格列卫(Imatinib)是什么时候上市的,Imatinib(Imatinib)最早于2001年5月10日在美国被食品和药物管理局（FDA）批准。之后，于2001年11月在欧盟获得批准上市；并且在国内已经上市，于2002年4月在中国获得批准上市，2005年3月在日本获得批准上市。格列卫（Imatinib）是一种被广泛应用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。这种药物的问世对于许多患者来说，意味着新的希望和治疗选择。在本文中，我们将追溯格列卫的上市历程，了解它是如何成为一种重要的抗癌药物的。 1. 已知白血病的治疗挑战 白血病是一种恶性血液疾病，常常带来许多严重的健康问题。在过去，针对白血病的治疗往往是困难且不完全有效的，患者需要依赖于化疗和骨髓移植等方法来寻求疗效。这些方法对于某些患者来说可能并不是理想的选择。 2. 格列卫的研发历程 2001年，一种新的抗癌药物出现在科学界的视野中，那就是格列卫。这种药物的研发是由瑞士制药公司诺华（Novartis）领导的一个团队完成的。研究人员发现，格列卫可以刺激慢性粒细胞白血病（CML）患者体内的异常骨髓细胞凋亡，从而减少白血病细胞的数量。 3. 格列卫的临床试验和批准 在研发阶段完成后，格列卫进入了临床试验阶段。试验结果显示，格列卫在治疗CML和其他类型的白血病中取得了显著的疗效。基于这些积极的结果，诺华公司向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了药物注册申请。 2001年5月，美国FDA批准了格列卫（商业名称为Gleevec）作为治疗慢性粒细胞白血病的药物。这标志着格列卫成为白血病治疗领域的重要突破，并为许多需要治疗的患者带来了新的希望。 4. 格列卫的拓展应用和上市 随着进一步的研究，格列卫也被发现对胃肠道间质肿瘤（GIST）具有良好的治疗效果。胃肠道间质肿瘤是一种少见但具有侵袭性的肿瘤，此前的治疗选择有限。格列卫的研究结果显示，它能够显著延长GIST患者的生存时间。 在接连的研究和临床试验之后，格列卫于2002年被FDA批准用作胃肠道间质肿瘤的治疗药物。随后，格列卫在全球范围内逐渐上市，并成为许多患者所依赖的关键药物之一。 格列卫是一种在白血病和胃肠道间质肿瘤治疗领域取得重大突破的药物。它的上市为许多患者带来了新的希望和治疗选择。通过不懈的科研努力和临床试验，格列卫取得了世界范围内的批准，并在抗癌药物领域发挥着重要的作用。

甲磺酸伊马替尼胶囊有什么副作用,甲磺酸伊马替尼胶囊(Imatinib)常见副作用有：轻度恶心、呕吐、腹泻、肌痛、肌肉痛性痉挛、皮疹、血液系统异常和肝功能异常等。甲磺酸伊马替尼胶囊(Imatinib)的主要疗效：1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白，这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量，使许多患者达到缓解状态，延长生存期。2.在某些ALL亚型中，BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导，控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。伊马替尼（Imatinib）是一种广泛应用于白血病和胃肠道间质肿瘤治疗的药物。虽然伊马替尼在治疗这些疾病方面表现出色，但也存在一些副作用。本文将详细介绍甲磺酸伊马替尼胶囊的副作用，并为您提供相关的信息和建议。 1. 消化系统副作用 甲磺酸伊马替尼胶囊可能引起一系列与消化系统相关的副作用，包括恶心、呕吐、腹泻、腹痛、胃灼热感和消化不良等。这些副作用通常在开始治疗时比较常见，但随着治疗的进行，大部分患者的身体逐渐适应药物而减轻。 2. 