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阿贝西利:帮助癌症患者延长生存期的新药

2023-06-03 19:22:49

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  新药阿贝西利,是一种CDK4/6抑制剂,用于治疗乳腺癌和其他类型的癌症。此药物可阻止癌细胞生长,随着研究的深入以及临床试验的成功,阿贝西利已被证明是一种安全有效的治疗癌症的药物。
  阿贝西利的作用机制
  癌细胞的生长和分裂与细胞周期密切相关。在细胞周期中,细胞会经历两个主要的发育阶段:G1(合成)和S(复制)期。CDK4/6是促进细胞周期G1期进展的主要因子,而CDK4/6抑制剂则会抑制它们的功能。抑制CDK4/6有助于延缓癌细胞进入S期,使其无法继续生长和繁殖,从而减缓或缩小肿瘤。
  阿贝西利的药理作用是选择性地抑制CDK4/6酶活性并诱导G1期细胞周期停滞,并最终抑制乳腺癌和其他癌症的生长。
  阿贝西利的临床试验
  在乳腺癌患者中,阿贝西利已经证明可以显著延长无进展生存期和总生存期,该药物已被全球40多个国家批准用于治疗前/后内分泌治疗的晚期或转移性乳腺癌。
  阿贝西利还被用于治疗其他类型的癌症,例如妇科癌症和胃癌等。临床试验显示,这种药物可以在治疗这些类型的癌症时提供一定的临床益处,并且具有较好的耐受性和安全性。
  阿贝西利的副作用
  尽管阿贝西利被证明是安全有效的治疗药物,但仍然可能产生一些副作用。其中常见的包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳和低血细胞计数等。在使用药物期间,如果患者出现严重不适或不良反应,应立即联系医生。
  结论
  阿贝西利作为一种CDK4/6抑制剂,已被证明是一种安全有效的治疗癌症的药物。它可以显著延长许多癌症患者的无进展生存期和总生存期,提高生活质量,让患者更长时间地享受人生。但是,患者仍然需要遵循医生的建议并密切监测副作用。如果您或您的亲人正面临癌症治疗的问题,建议您咨询专业的医生来获取更多信息,最终选择适合自己的治疗方案。

功能主治:治疗HR阳性/HER2阴性乳腺癌,临床客观缓解高

用法用量:用法用量  阿贝西利片,口服,每日2次,建议固定时间,可与食物同服。  含芳香酶抑制剂:Abemaciclib,150毫克口服,每天2次;  有氟维司群:Abemaciclib:150毫克口服,每天2次;  氟维司群,第1天,第15天和第29天使用500毫克肌肉注射,然后每月一次。

