呋喹替尼(Fruquintinib)爱优特在国内上市了吗
病情描述:呋喹替尼(Fruquintinib)爱优特在国内上市了吗
展开2024-04-09 09:18:46
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好问题
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陈志明
问药网药师
呋喹替尼(Fruquintinib)爱优特在国内上市了吗,呋喹替尼(Fruquintinib)于2018年9月5日国家药品监督管理局批准上市。2023年11月9日在美国获批上市。
呋喹替尼(Fruquintinib)是一种新型的靶向治疗药物,被广泛应用于转移性结直肠癌患者的治疗中。这一新药物的上市备受关注,那么,呋喹替尼(Fruquintinib)爱优特在国内已经上市了吗?接下来,我们将对这一问题进行详细解答。
1. 喜讯揭晓:呋喹替尼(Fruquintinib)爱优特正式在国内上市
答案是肯定的!呋喹替尼(Fruquintinib)爱优特已经在国内上市了。这是一项令人振奋的消息,为转移性结直肠癌患者提供了更多治疗的选择和希望。
2. 呋喹替尼(Fruquintinib)的治疗优势
呋喹替尼(Fruquintinib)是一种靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR)的小分子抑制剂,通过抑制恶性肿瘤的血管形成和生长,以达到抑制肿瘤生长和转移的目的。与其他治疗方法相比,呋喹替尼(Fruquintinib)具有以下优势:
• 高度选择性:呋喹替尼(Fruquintinib)靶向性强,作用于VEGFR靶点,对正常组织的影响相对较小,减少了不良反应的发生。
• 长效作用:呋喹替尼(Fruquintinib)具有长半衰期,可以持续抑制肿瘤血管的生长,有效延缓疾病的进展。
• 口服给药:呋喹替尼(Fruquintinib)以口服制剂形式上市,方便患者使用,减少了注射带来的不便和疼痛。
3. 临床研究证实呋喹替尼(Fruquintinib)的疗效
呋喹替尼(Fruquintinib)在临床研究中取得了显著的疗效。一项III期临床试验表明,在转移性结直肠癌患者中,与安慰剂相比,呋喹替尼(Fruquintinib)显著延长了无进展生存期,并改善了患者的生活质量。因此,呋喹替尼(Fruquintinib)成为了转移性结直肠癌治疗的重要药物之一。
4. 呋喹替尼(Fruquintinib)的未来展望
呋喹替尼(Fruquintinib)的上市标志着国内转移性结直肠癌治疗领域的发展迈出了重要一步。未来,随着更多临床实践和进一步改进,呋喹替尼(Fruquintinib)有望为更多患者带来希望,为他们的生存时间和生活质量提供进一步保障。
综上所述,呋喹替尼(Fruquintinib)爱优特已经在国内上市,给转移性结直肠癌患者带来了新的希望。这一药物的上市不仅丰富了治疗选择,也为患者提供了更好的治疗效果和生活质量。我们期待着呋喹替尼(Fruquintinib)在未来的应用中发挥更大的作用,为更多患者带来福音。
功能主治:主要用于治疗转移性结直肠癌。
用法用量: 本品需在有经验的抗肿瘤医生指导下使用。 推荐剂量和服用方法 每次5mg(1粒,每粒含5mg呋喹替尼),每日1次;连续服药3周,随后停药1周(每4周为一个治疗周期)。 本品可与食物同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。 治疗时间 持续按治疗周期服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 剂量调整 在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂 停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循先暂停用药再下调剂量的原则。 暂停用药后,如不良反应在1周内恢复至≤1级,则继续按原剂量服用;如2周内恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次调整剂量至每日4mg(4粒,每粒含1mg呋喹替尼);第二次调整剂量至每日3mg(3粒,每粒含1mg呋喹替尼);若每日3mg仍不耐受,则永久停药。