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呋喹替尼 Fruquintinib 爱优特

呋喹替尼 Fruquintinib 爱优特

处方药

5mg

主要用于治疗转移性结直肠癌。

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呋喹替尼医保能报销吗

呋喹替尼医保能报销吗,呋喹替尼(Fruquintinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。呋喹替尼是一种针对转移性结直肠癌的新型靶向治疗药物,近年来在临床应用中得到了广泛关注。随着其疗效的逐渐被认可,患者对其医保报销政策也显得尤为关心。本文将探讨呋喹替尼的医保报销情况,帮助患者更好地了解相关信息。 1. 呋喹替尼的基本介绍 呋喹替尼(Fruquintinib)是一种小分子靶向药物,主要用于治疗已经接受过其他疗法的转移性结直肠癌患者。其作用机制主要是选择性抑制血管内皮生长因子(VEGF)通路,从而抑制肿瘤血管生成,提高治疗效果。通过多项临床试验,呋喹替尼已展现出良好的疗效和相对可接受的安全性。 2. 医保报销政策的梳理 关于药物的医保报销,通常涉及国家医保局及地方医保的规定。随着新药的陆续上市,国家医保政策也在不断调整中。对于呋喹替尼而言,是否能享受医保报销主要取决于该药物在国家或地区的医保目录中是否被纳入。截至目前,部分地区的医保政策可能仍在评估阶段。 3. 患者的实际体验 根据部分患者和医务工作者的反馈,有的地区已经可以通过医保报销部分呋喹替尼的费用,但仍需患者具体咨询当地医保部门。由于医保政策存在地区差异,患者在选择治疗方案时,需要充分了解自己所在地区的具体政策及报销条件。 4. 未来的发展趋势 随着转移性结直肠癌治疗需求的增加,预计未来医保对呋喹替尼的覆盖范围将逐步扩大。为了提高患者的经济负担能力和治疗的可及性,更多的新药也将继续被纳入医保报销的考虑范围。同时,患者应积极参与药物使用后的反馈,促进国家医保政策的改进与发布。 随着对呋喹替尼的了解加深,患者在选择治疗方案时,可以参考医保的相关信息,做出更加合理的决策。希望未来能有更多的政策支持,帮助患者获得更好的治疗。

呋喹替尼生产厂家有哪些

呋喹替尼(Fruquintinib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗转移性结直肠癌(mCRC)。作为一种选择性口服血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂,呋喹替尼能够有效抑制肿瘤的血液供应,从而减缓癌细胞的生长。随着该药物在市场上的推广,越来越多的制药公司开始进军该领域,因此了解呋喹替尼的生产厂家对患者和医疗机构十分重要。 1. 嫁接制药 (Jansen Pharmaceutical) 嫁接制药是呋喹替尼的首个开发公司,并率先在中国推出了这种药物。该公司致力于肿瘤药物的研发,以推动创新和改善患者的治疗效果。 2. 上海北元医药 (Beiyuan Pharmaceuticals) 作为一家专注于肿瘤药物研发的企业,上海北元医药在呋喹替尼的生产上有着丰富的经验。该公司不仅提供国内市场的供应,还积极参与国际市场的拓展。 3. 江苏华大药业 (Jiangsu Huada Pharmaceutical) 江苏华大药业作为呋喹替尼的主要生产厂家之一,以其高质量的生产标准和强大的研发团队而闻名。公司专注于抗肿瘤药物的开发,已在市场上取得了一定的声誉。 4. 其他企业 除了上述主要厂家外,还有一些中小型制药企业也开始布局呋喹替尼的生产。这些企业在国内外市场中竞争,通过技术创新和成本控制来满足不同患者的需求。 呋喹替尼在转移性结直肠癌治疗中的应用提供了一种新的选择,并且随着生产企业的增多,患者将更容易获得该药物。各大厂家通过不断的研发与生产,力求提升药物的疗效和安全性,为广大患者带来希望。随着市场的发展和对呋喹替尼认识的加深,未来在相关疾病治疗方面将迎来更多的可能性。

呋喹替尼对肺癌有用吗

呋喹替尼是一种针对特定类型癌症的靶向治疗药物,近年来受到广泛关注。尤其是在治疗转移性结直肠癌方面,呋喹替尼显示出了显著的疗效。结合这一药物在肺癌治疗中的潜力,本文将探讨呋喹替尼在治疗肺癌的应用及相关研究进展。 1. 呋喹替尼的机制与背景 呋喹替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要针对血管内皮生长因子受体(VEGFR)及其他与肿瘤血管生成相关的靶点。其通过抑制肿瘤细胞的血管生成,达到了抑制肿瘤生长的目的。除了结直肠癌,研究者们开始关注其在其他类型癌症(例如肺癌)中的应用,试图挖掘其更广泛的治疗潜力。 2. 呋喹替尼在肺癌中的研究探索 虽然目前尚无大规模的临床数据专门证明呋喹替尼在肺癌治疗中的有效性,但一些早期的研究显示,呋喹替尼可能对某些类型的肺癌产生积极的治疗效果。例如,在一些小规模临床试验中,呋喹替尼结合其他治疗手段可能提高了患者的生活质量和生存期。 3. 与其他治疗方案的比较 呋喹替尼在肺癌治疗中的作用还需与传统治疗方案进行比较。相比于化疗和免疫治疗,靶向治疗通常具有较少的副作用和更好的耐受性。此外,呋喹替尼的特定靶向机制可能使其在某些患者群体中展现出独特的优势。针对不同患者的个体化治疗方案仍是未来研究的重要方向。 4. 未来的研究方向与展望 随着对肺癌生物学理解的加深,未来有必要开展更多针对呋喹替尼的随机对照试验,明确其在肺癌患者中的疗效和安全性。此外,探索呋喹替尼与其他新型药物的联合应用,或许能进一步提高治疗效果。虽然当前对呋喹替尼在肺癌应用的研究仍处于探索阶段,但其潜在价值值得继续关注和挖掘。 综上所述,呋喹替尼在肺癌的治疗研究中仍存在许多未知领域,其具体疗效亟需更多临床数据的支持。未来,随着研究的深入,呋喹替尼或许能为肺癌患者提供新的治疗选择。

药品介绍

Elunate

呋喹替尼 Fruquintinib 爱优特

5mg

  本品单药适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者。



  本品需在有经验的抗肿瘤医生指导下使用。

  推荐剂量和服用方法

  每次5mg(1粒,每粒含5mg呋喹替尼),每日1次;连续服药3周,随后停药1周(每4周为一个治疗周期)。

  本品可与食物同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。

  治疗时间

  持续按治疗周期服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。

  剂量调整

  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂

  停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循先暂停用药再下调剂量的原则。

  暂停用药后,如不良反应在1周内恢复至≤1级,则继续按原剂量服用;如2周内恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次调整剂量至每日4mg(4粒,每粒含1mg呋喹替尼);第二次调整剂量至每日3mg(3粒,每粒含1mg呋喹替尼);若每日3mg仍不耐受,则永久停药。



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