间后消失，也应继续按照规定的时间服用本产品。太早停止用药可能会导致感染复发。

　　表1.初治患者的建议疗程

　　负荷剂量1200毫克帕妥珠单抗/ 600毫克曲妥珠单抗30分钟

　　维持剂量(每3周)600毫克帕妥珠单抗/ 600毫克曲妥珠单抗15分钟

　　表2.有治疗经验的患者的建议疗程

　　HCV基因型治疗时间

　　无肝硬化代偿性肝硬化

　　(Child-Pugh A)

　　1、2、3、4、5或68周12周

　　治疗时间

　　HCV基因型先前接受过以下

　　治疗的患者：无肝硬化代偿性

　　肝硬化

　　(Child-Pugh A)

　　1个未事先用NS3 / 4A蛋白酶抑制剂(PI)治疗的NS5A抑制剂116周16周

　　无需事先用NS5A抑制剂治疗的NS3 / 4A PI 212周12周

　　1、2、4、5、6PRS 38周12周

　　3PRS 316周16周

　　1. 在临床试验中，受试者接受过既往方案的治疗，其中既有莱迪帕韦，索非布韦或达拉他韦加上(PEG)干扰素和利巴韦林。

　　2. 在临床试验中，受试者接受既往含西美普韦和索非布韦，西美普韦，博西普韦或泰拉普韦的方案，使用(PEG)干扰素和利巴韦林治疗。

　　3. PRS =含(peg)干扰素，利巴韦林和/或sofosbuvir的治疗方案的先前治疗经验，但无HCV NS3 / 4A PI或NS5A抑制剂的先前治疗经验。

　　肝肾移植受者：

　　MAVYRET(格卡瑞韦/哌仑他韦)建议在12岁及12岁以上，体重至少45公斤且接受肝脏或肾脏移植的成人和儿童患者中使用12周。建议在未经NS3/4A蛋白酶抑制剂预先治疗的情况下接受NS5A抑制剂治疗的基因型1感染患者或经过PRS治疗的基因3感染患者建议16周治疗持续时间。

　　肝功能不全：

　　患者中度肝损伤(Child-Pugh分级B)是不推荐MAVYRET(格卡瑞韦/哌仑他韦)和患者有严重肝损伤(Child-Pugh分级C)是禁忌的。