特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益的使用注意事项有哪些
病情描述:特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益的使用注意事项有哪些
展开2024-04-09 16:36:40
1回答
2044浏览
好问题
病情描述:特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益的使用注意事项有哪些
展开2024-04-09 16:36:40
1回答
2044浏览
好问题
黄斌
问药网药师
特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益的使用注意事项有哪些,特瑞普利单抗(Toripalimab)的注意事项:1、适用于特定类型的肿瘤患者,因此在使用前需要确保患者符合适应症,并在医生的指导下进行治疗。对于某些特定人群,如孕妇、哺乳期妇女、严重心脏、肺、肝、肾功能不全的患者等,可能需要特别谨慎或避免使用;2、特瑞普利单抗可能导致一些不良反应,包括免疫相关不良反应、皮肤反应、心血管事件、肺部炎症、肝炎、肾炎等。
特瑞普利单抗(Toripalimab)是一种新型的抗PD-1单克隆抗体药物,被广泛应用于治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等多种癌症疾病。作为一种创新药物,使用特瑞普利单抗需要遵守一些注意事项,以确保患者的安全和治疗效果。本文将为您介绍特瑞普利单抗的使用注意事项。
1. 用药前需经过全面评估
在使用特瑞普利单抗治疗之前,医生需要对患者进行全面的评估。这包括患者的病史、体检结果、病情严重程度等方面。通过评估,医生可以更好地确定患者是否适合接受特瑞普利单抗治疗,以及确定最佳的治疗方案。
2. 注意过敏反应的风险
特瑞普利单抗使用过程中,患者可能出现过敏反应的风险。常见的过敏反应包括皮疹、皮肤瘙痒、发热、寒战等。如果患者出现任何过敏症状,应立即告知医生,医生将根据具体情况采取相应措施,可能需要停止或调整治疗方案。
3. 需定期监测并管理不良反应
在特瑞普利单抗治疗期间,患者需要定期接受监测,包括血液检查、肝功能检查等。这可以帮助医生及时发现并管理任何潜在的不良反应。一些常见的不良反应包括乏力、食欲减退、恶心呕吐、腹泻等。如果患者遇到这些不良反应,应及时向医生汇报,医生可能会调整治疗计划或给予其他支持性治疗。
4. 孕妇及哺乳期妇女慎用
特瑞普利单抗对于孕妇及哺乳期妇女的安全性尚未完全确定。因此,在怀孕或哺乳期的妇女中使用特瑞普利单抗需慎重考虑。如果患者怀疑自己可能怀孕或计划怀孕,或正在进行哺乳,应向医生咨询,以便在明确利益大于风险的情况下作出决策。
总结起来,使用特瑞普利单抗治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等癌症疾病时,需要遵守一些使用注意事项。在用药前需经过全面评估,注意过敏反应的风险,定期监测并管理不良反应,以及孕妇及哺乳期妇女慎用。这些注意事项的遵守有助于确保患者的安全,提高治疗的效果,同时也确保患者能够获得更好的生活质量。
功能主治:适合用于治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等癌症疾病
用法用量: 本品须在有肿瘤治疗经验医生的指导下用药。 推荐剂量 二线黑色素瘤、二线尿路上皮癌、二线鼻咽癌(单药治疗):推荐剂量为3mg/kg,静脉输注每2周一次,直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。 局部复发或转移性鼻咽癌一线、不可切除的局部晚期/复发或转移性食管鳞癌一线:本品推荐剂量为固定剂量240mg,静脉输注每3周一次,至疾病进展或发生不可耐受的毒性。 特瑞普利单抗联合化疗给药时,应首先给予特瑞普利单抗。另请参见化疗药物给药的处方信息。 已观察到接受本品治疗肿瘤的非典型反应(例如,治疗最初几个月内肿瘤出现暂时增大或者出现新的小病灶,随后肿瘤缩小)。如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停用。不建议增加或减少剂量。暂停给药或永久停用的指南请见表1。有关免疫相关性不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝损伤 本品在中度或重度肝功能损伤患者中使用的安全性及有效性尚未建立,不推 荐用于中、重度肝功能损伤的患者。轻度肝功能损伤患者应在医生指导下慎用本 品,如需使用,无需进行剂量调整。 肾损伤 本品在中度或重度肾功能损伤患者中使用的安全性及有效性尚未建立,不推 荐用于中、重度肾功能损伤的患者。轻度肾功能损伤患者应在医生指导下慎用本 品,如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群 尚未确立本品在 18 岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性,无相关数据。 老年人群 老年人(65 岁及以上)建议在医生的指导下使用,无需进行剂量调整。 给药方法 本品首次静脉输注时间至少60分钟。如果第一次输注耐受性良好,则第二次 输注的时间可以缩短到30分钟。如果患者对30分钟的输注也具有良好的耐受性, 后续所有输注均可在30分钟完成。不得采用静脉推注或单次快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下: · 本品从冰箱取出后应在24小时内完成稀释液的配制。 · 配药前肉眼检查药品有无颗粒物以及颜色变化。本品为无色或淡黄色澄 明液体,可带轻微乳光。如观察到可见颗粒物或颜色异常应弃用药物。6 · 本品不含防腐剂,无菌操作下,抽取所需要体积的药物缓慢注入100 ml 生理盐水(0.9%氯化钠)输液袋中,配制成终浓度为1-3 mg/ml的稀释液, 轻轻翻转混匀,混匀后使用无菌过滤器(0.2或0.22 μm)静脉滴注。 · 无菌操作下配制的稀释液,室温下放置不超过8小时,这包括室温下贮存 在输液袋的时间以及输液过程的持续时间。在2~8℃下保存时间不超过 24小时。如果冷藏,请在给药前使稀释液恢复至室温。不得冷冻保存。 · 不可与其他药品混合或稀释。 · 药瓶中剩余的药物不可重复使用