拉罗替尼(Larotrectinib)LuciLaro适应症具体有哪些
病情描述:拉罗替尼(Larotrectinib)LuciLaro适应症具体有哪些
展开2024-04-09 14:26:35
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好问题
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张胜泉
问药网药师
拉罗替尼(Larotrectinib)LuciLaro适应症具体有哪些,拉罗替尼(Larotrectinib)适用于:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
拉罗替尼(Larotrectinib)是一种新型的医疗治疗方案,专门用于处理TRK融合阳性实体瘤,肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等恶性肿瘤。该药物能够针对TRK基因的突变,发挥独特的疗效。下面我们将详细介绍拉罗替尼的适应症范围。
1. TRK融合阳性实体瘤
拉罗替尼作为一种TRK抑制剂,可以有效治疗TRK融合阳性实体瘤。TRK融合是一种特定的遗传异常,旨在促进肿瘤生长。这种基因突变在多种实体瘤中都有发现,包括儿童和成人患者,在多个器官如肺、甲状腺、黑色素细胞、胃肠、结肠以及前列腺等都有发现。
2. 肺癌
除了TRK融合阳性实体瘤外,拉罗替尼还被证明对于肺癌患者也有疗效。肺癌是一种常见的癌症类型,而TRK的突变在一定比例的肺癌患者中有发现,拉罗替尼通过抑制TRK的激活,可以阻止肿瘤的进展和扩散,从而提供有效的治疗选择。
3. 甲状腺癌
甲状腺癌是一种来自甲状腺组织的恶性肿瘤。近年来的研究表明,TRK融合在甲状腺癌中也是一个重要的突变机制。拉罗替尼的使用对于TRK融合阳性的甲状腺癌患者具有显著的治疗效果,可以有效地控制肿瘤的生长和扩散。
4. 黑色素瘤
黑色素瘤是一种源于黑素细胞的恶性皮肤肿瘤。研究发现,TRK融合的突变也在一定比例的黑色素瘤患者中存在,而拉罗替尼可以作为一种针对性治疗选择,通过抑制TRK的信号传导,有效地抑制黑色素瘤的生长和转移。
5. 胃肠癌、结肠癌
TRK融合阳性在胃肠癌和结肠癌中也是一个重要的突变机制。拉罗替尼的研究结果表明,对于TRK融合阳性的胃肠癌和结肠癌患者,该药物可提供显著的治疗效果。它能够阻断TRK信号传导,抑制肿瘤细胞的生长和扩散,从而延长患者的生存期。
6. 前列腺癌
最近的研究发现,在一小部分前列腺癌患者中,TRK基因也出现了融合阳性的情况。拉罗替尼作为一种TRK抑制剂,被证明对前列腺癌患者具有显著治疗效果,可以有效抑制肿瘤的生长和转移,改善患者的预后。
总结起来,拉罗替尼是一种针对TRK融合阳性实体瘤、肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等多种肿瘤类型的药物。它通过抑制TRK基因的活性,阻断肿瘤的生长和扩散,为患者提供了一种前所未有的精确治疗选择。对于是否采用拉罗替尼治疗,还需要医生综合考虑患者的具体情况,并进行详细的基因分析和疗效评估。
功能主治:拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
用法用量: 【 用法用量】 成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。 儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,拉罗替尼(Larotrectinib)的推荐剂量是100mg/m2 ,每日口服两次,与或不与食物同服。 不良反应剂量调整:出现3级或4级不良反应,减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善,则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退,则永久停用拉罗替尼(Larotrectinib)。