回顾格列卫的历史，它于2001年获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗慢性髓性白血病（CML）。这一突破性的药物改变了CML患者的治疗方式，并在一定程度上延长了患者的生存时间。格列卫的成功带来了对于其在其他类型白血病和肿瘤中的应用研究。这些努力获得了积极的结果。
在格列卫问世之初，由于其昂贵的价格，许多患者并不能轻易获得到这种治疗。不少患者面临着高额的药物费用，因此这也成了一个社会问题。然而，作为一种靶向治疗药物，格列卫在慢性髓性白血病和胃肠道间质肿瘤等罕见病治疗中的疗效巨大，这促使了人们寻求更为合理的价格纳入医保体系。2018年，国家医保局正式宣布将格列卫纳入医保药品目录，让更多白血病和胃肠道间质肿瘤患者受益。这意味着患者只需支付药品的一部分费用，而不需要承担全部的治疗费用。此举将大大缓解患者的经济压力，使格列卫成为更多患者能够接受的治疗选择。
纳入医保目录的决定并非一蹴而就，这是一个长期的努力过程。首先，诺华制药公司与政府及相关部门进行了多次的磋商和谈判。他们针对格列卫的治疗效果和药品定价，展开了充分的调研和讨论，并提供丰富的临床研究数据以支撑纳入医保目录的决策。其次，相关部门与各个地区的医保局开展了协商和沟通工作，以确保患者能够公平获得这种药物。
可以说，格列卫的纳入医保目录是医药领域的一大进步。格列卫的作为一种创新药物，其突破性疗效和高价格之间的平衡是一个长期以来一直受关注的问题。通过将格列卫纳入医保目录，政府和相关部门在保护患者权益的同时，也为创新药物的普及性提供了更好的保障。
然而，我们也应该认识到，医保目录是一个动态的列表，不断有新药物的纳入或退出。这意味着，虽然格列卫已经纳入医保目录，但医保政策随时会调整。因此，我们需要继续深入研究和推广其他更加经济合理的治疗方法和药物，以使更多患者能够受益。
总之，格列卫作为一种创新药物，经过长期的磋商和谈判，于2018年正式被纳入医保目录。这一决定使得更多的白血病和胃肠道间质肿瘤患者能够轻松获得这种昂贵药物的治疗。这一决定不仅是医药领域的一大进步，也为其他创新药物的纳入医保目录提供了借鉴和参考。我们期待未来医保政策能够不断完善，更好地服务于患者的利益。