皮肤反应 伊马替尼治疗期间，部分患者可能会出现皮肤方面的副作用。这些包括皮疹、干燥、瘙痒、水肿和瘀斑等。有些人可能还会经历皮疹的加重或发展成严重的水疱性皮肤病变。如果发生严重的皮肤反应，应立即告知医生。 3. 肝功能异常 甲磺酸伊马替尼胶囊使用期间，少数患者可能出现肝功能异常的情况。这包括肝酶升高、黄疸和肝损伤等。治疗期间，建议进行定期的肝功能监测，以确保药物不会对肝脏产生严重影响。 4. 骨髓抑制 伊马替尼可能抑制骨髓的功能，影响血液中各种细胞的生成。这可能导致贫血、血小板减少和白细胞减少等副作用。在治疗期间，医生将定期检查您的血液细胞计数，并根据需要适当调整剂量。 其他副作用：还有一些罕见的副作用，包括心脏问题、液体潴留、肺部疾病和神经系统症状。这些副作用虽然比较少见，但仍需要引起重视。 甲磺酸伊马替尼胶囊在治疗白血病和胃肠道间质肿瘤方面具有显著疗效，但也存在一些可能的副作用。如果您正在接受这种治疗，请密切关注自己的身体状况，并定期与医生进行沟通和检查。只有在医生的监督下正确使用药物，才能最大限度地减少副作用的发生，并获得良好的治疗效果。

伊马替尼(Imatinib)疗效评估标准是什么样的,伊马替尼(Imatinib)的主要疗效：1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白，这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量，使许多患者达到缓解状态，延长生存期。2.在某些ALL亚型中，BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导，控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。伊马替尼是一种靶向药物，常用于治疗慢性髓性白血病、急性淋巴细胞白血病和胃肠道间质瘤等恶性肿瘤。针对这些疾病，对伊马替尼的疗效评估标准十分关键。下文将着重探讨伊马替尼的疗效评估标准及其相关内容。 1. 伊马替尼的基本疗效评估方法 伊马替尼的疗效评估主要基于患者的临床症状、体格检查、影像学检查以及实验室检查等多方面的指标。在治疗过程中，医生会定期对患者进行评估，以确定药物是否发挥了预期的疗效，是否需要调整剂量或采取其他干预措施。 2. 临床症状和体格检查 通过监测患者的临床症状和体格检查结果，医生可以了解患者的整体病情和治疗效果。例如，白血病患者可能会出现贫血、出血等症状，而胃肠道间质肿瘤患者可能表现为腹部肿块等症状。定期观察这些指标的变化可以帮助医生评估治疗的效果。 3. 影像学检查 影像学检查如CT、MRI等对评估患者疗效也至关重要。这些检查可以帮助医生观察肿瘤的大小、形态等变化，以及判断肿瘤对治疗的敏感度。影像学检查结果常常作为评估疗效的客观依据之一。 4. 实验室检查 实验室检查包括血液学检查、生化指标检测等，可以从更微观的角度评估患者的疗效。比如，监测血液中的白细胞、血小板计数，肿瘤标志物水平等指标的变化，可以反映患者的病情进展和治疗效果。 结语 在评估伊马替尼等靶向药物的疗效时，多个方面的指标和检查都需要进行综合考量。只有全面、系统地评估患者的病情和治疗效果，才能更好地指导临床治疗，帮助患者获得更好的疗效和生存质量。伊马替尼的疗效评估标准应当结合临床实际，制定个体化的评估方案，以期达到最佳疗效。

