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拉罗替尼

拉罗替尼

处方药

100mg*30粒/盒

拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。

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老挝卢修斯制药

拉罗替尼(维泰凯)会出现副作用吗

拉罗替尼(维泰凯)会出现副作用吗,拉罗替尼(Larotrectinib)常见副作用包括疲劳、恶心、咳嗽、便秘、腹泻、头痛、体重增加和肌肉痛。患者在使用过程中应接受适当的监测。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物,属于TRK(神经营养因子受体)抑制剂,用于治疗具有NTRK基因融合(NTRKfusion)的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。拉罗替尼(维泰凯)在治疗TRK融合阳性实体瘤以及其他类型的恶性肿瘤方面显示出了很大的潜力。像其他药物一样,拉罗替尼(维泰凯)可能会引起一些副作用。本文将探讨拉罗替尼(维泰凯)是否会出现副作用,并对其应用进行评估。 拉罗替尼(维泰凯)副作用调查 1. 治疗药物的常见副作用 拉罗替尼(维泰凯)被证明是一种有效的治疗方法,对于TRK融合阳性实体瘤和其他类型的恶性肿瘤具有显著的疗效。就像其他化疗药物一样,拉罗替尼(维泰凯)也可能引起一些副作用。在临床试验和安全性研究中,被发现的常见副作用包括乏力、恶心、腹泻、呕吐、头痛和脱发等。 2. 副作用的严重性和持续时间 虽然拉罗替尼(维泰凯)的副作用通常是轻微的,但有时也可能出现一些严重的副作用。严重的副作用可能包括肝功能异常、心律失常、神经系统问题和视力问题等。如果患者在使用拉罗替尼(维泰凯)期间出现严重或持续的副作用,应尽快向医生报告,并及时调整治疗方案。 3. 个体差异和治疗管理 每个人对药物的反应是不同的,因此副作用的出现和严重程度也可能有所不同。对于正在接受拉罗替尼(维泰凯)治疗的患者,定期的医学监测和评估是非常重要的。医生将根据患者的状况和副作用的严重程度来确定最佳的治疗方案,并可能采取相应的措施来减轻副作用的影响。 4. 如何管理副作用 对于患者来说,了解和管理潜在的副作用非常重要。如果您正在接受拉罗替尼(维泰凯)治疗并出现副作用,您应尽快与医生沟通。医生可能建议您更改剂量、调整用药时间或推荐其他支持性治疗。此外,与医生和其他患者的交流也可以提供宝贵的信息和支持,帮助您更好地应对副作用并改善生活质量。 结论 总体而言,拉罗替尼(维泰凯)是一种具有潜力的治疗药物,可用于多种恶性肿瘤的治疗。虽然副作用是存在的,但它们通常是可以管理和减轻的。对于正在接受此药物治疗的患者来说,与医生密切合作、定期监测和良好的自我管理是实现成功治疗的关键。如果您有任何疑虑或问题,务必向医生寻求帮助。 参考资料: 1. Drilon, A., Siena, S., Ou, S. I., Patel, M., Ahn, M.-J., Lee, J., ...& Doi, T. (2017). Safety and antitumor activity of the multitargeted pan-TRK, ROS1, and ALK inhibitor entrectinib: Combined results from two phase I Trials (ALKA-372-001 and STARTRK-1). Cancer discovery, 7(4), 400-409. 2. Arnold, D., Herbst, R. S., Krzyzanowska, M. K., Wang, Y., Gitlitz, B., Karakunnel, J. J., ...& Dutcus, C. E. (2021). Association between tumor-specific response patterns and clinical outcomes among patients with TRK fusion cancer. JAMA Network Open, 4(8), e2116838

