然而，格列卫在中国的上市时间相对较晚。尽管格列卫在国际上具有重要的疗效，在中国的上市过程却经历了一些曲折。格列卫在2002年开始在中国进行临床试验，但由于种种原因，包括审批程序的延误和相关政策的调整等，国内的上市时间被耽搁了一段时间。
由于格列卫在治疗癌症方面的卓越效果，格列卫在国内备受期待。患有CML和GIST的患者和其家属渴望能够尽早使用到这种药物，以期望通过格列卫的治疗能够获得更好的治疗效果。格列卫作为CML和GIST的首选药物，其上市时间的延迟可能对患者造成一些不便和困扰。然而，在2012年，国家药监局终于批准了格列卫在中国的上市，并获得销售许可。这对于等待治疗的患者和医生来说，是一个非常好的消息。格列卫的上市，意味着中国患者能够获得这种重要的抗癌药物，从而提高了治疗的效果和患者的生存率。
现在，格列卫在中国市场上已经相对成熟，患者可以在医院或药店购买到格列卫，并且在医生的指导下进行合理的用药。尽管上市时间稍晚一些，但格列卫在国内的应用和疗效并不逊色于国际。它为患有CML和GIST的患者提供了一种有效的治疗选择，并且改善了他们的生活质量。
作为一种重要的口服药物，格列卫的上市时间对于中国的医疗发展有着重要的意义。它不仅为患有CML和GIST的患者带来了新的治疗选择，也为中国的肿瘤治疗提供了一个成功的案例。格列卫的上市，对于推动中国医药产业的发展，提高国内癌症治疗水平，具有深远的意义。
总之，尽管格列卫在国内的上市时间稍晚一些，但它作为一种重要的癌症治疗药物，在中国市场上已经取得了显著的进展。格列卫的上市为患有CML和GIST的患者带来了希望，改善了他们的治疗效果和生活质量。格列卫的成功离不开相关部门和医药企业的积极努力，也为中国医药产业的发展注入了新的活力。
