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　　泽珂(Abiraterone)是一种新型的口服抗雄激素药物，主要用于治疗复发性或转移性前列腺癌，可明显延长患者的生存时间。泽珂是一种CYP17A1抑制剂，能够抑制睾酮合成的关键酶CYP17A1，从而使被药物抑制的细胞无法进行雄性激素的合成，达到抑制前列腺癌生长的目的。
　　泽珂的研发历程
　　泽珂于2011年被FDA批准上市，是一个抵达市场的靶向治疗前列腺癌的全新药物。它是在人体内首次证实抑制CYP17A1酶的化合物，由英国的Imperial Cancer Research Fund (ICRF) (现在是Cancer Research UK)研发，Imperial College Innovations以及Celgene/Bristol-Myers Squibb公司进行合作研究的成果。泽珂的研发历经三十年，最初仅在实验室进行开发，后来共进行了多项三期临床试验，并获得了美国、欧洲及其他国家的药物管理部门批准上市。
　　泽珂的禁忌症
　　泽珂主要适用于治疗高风险的前列腺癌，但它并不减少肿瘤体积，仅能减低血清睾酮水平。并且患者在使用泽珂前必须排除肝功能衰竭、心血管疾病、高血压、肝炎、肝硬化、无法耐受或过敏该药的人都不应使用泽珂。
　　泽珂的不良反应
　　泽珂的主要副作用包括疲劳、贫血、头痛、水肿、血压升高、口渴和消化道问题等。一些临床试验中还发现了食欲减退、头晕和腹泻等不良反应。但是，这些副作用不会对患者造成明显的危害，也不影响对该药的治疗效果评价。
　　泽珂在中华人民共和国的状况
　　泽珂进入中国市场时间较晚，但已经被临床使用。中华人民共和国食品药品监督管理局于2019年3月批准了泽珂用于治疗晚期前列腺癌，但是其高昂的价格使得许多患者难以承受。由于泽珂主要用于治疗复发性或转移性前列腺癌，是治疗晚期前列腺癌的最后一道防线，因此对于有经济能力的患者来说，泽珂是一种希望，可以为患者提供更长时间的舒适生存。但是，泽珂在中国的普及速度仍然偏缓缓慢，需要在医学界和政府的共同努力下才能向愈加广泛的患者推广。
　　总结
　　泽珂是治疗复发性或转移性前列腺癌的一种新型药物，可以显著改善患者的生存期和生存质量。它的研发历经三十年，现已被多个国家的药品管理部门批准上市。但是，泽珂在中国的普及速度仍然不足，其昂贵的价格也让许多患者无法承受。我们希望在医学专家和政策制定者的共同努力下，能让更多的患者尽早得到疗效佳、副作用小的治疗手段。