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阿贝西利(Abemaciclib)治疗效果好不好

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阿贝西利(Abemaciclib)治疗效果好不好,阿贝西利(Abemaciclib)是一种用于治疗特定类型乳腺癌的药物。它主要用于治疗激素受体阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌。阿贝西利的疗效包括:1.延缓疾病进展。2.改善生存率。3.适用范围。阿贝西利(Abemaciclib)适用于治疗某些类型的乳腺癌,包括转移性乳腺癌、高危早期乳腺癌和晚期乳腺癌。它通常与其他治疗方法联合使用,如激素治疗或化疗。具体的治疗方案应由医生根据患者的具体情况进行评估和决定。阿贝西利(Abemaciclib)是一种针对乳腺癌的靶向药物,主要用于治疗HR阳性、HER2阴性的转移性乳腺癌。这种药物通过抑制细胞周期的相关酶,从而干扰癌细胞的分裂和增殖。近年来,研究显示阿贝西利在乳腺癌的治疗中取得了良好的效果,但仍需对其疗效和安全性进行全面评估。 1. 阿贝西利的作用机制 阿贝西利属于选择性CDK4/6抑制剂,通过选择性抑制细胞周期蛋白依赖激酶4(CDK4)和6(CDK6),使癌细胞无法正常进入并通过细胞周期。这种机制对于HR阳性乳腺癌的治疗尤为重要,因为这类癌症通常依赖雌激素信号进行生长与繁殖。通过这种方式,阿贝西利可以有效延缓肿瘤的进展。 2. 临床研究结果 多项临床试验表明,阿贝西利在乳腺癌患者中的疗效明显。在与内分泌治疗联用的情况下,患者的无进展生存期(PFS)显著延长。比如,MONARCH 3试验显示,阿贝西利联合来曲唑(Letrozole)治疗新诊断的HR阳性乳腺癌患者时,PFS中位数年限超过28个月,相较于单用来曲唑治疗的患者,显著提高了疗效。 3. 不良反应和安全性 尽管阿贝西利被证实有效,但其不良反应仍然需要引起重视。常见的副作用包括腹泻、中性粒细胞减少、疲劳和肝功能异常等。这些不良反应通常可以通过剂量调整或支持性治疗来管理。因此,在使用阿贝西利进行治疗时,医生和患者应充分沟通,权衡疗效与副作用。 4. 治疗选择的综合考虑 在确定乳腺癌的治疗方案时,医生通常会综合考虑患者的个体情况、肿瘤的生物特征以及既往的治疗史。阿贝西利虽然在临床上表现出良好的疗效,但并非适用于所有HR阳性乳腺癌患者。因此,定制个体化的治疗方案是至关重要的,患者需与医生密切合作,以获得最佳的治疗效果。 总而言之,阿贝西利作为一种新型的靶向治疗药物,在HR阳性乳腺癌的治疗中展现出良好的临床疗效。尽管存在一定的不良反应,但其疗效与安全性使其成为许多乳腺癌患者的重要治疗选择。通过合理的应用,阿贝西利能够为乳腺癌患者提供新的希望和更佳的生存机会。
阿贝西利(Abemaciclib)可以用医保吗

问药网

阿贝西利(Abemaciclib)可以用医保吗,阿贝西利(Abemaciclib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。阿贝西利(Abemaciclib)是一种靶向抗癌药物,主要用于治疗激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌。随着癌症治疗的不断进步,越来越多的患者希望了解是否可以通过医保报销这类药物的费用,以减轻经济负担。本文将探讨阿贝西利在医保政策下的适用情况。 1. 阿贝西利的基本信息 阿贝西利是一种选择性CDK4/6抑制剂,主要用于治疗激素受体阳性的转移性乳腺癌。该药物的作用机制是通过阻断细胞周期中的关键酶,从而抑制癌细胞的增殖。临床研究表明,阿贝西利与内分泌疗法联合使用时能够显著延长患者的无进展生存期,提高治疗效果。 2. 医保政策背景 在中国,药品的医保报销政策是由国家和地方医保机构共同制定的。药品是否纳入医保主要考虑其临床疗效、适应症、用药成本及患者的经济承受能力。目前,许多靶向药物已纳入医保,但不同地区的政策和实施情况存在差异。 3. 阿贝西利的医保覆盖状况 截至目前,阿贝西利尚未在中国的医保目录中广泛覆盖。部分地区已经通过单独申请或特别审批的方式将其纳入医保,但这通常取决于患者的具体情况和医生的建议。因此,患者在治疗前需咨询相关医疗机构,以了解具体的医保报销情况。 4. 患者的应对策略 对于无法通过医保报销的阿贝西利,患者可以考虑其他的经济援助方案。例如,制药公司有时会提供患者援助计划,或通过公益组织进行支持。同时,患者也可与医生协商探索其他可替代的治疗方案,确保在经济可承受范围内实现最佳治疗效果。 在当前的医疗环境下,阿贝西利的医保覆盖情况仍然不断演变,患者们应当保持关注。通过与专业医疗团队的沟通,可以更好地掌握自身治疗的选择及费用支持的可能性。希望未来能有更多的患者得到这一有效药物的支持和保障。
阿贝西利(Abemaciclib)治疗功效怎样

