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拉罗替尼

拉罗替尼

处方药

100mg*30粒/盒

拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。

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老挝卢修斯制药

维泰凯拉罗替尼有哪些禁忌

维泰凯拉罗替尼有哪些禁忌,拉罗替尼(Larotrectinib)禁忌为:1、患者对拉罗替尼或类似药物产生了过敏反应,如荨麻疹、呼吸急促或肿胀等禁用;2、孕妇和哺乳期妇女禁用;3、在患者的肝功能受损的情况下禁用;4、患者在使用之前应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和补充剂。维泰凯拉罗替尼是一种靶向药物,主要用于治疗含有TRK融合基因的实体瘤,如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。使用拉罗替尼时,患者需要了解一些禁忌事项,以保障治疗的安全性和有效性。本文将对此进行详细探讨。 1. 不适用于未测定TRK融合的肿瘤患者 拉罗替尼专门针对TRK融合阳性的实体瘤,若患者未经过基因检测确认存在TRK融合,其使用将不具备疗效,也可能导致不必要的副作用。 2. 孕妇和哺乳期女性需谨慎使用 目前的研究数据表明,拉罗替尼对孕妇和哺乳期女性的安全性尚不明确,使用可能对胎儿或婴儿产生潜在风险,因此建议这类患者在使用药物前咨询专业医生并考虑替代治疗方案。 3. 有严重肝功能障碍患者禁用 对于存在严重肝功能障碍的患者,拉罗替尼的代谢和排泄可能受到影响,增加药物的不良反应发生率。因此,合并有此类疾病的患者应避免使用,并寻求其他治疗方案。 4. 过敏史患者不宜使用 若患者对拉罗替尼或其成分过敏,应避免使用该药物。这种情况下可能会引发严重的过敏反应,给患者健康带来风险。 拉罗替尼作为一种新型的靶向抗肿瘤药物,其在治疗TRK融合阳性肿瘤方面显示出良好的效果。患者在使用该药物前,务必要了解与自身健康状况相关的禁忌,并在专业医生的指导下进行合理治疗,以确保安全有效。

维泰凯拉罗替尼作用是什么

维泰凯拉罗替尼作用是什么,维泰凯(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物,属于TRK(神经营养因子受体)抑制剂,用于治疗具有NTRK基因融合(NTRKfusion)的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。维泰凯拉罗替尼(Larotrectinib)是一种用于治疗TRK融合阳性实体瘤的靶向药物。近年来,肿瘤基因组学的发展使得治疗手段更加精准,拉罗替尼的应用范围覆盖了多种癌症,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。本文将详细探讨维泰凯拉罗替尼的作用及其在癌症治疗中的重要性。 1. TRK融合的概述 TRK融合是一种特殊的基因异常,通常涉及TRKA、TRKB或TRKC基因与其他基因的融合,导致肿瘤细胞的异常增殖和生存。这种融合在多种类型的实体瘤中被发现,因此针对这一靶点的治疗显得尤为重要。 2. 拉罗替尼的机制 拉罗替尼是一种选择性的TRK抑制剂,通过抑制TRK信号传导通路,来阻断肿瘤细胞的生长和分裂。这一机制使得拉罗替尼在治疗TRK融合阳性的肿瘤中表现出显著的疗效。 3. 治疗的适应症 拉罗替尼的临床应用已获得批准,适用于多种TRK融合阳性的肿瘤,包括但不限于肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌及前列腺癌等。这些肿瘤在传统治疗中可能反应不佳,而拉罗替尼的靶向作用为患者提供了新的治疗选择。 4. 临床效果及安全性 研究表明,拉罗替尼在治疗TRK融合阳性肿瘤方面具有高效且持久的疗效。许多患者在使用该药物后经历了肿瘤缩小或稳定。此外,拉罗替尼的安全性良好,大多数不良反应轻微,并且易于管理,这为患者的生活质量带来了积极影响。 维泰凯拉罗替尼作为靶向治疗的一部分,为TRK融合阳性的癌症患者提供了新的希望。其有效性与安全性的结合,使得这一药物在现代肿瘤治疗中占据了重要地位。随着研究的深入,未来有望进一步拓展其适应症,为更多患者带来福音。

维泰凯拉罗替尼每次吃多少

维泰凯拉罗替尼每次吃多少,维泰凯(Larotrectinib)推荐用量为成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,拉罗替尼(Larotrectinib)的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。维泰凯拉罗替尼(Larotrectinib)是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向治疗药物,广泛用于治疗多种肿瘤类型,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。在本篇文章中,我们将详细介绍维泰凯拉罗替尼的推荐用量、使用注意事项及其临床应用。 1. 推荐用量 维泰凯拉罗替尼的推荐初始剂量一般为100毫克,每天口服两次。具体的用量可以根据患者的年龄、体重以及肝肾功能等因素进行调整。对于儿童患者,剂量会根据体重进行计算,确保药物的有效性和安全性。 2. 服用方法 维泰凯拉罗替尼应在每天同一时间服用,以帮助维持体内药物的稳定浓度。患者可以在餐前或餐后服用药物,但最好避免与重脂肪食物一起摄入,以免影响药物的吸收。为了减少胃肠道不适,建议患者用足够的水吞服药片,切勿咀嚼或压碎药物。 3. 注意事项 服用维泰凯拉罗替尼时,患者需要定期进行血液检查,以监测肝功能和其他可能的副作用。此外,对于有肝损伤或肾功能不全的患者,应相应调整剂量,并在医生指导下使用。患者在服药期间如出现严重不适或药物过敏反应,应立即咨询医生。 4. 临床表现与疗效 研究显示,维泰凯拉罗替尼在治疗TRK融合阳性肿瘤患者中表现出良好的疗效,大多数患者在使用后能够实现肿瘤缩小或病情稳定。随着对该药物的进一步研究,临床实践中积累了越来越多的成功案例,为更多的肿瘤患者带来了新的治疗希望。 维泰凯拉罗替尼作为TRK融合阳性癌症的靶向治疗药物,致力于提升患者的生存率和生活质量。在服用过程中,患者应遵循医生的指导,定期评估治疗效果,以确保安全有效地使用该药物。希望通过本篇文章,能够让读者更好地了解维泰凯拉罗替尼的用量及相关注意事项。

药品介绍

LuciLaro、 拉克替尼、Vitrakvi、larotrectinib、LOXO101、Laronib

拉罗替尼

100mg*30粒/盒

  【适应症】

  拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。


  【 用法用量】

  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。

  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,拉罗替尼(Larotrectinib)的推荐剂量是100mg/m2 ,每日口服两次,与或不与食物同服。

  不良反应剂量调整:出现3级或4级不良反应,减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善,则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退,则永久停用拉罗替尼(Larotrectinib)。


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