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AMG 510:下一代靶向癌症药物的未来

2023-05-23 14:01:49

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  索托拉西布(Sotorasib)简称AMG 510,是一种靶向RAS变异体的药物。RAS基因变异是导致许多癌症的主要因素之一。一旦RAS基因发生变异,会导致细胞的生长、分化和凋亡等方面发生改变,从而促进癌细胞的恶性增殖。由于RAS基因变异是一些常见恶性肿瘤的特征,因此,开发靶向RAS变异体的药物一直是癌症研究领域的一个难点。AMG 510药物的诞生为这一难题提供了新的思路和解决方案。
  AMG 510是一种口服药物,可以直接靶向KRAS G12C变异基因。KRAS突变对癌症的恶性转化具有重要作用,是当前最为关注的癌症靶向治疗领域之一。AMG 510的研究表明,这种药物对KRAS G12C突变的癌细胞具有高度的选择性和渗透性,可以导致癌细胞的凋亡,抑制肿瘤生长和转移。
  AMG 510药物的研发历程十分艰辛和漫长。此前,针对RAS基因突变的靶向药物往往面临各种挑战,包括药物在体内、体外的疗效和毒性难以平衡,或是药物的生物利用度较低等等。AMG 510能够取得成功得益于生物技术的高速发展,以及科学家们对癌症分子机制理解的深入。这种药物的开发涉及许多领域,包括化学合成、分子生物学、药理学等,需要团队间的密切合作和不断尝试。
  AMG 510药物的研究和开发为癌症治疗领域带来了新的希望和机遇。至今,AMG 510已经进入临床试验,取得了预期的疗效。这种药物的靶向性和效果令人振奋。随着进一步的研究,AMG 510有望成为下一代癌症靶向药物中的代表作之一。未来,科学家们可能会对这种药物进行改良,提高其生物利用度和安全性,使其更好地服务于广大癌症患者的健康。

功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药

用法用量:用法用量  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。  2.建议的剂量减少  剂量降低剂量  首次剂量降低480mg(4片),每日一次  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次  3.不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度*本品剂量调整  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品  恶心或呕吐3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  腹泻3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  其他不良反应3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品

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