陈志明

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阿贝西利(Abemaciclib)国内多少钱

陈志明

阿贝西利(Abemaciclib)国内多少钱,阿贝西利(Abemaciclib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、美国礼来Lilly版本。代购价格是1500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。阿贝西利(Abemaciclib)是一种用于治疗乳腺癌的药物,近年来在国内的应用逐渐增加。针对这一药物的市场价格,很多患者和医生都非常关注。本文将探讨阿贝西利在国内的价格、相关医保政策以及患者在使用该药物时需要注意的事项。 1. 阿贝西利药物概述 阿贝西利是一种选择性对CDK4/6抑制剂,主要用于治疗HR阳性、HER2阴性的转移性乳腺癌。它通常与他莫昔芬或芳香化酶抑制剂联合使用,以延缓癌症进展,提高患者的生存期和生活质量。其机制主要通过抑制细胞周期的进展,从而减少癌细胞的增殖。 2. 阿贝西利在国内的价格 在中国,阿贝西利的市场售价因药品生产厂家、规格和地区差异而有所不同。通常来说,阿贝西利的月均治疗费用在几千元到一万元不等。具体的价格具有波动性,可能受到流通环节、采购渠道和医院定价政策的影响。 3. 医保政策与报销情况 2023年,阿贝西利被纳入了一些地方医保的报销范围,但具体情况因地区而异。患者在接受治疗前,最好提前了解当地的医保政策,并咨询医院的药剂科了解药物的报销进展。对于经济负担较重的患者,部分医院还可能提供助力项目或慈善资金支持。 4. 患者使用阿贝西利的注意事项 使用阿贝西利的患者需要注意药物的副作用,包括腹泻、乏力、恶心等。患者在接受治疗期间,应定期进行血液检查,以监测肝功能和血细胞计数。此外,遵循医生的用药建议及定期复诊,有助于更好地管理病情。 阿贝西利作为治疗乳腺癌的选择之一,虽然价格较高,但在临床上能显著改善患者的治疗效果。了解其费用和医保政策对患者的重要性不言而喻,务必向专业医生咨询以获得个性化的治疗方案。
阿贝西利(Abemaciclib)是什么时候上市的

张胜泉

阿贝西利(Abemaciclib)是什么时候上市的,Abemaciclib(Abemaciclib)该药物在2017年9月28日被美国食品和药物管理局(FDA)批准在美国上市,用于治疗雌激素受体阳性、人类上皮生长因子受体2阴性的晚期乳癌患者,或是接受过针对激素的治疗后仍病情恶化的转移乳癌患者。随后,于2020年在中国获得批准上市。阿贝西利(Abemaciclib)是一种针对特定类型乳腺癌的抗肿瘤药物,属于CDK4/6抑制剂类药物。它主要用于治疗雌激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌。自上市以来,阿贝西利为许多患者带来了新的治疗选择,延缓了病情发展并改善了生活质量。本文将探讨阿贝西利的上市时间及其在乳腺癌治疗中的重要性。 1. 阿贝西利的上市时间 阿贝西利最早于2017年4月在美国食品药品监督管理局(FDA)获得批准,正式上市。这一批准标志着针对乳腺癌疗法的新一代药物的出现,为医生和患者提供了新的选择,尤其是在其他治疗方案不奏效时。 2. 临床试验支持 阿贝西利的上市得益于一系列临床试验的支持。其中最具代表性的是MONARCH系列临床试验,这些试验评估了阿贝西利与内分泌治疗的联合使用效果。结果表明,与单独使用内分泌治疗相比,阿贝西利显著延长了患者的无进展生存期。 3. 适应症及疗效 阿贝西利主要用于治疗雌激素受体阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌,通常与激素疗法(如来曲唑或阿那曲唑)联用。该药物通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4和CDK6,阻止癌细胞的增殖,从而有效延缓肿瘤的进展。 4. 副作用与管理 虽然阿贝西利在临床上表现出良好的疗效,但也存在一些副作用,例如腹泻、疲劳和白细胞减少等。医生通常会根据患者的具体情况进行个体化的管理,以减轻副作用并确保治疗的顺利进行。 阿贝西利的上市,为晚期乳腺癌患者提供了有效的治疗手段,体现了现代医学在抗癌药物研发方面的进步。这种药物的成功使用,不仅为患者带来了希望,也推动了相关领域的研究和发展。随着更多临床数据的积累,相信阿贝西利将在未来的乳腺癌治疗中发挥更大的作用。