CML是一种高度恶性的疾病，它影响了造血系统中的干细胞，并导致白血病细胞的异常增殖。CML患者的骨髓中存在一种称为BCR-ABL融合基因的突变基因。这个融合基因可以产生一种称为BCR-ABL融合酪氨酸激酶的异常蛋白。这个蛋白质干扰了正常的信号传导通路，导致造血干细胞失去正常的调控，进而导致异常增殖和存活。尼洛替尼通过抑制BCR-ABL融合酪氨酸激酶的活性，从而抑制异常细胞的生长和扩散。
　　尼洛替尼制剂以胶囊形式供患者口服。生物药物动力学研究表明，其在人体内的吸收快速且完全，最高浓度可在平均2.0小时后达到。在体内，尼洛替尼的药物代谢主要经由肝脏的细胞色素P450同工酶CYP3A4代谢。根据临床研究，尼洛替尼在CML患者中显示出了一定的疗效。
　　尼洛替尼可以与CML患者的BCR-ABL融合酪氨酸激酶相互作用，减少白血病细胞的数量并提供持续的疾病控制。该药物能够降低血液中异常细胞的含量，改善骨髓形态，并减少疾病进展的风险。
　　根据多个临床试验的结果，尼洛替尼在CML患者中显示出了显著的疗效。其中一项名为Evaluating Nilotinib Efficacy and Safety in Clinical Trials-Newly Diagnosed Patients (ENESTnd)的试验，评估了尼洛替尼与伊马替尼（Imatinib）在新诊断CML患者中的疗效比较。结果显示，尼洛替尼治疗组与伊马替尼治疗组相比，白血病细胞达到无法检测的程度的速度更快，且具有更高的长期持续反应率。
　　尼洛替尼不仅在新诊断患者中显示出了疗效，对于已经接受伊马替尼治疗的CML患者，尼洛替尼也具有重要的治疗意义。一项名为Evaluating Nilotinib Efficacy and Safety in Clinical Trials-Resistant or Intolerant Patients (ENESTrel)的临床试验表明，尼洛替尼可显著提高治疗失败或耐受性患者的完全耐受率。这说明尼洛替尼是一个重要的治疗选择，特别适用于那些不能耐受伊马替尼或对其有效性有限的患者。
　　总之，尼洛替尼是一种高度有效的治疗CML的药物。通过抑制BCR-ABL融合酪氨酸激酶的活性，尼洛替尼可以减少白血病细胞的数量，改善患者的生存状况。对于新诊断CML患者以及耐药或不耐受伊马替尼的患者而言，尼洛替尼是一种良好的治疗选择。尼洛替尼的疗效被广泛证实，这使得许多患者能够延长寿命并提高生活质量。更进一步的研究和临床实践将进一步加深对尼洛替尼在治疗CML中的理解，为CML患者提供更好的治疗方案。