特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益作用是什么
病情描述:特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益作用是什么
展开2024-04-09 10:10:17
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好问题
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李娟
问药网药师
特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益作用是什么,特瑞普利单抗(Toripalimab)是一种靶向免疫治疗药物,其疗效如下:1、治疗黑色素瘤患者的客观反应率在不同病理类型中有所不同,但总体效果显著,能延长患者的生存期,提高缓解率,减轻患者的痛苦;2、可以与化疗、放疗、靶向药物等其他治疗方式联合使用,提高治疗效果和延长生存期;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
癌症是世界范围内的一大健康问题,而随着科技的不断发展,医疗界也在不断寻找更有效的治疗方法。特瑞普利单抗(Toripalimab)作为一种新型的免疫治疗药物,已经展现出了显著的拓益效果。特瑞普利单抗(Toripalimab)的拓益作用可以应用于多种癌症疾病的治疗,尤其在尿路上皮癌、鼻咽癌和黑色素瘤方面取得了重要突破。
1. 特瑞普利单抗治疗尿路上皮癌
尿路上皮癌是一种常见的恶性肿瘤,主要起源于尿路系统内的上皮细胞。传统的治疗方法如手术切除、化疗和放疗在尿路上皮癌的治疗中已被广泛应用,但其效果仍不尽如人意。而特瑞普利单抗作为一种PD-1抑制剂,可以增强患者的免疫系统功能,有效遏制肿瘤细胞的生长和扩散。临床试验显示,特瑞普利单抗治疗尿路上皮癌的患者,相较于传统治疗方法,取得了更好的生存率和生活质量。
2. 特瑞普利单抗治疗鼻咽癌
鼻咽癌是一种常见的头颈部肿瘤,多为鼻咽上皮细胞癌。常规的治疗方法如放疗和化疗在鼻咽癌的治疗中存在一定的局限性,而特瑞普利单抗的免疫治疗机制为鼻咽癌患者带来了新的希望。特瑞普利单抗可以与癌细胞表面的PD-1受体结合,解除免疫抑制,激活患者的免疫细胞,增强它们对肿瘤细胞的攻击能力。临床研究表明,特瑞普利单抗在鼻咽癌的治疗中取得了显著的疗效,提高了患者的生存率和缓解症状的程度。
3. 特瑞普利单抗治疗黑色素瘤
黑色素瘤是一种恶性肿瘤,主要发生在皮肤、眼睛和黏膜等部位。传统的治疗方法如手术切除和化疗在黑色素瘤的治疗中并不总能取得理想的效果。而特瑞普利单抗通过抑制PD-1与其配体PD-L1的结合,激活患者体内的免疫细胞攻击肿瘤细胞,从而抑制黑色素瘤的生长和转移。临床研究表明,特瑞普利单抗对黑色素瘤的治疗具有良好的耐受性和有效性,为患者带来了新的治疗选择。
特瑞普利单抗(Toripalimab)作为一种新型的免疫治疗药物,为尿路上皮癌、鼻咽癌和黑色素瘤等癌症疾病的患者带来了新的希望。其拓益作用通过增强患者的免疫系统功能,有效遏制肿瘤细胞的生长和扩散。在未来,特瑞普利单抗有望促进癌症治疗领域的进一步发展,为更多患者提供有效的治疗手段。
功能主治:适合用于治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等癌症疾病
用法用量: 本品须在有肿瘤治疗经验医生的指导下用药。 推荐剂量 二线黑色素瘤、二线尿路上皮癌、二线鼻咽癌(单药治疗):推荐剂量为3mg/kg,静脉输注每2周一次,直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。 局部复发或转移性鼻咽癌一线、不可切除的局部晚期/复发或转移性食管鳞癌一线:本品推荐剂量为固定剂量240mg,静脉输注每3周一次,至疾病进展或发生不可耐受的毒性。 特瑞普利单抗联合化疗给药时,应首先给予特瑞普利单抗。另请参见化疗药物给药的处方信息。 已观察到接受本品治疗肿瘤的非典型反应(例如,治疗最初几个月内肿瘤出现暂时增大或者出现新的小病灶,随后肿瘤缩小)。如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停用。不建议增加或减少剂量。暂停给药或永久停用的指南请见表1。有关免疫相关性不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝损伤 本品在中度或重度肝功能损伤患者中使用的安全性及有效性尚未建立,不推 荐用于中、重度肝功能损伤的患者。轻度肝功能损伤患者应在医生指导下慎用本 品,如需使用,无需进行剂量调整。 肾损伤 本品在中度或重度肾功能损伤患者中使用的安全性及有效性尚未建立,不推 荐用于中、重度肾功能损伤的患者。轻度肾功能损伤患者应在医生指导下慎用本 品,如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群 尚未确立本品在 18 岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性,无相关数据。 老年人群 老年人(65 岁及以上)建议在医生的指导下使用,无需进行剂量调整。 给药方法 本品首次静脉输注时间至少60分钟。如果第一次输注耐受性良好,则第二次 输注的时间可以缩短到30分钟。如果患者对30分钟的输注也具有良好的耐受性, 后续所有输注均可在30分钟完成。不得采用静脉推注或单次快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下: · 本品从冰箱取出后应在24小时内完成稀释液的配制。 · 配药前肉眼检查药品有无颗粒物以及颜色变化。本品为无色或淡黄色澄 明液体,可带轻微乳光。如观察到可见颗粒物或颜色异常应弃用药物。6 · 本品不含防腐剂,无菌操作下,抽取所需要体积的药物缓慢注入100 ml 生理盐水(0.9%氯化钠)输液袋中,配制成终浓度为1-3 mg/ml的稀释液, 轻轻翻转混匀,混匀后使用无菌过滤器(0.2或0.22 μm)静脉滴注。 · 无菌操作下配制的稀释液,室温下放置不超过8小时,这包括室温下贮存 在输液袋的时间以及输液过程的持续时间。在2~8℃下保存时间不超过 24小时。如果冷藏,请在给药前使稀释液恢复至室温。不得冷冻保存。 · 不可与其他药品混合或稀释。 · 药瓶中剩余的药物不可重复使用