近日,瑞士制药巨头赛诺菲(Sanofi)旗下制药公司Actelion Pharmaceuticals Ltd宣布,其产品马昔腾坦(Macitentan)在印度获得了国内的批准,将成为印度肺动脉高压(PAH)患者的新治疗选择。
马昔腾坦是一种新型的非选择性ETA/ETB内皮受体拮抗剂,旨在改善PAH患者的生活质量和疾病预后。PAH是一种罕见但严重的疾病,患者常常面临呼吸困难、疲劳、心悸等症状,而目前全球范围内已批准的PAH治疗药物仅有数种。因此,马昔腾坦在印度市场的推出是PAH治疗领域的一大进展。
Actelion Pharmaceuticals Ltd表示,该公司许多研究都证明,马昔腾坦可以显著降低PAH患者的死亡率、减轻症状、改善运动耐受性,并且维持平稳的疾病进展。在临床试验中,马昔腾坦还被证明与传统的PAH治疗方法相比,具有更长久的临床疗效和耐受性,减少了患者需要反复调整治疗的概率。
目前,马昔腾坦已在全球50多个国家上市,并被许多权威机构推荐为PAH患者的首选治疗药物之一。Actelion Pharmaceuticals Ltd表示,马昔腾坦在印度的上市将进一步证明其在全球范围内的安全性和有效性。
总的来说,马昔腾坦的上市不仅能给印度的PAH患者带来新的治疗选择,也是为全球范围内PAH患者的治疗和康复提供了更为丰富的手段和希望。
重磅!马昔腾坦印度获国内批准,将提供肺动脉高压患者新治疗选择
2023-06-08 16:49:25
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