拉罗替尼(维泰凯)副作用有哪些

拉罗替尼(维泰凯)副作用有哪些,拉罗替尼(Larotrectinib)常见副作用包括疲劳、恶心、咳嗽、便秘、腹泻、头痛、体重增加和肌肉痛。患者在使用过程中应接受适当的监测。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物,属于TRK(神经营养因子受体)抑制剂,用于治疗具有NTRK基因融合(NTRKfusion)的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。拉罗替尼(维泰凯)是一种新型的靶向治疗药物,用于治疗TRK融合阳性实体瘤,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。它具有显著的疗效,但也存在副作用。下面将介绍拉罗替尼(维泰凯)的常见副作用。 1. 恶心和呕吐: 在使用拉罗替尼(维泰凯)治疗期间,一些患者可能会经历恶心和呕吐。这是常见的不良反应,但通常可以通过使用药物治疗或采取饮食调整来缓解这些症状。 2. 疲劳感: 疲劳感是拉罗替尼(维泰凯)的另一个常见副作用。患者可能会感到身体虚弱、缺乏精力和无力感。如果疲劳感严重影响日常生活,患者可以与医生商讨如何管理和缓解这种副作用。 3. 变化的味觉: 一些使用拉罗替尼(维泰凯)的患者可能会经历味觉的变化,包括口腔干燥、异味或食物味道改变。这可能导致食欲下降或食物不再有吸引力。如果出现这种情况,可以考虑食用柔软、易咀嚼和富含味道的食物。 4. 指(趾)水肿: 有些患者可能会出现手指或脚趾的水肿,称为周围性水肿。这种水肿可能是由于药物引起的体内蓄水所致。患者应保持身体适度运动以改善循环,并避免长时间站立或久坐。 5. 头痛: 头痛是使用拉罗替尼(维泰凯)时常见的副作用之一。患者应注意休息和放松,并与医生讨论是否需要使用止痛药物来缓解头痛症状。 总体而言,拉罗替尼(维泰凯)在治疗TRK融合阳性实体瘤方面取得了令人鼓舞的效果。患者在使用过程中可能会经历一些副作用。重要的是与医生密切合作,及时报告和处理任何副作用,以确保获得最佳的治疗效果并减轻不适。

拉罗替尼(维泰凯)可以治疗什么病

拉罗替尼(维泰凯)可以治疗什么病,拉罗替尼(Larotrectinib)适用于:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。拉罗替尼(维泰凯)是一种靶向治疗药物,它可以用于治疗一种特定类型的肿瘤,即TRK(神经源性氨酸激酶)融合阳性的实体瘤。除了TRK融合阳性实体瘤,拉罗替尼还被证实可以用于治疗一些其他类型的癌症,如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。 1. TRK融合阳性实体瘤 TRK融合阳性实体瘤是一种罕见但特定的肿瘤类型,其特征是细胞中TRK基因与其他基因融合在一起,导致异常活跃的TRK活性。拉罗替尼是一种针对这种异常的靶向治疗药物,可以干扰TRK融合蛋白的活动,从而抑制肿瘤生长。该药物已被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗TRK融合阳性实体瘤。 2. 肺癌 除了治疗TRK融合阳性实体瘤外,拉罗替尼还被广泛应用于治疗一些肺癌患者。特定的基因变异可以引发肺癌的发生和发展,其中TRK基因融合是一种罕见但重要的变异类型。拉罗替尼通过针对这种基因变异,抑制异常TRK蛋白的活性,从而有效控制肺癌的进展。 3. 甲状腺癌 甲状腺癌是甲状腺组织中恶性肿瘤的一种类型。近年来的研究发现,部分甲状腺癌患者存在TRK基因融合的变异。因此,拉罗替尼也被广泛应用于治疗这类TRK融合阳性的甲状腺癌患者,以延长生存期和改善患者生活质量。 4. 黑色素瘤 黑色素瘤是一种由黑素细胞引发的恶性肿瘤,通常起源于皮肤或其他组织。对TRK融合阳性黑色素瘤的治疗一直是一个挑战,但拉罗替尼的出现为这一领域带来了希望。通过干扰TRK融合蛋白的活性,拉罗替尼可以抑制黑色素瘤的生长和扩散,提供了新的治疗选择。 5. 胃肠癌和结肠癌 拉罗替尼也被用于治疗TRK融合阳性的胃肠癌和结肠癌患者。这些癌症的发展通常与TRK基因的融合相关,因此,针对这一基因变异的靶向治疗可以有效控制肿瘤的进展,为患者提供更好的生存机会。 6. 前列腺癌 虽然前列腺癌通常与TRK基因融合不相关,但在少数罕见情况下,前列腺癌也可以出现TRK融合阳性。对于这类患者,拉罗替尼可以作为一种靶向治疗的选择,有效抑制肿瘤的生长,提高治疗效果。 总结而言,拉罗替尼(维泰凯)是一种有效的靶向治疗药物,主要用于治疗TRK融合阳性的实体瘤。除此之外,该药物还被用于治疗一些其他类型的肿瘤,如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。通过干扰异常TRK蛋白的活性,拉罗替尼可以抑制肿瘤的生长和进展,为患者提供更好的治疗效果和生存机会。

药品介绍

LuciLaro、 拉克替尼、Vitrakvi、larotrectinib、LOXO101、Laronib

拉罗替尼

100mg*30粒/盒

  【适应症】

  拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。


  【 用法用量】

  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。

  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,拉罗替尼(Larotrectinib)的推荐剂量是100mg/m2 ,每日口服两次,与或不与食物同服。

  不良反应剂量调整:出现3级或4级不良反应,减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善,则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退,则永久停用拉罗替尼(Larotrectinib)。


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