伊马替尼(Imatinib)Gleevec有哪些规格,伊马替尼(Imatinib)有多种版本，其规格如下：1、NovartisPharmaProduktionsGmbH生产版本：60片/盒。2、印度natco生产版本：100mg*120粒，400mg*30粒。伊马替尼（Imatinib），即商业上被称为Gleevec的药物，是一种广泛应用于治疗慢性骨髓性白血病（CML）和胃肠道间质肿瘤（GIST）的靶向治疗药物。本文将针对伊马替尼（Imatinib）Gleevec的规格进行介绍。 1. 伊马替尼（Imatinib）Gleevec的剂型及规格 伊马替尼（Imatinib）Gleevec是以片剂的形式制成。目前市场上可获得的伊马替尼（Imatinib）Gleevec片剂规格主要包括100毫克和400毫克两种。 2. 伊马替尼（Imatinib）Gleevec在白血病治疗中的规格用法 2.1 伊马替尼（Imatinib）Gleevec用于慢性骨髓性白血病（CML）的治疗，每日口服剂量通常为400毫克。具体用法应根据医生的指导进行。 2.2 对于急性淋巴细胞白血病（ALL）和慢性骨髓性白血病（CML）突破期患者，剂量可能会有所不同。医生会根据病情和患者的具体情况来调整剂量。 3. 伊马替尼（Imatinib）Gleevec在胃肠道间质肿瘤（GIST）治疗中的规格用法 3.1 胃肠道间质肿瘤（GIST）患者常常接受伊马替尼（Imatinib）Gleevec的治疗。剂量的选择取决于患者的病情和医生的建议。 3.2 通常情况下，每日口服剂量为400毫克。对于某些特殊情况，剂量可能会有所调整。 4. 伊马替尼（Imatinib）Gleevec的使用注意事项 4.1 在使用伊马替尼（Imatinib）Gleevec之前，患者应该告知医生有关自己的过敏史、现有药物和健康状况。这些信息对于制定个体化的治疗方案至关重要。 4.2 使用过程中需密切关注患者的治疗反应和副作用。如果出现不适或严重的副作用，应及时咨询医生。 伊马替尼（Imatinib）Gleevec是一种在白血病和胃肠道间质肿瘤治疗中被广泛使用的药物。其规格主要为片剂，可提供100毫克和400毫克两种规格。具体用法在不同的疾病和患者情况下有所不同，应遵循医生的建议。在使用过程中，患者需密切关注治疗反应和副作用，并及时与医生沟通。对于使用伊马替尼（Imatinib）Gleevec的患者来说，合理的剂量和遵循医嘱是确保治疗效果和安全性的重要因素。

吃伊马替尼(Imatinib)眼底出血怎么办,伊马替尼(Imatinib)推荐用量为成人每日一次，每次400㎎或600㎎，以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次，儿童和青少年每日一次或分两次服用。伊马替尼（Imatinib）是一种常用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤等恶性肿瘤的药物。一些患者在服用伊马替尼后可能会出现眼底出血的情况。眼底出血不仅会影响视力，还可能提示存在更严重的问题。接下来，我们将就吃伊马替尼导致眼底出血的处理方法进行探讨。 1. 如何识别眼底出血？ 眼底出血通常会导致视力模糊、眼睑浮肿、眼睛发红等症状。有时候，患者可能会感到眼底有明显的压迫感或出血的部位呈现小点状或线状。一旦发现这些症状，应及时就医寻求眼科医生的帮助。 2. 副作用管理及调整用药方案 如果患者在服用伊马替尼后发现眼底出血，应立即停止药物的使用，并咨询医生。医生可能需要重新评估病情，并根据实际情况来调整用药方案或采取其他治疗措施。一些患者可能需要暂时更换其他药物以控制病情。 3. 维持眼部健康 除了停药和调整治疗方案外，患者还需保持良好的眼部健康。这包括定期进行眼部检查，避免过度用眼，保持充足的睡眠和合理的饮食等。对于出现眼底出血的患者来说，眼部的健康尤为重要。 4. 寻求专业建议和治疗 在处理眼底出血问题时，尤其对于与药物使用相关的病例，患者应遵循眼科医生的建议。专业的医生会根据患者的实际情况制定合适的治疗方案，并指导患者做好后续的康复工作。在遇到任何疑问或不适时，及时与医生沟通是非常重要的。 通过以上方式，我们可以更好地应对吃伊马替尼引发的眼底出血的情况。对于患者而言，及时发现问题、积极治疗以及保持良好的眼部健康习惯都是维持生活质量和健康的关键。愿各位患者能够早日康复，过上健康快乐的生活。