格卡瑞韦哌仑他韦仿制药是真的吗
病情描述:格卡瑞韦哌仑他韦仿制药是真的吗
展开2024-04-07 13:40:19
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好问题
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张胜泉
问药网药师
格卡瑞韦哌仑他韦仿制药是真的吗,格卡瑞韦哌仑他韦(glecaprevir/pibrentasvir)的参考价:规格100mg/40mg*21片/盒,售价约10500元左右。
格卡瑞韦哌仑他韦(glecaprevir/pibrentasvir),是一种对于慢性丙型肝炎和慢性C型肝炎病毒感染的治疗药物。那么,关于格卡瑞韦哌仑他韦这种仿制药,它是否真的有效呢?本文将就这个问题展开探讨。
1. 格卡瑞韦哌仑他韦的作用机制
格卡瑞韦哌仑他韦是一种直接抗病毒药物,它包含两种活性成分:格卡瑞韦和哌仑他韦。格卡瑞韦是一种NS3/4A蛋白酶抑制剂,而哌仑他韦则是一种NS5A抑制剂。这两种成分的联合使用,可以抑制丙型肝炎病毒在体内的复制和传播,从而达到治疗的效果。
2. 临床试验结果
过去几年,格卡瑞韦哌仑他韦进行了多项临床试验,以评估其在慢性丙型肝炎和慢性C型肝炎患者中的疗效和安全性。这些试验结果表明,格卡瑞韦哌仑他韦能够在短期内达到高效的病毒清除率,大多数患者在治疗结束后的12-16周内,就能够达到临床上所定义的治愈标准。此外,该药物的耐受性良好,常见的不良反应主要是轻度的头痛、恶心和疲劳等,罕见严重不良反应的发生。
3. 使用限制
虽然格卡瑞韦哌仑他韦在大多数患者中显示出了良好的疗效,但有一些情况下需要特别注意。例如,对于患有晚期肝病、肝功能不全或肝硬化的患者,格卡瑞韦哌仑他韦并不适用。此外,患者在使用药物前应接受充分的评估和监护,以确保他们没有与该药物相互作用的其他药物。
4. 结论
综合来看,格卡瑞韦哌仑他韦在慢性丙型肝炎和慢性C型肝炎的治疗中表现出了良好的疗效和耐受性。在选择药物治疗方案时,应根据每个患者的情况进行个体化的选择和评估。在使用格卡瑞韦哌仑他韦之前,患者应咨询专业医生,并遵循其指导和建议。
格卡瑞韦哌仑他韦作为一种治疗慢性丙型肝炎和慢性C型肝炎的药物,已经在临床中得到了广泛应用。患者在接受治疗前应咨询医生,并遵循专业的建议和使用说明,以确保其疗效和安全性。
功能主治:适用于治疗12岁及12岁以上或体重至少45公斤的慢性C型肝炎病毒(HCV)基因型1、2、3、4、5或6感染而无肝硬化或代偿性肝硬化的成人和儿童患者(儿童-Pugh A)
用法用量: 艾诺全(格卡瑞韦/哌仑他韦)每日服药一次,每次服用3片,与食物同服。为获得最佳效果,应每天同一时间服用这种药物。 治疗时间的长短取决于患者的医疗状况和服用该药物之前可能已使用的其他治疗方法。即使症状在短时间后消失,也应继续按照规定的时间服用本产品。太早停止用药可能会导致感染复发。 表1.初治患者的建议疗程 负荷剂量1200毫克帕妥珠单抗/ 600毫克曲妥珠单抗30分钟 维持剂量(每3周)600毫克帕妥珠单抗/ 600毫克曲妥珠单抗15分钟 表2.有治疗经验的患者的建议疗程 HCV基因型治疗时间 无肝硬化代偿性肝硬化 (Child-Pugh A) 1、2、3、4、5或68周12周 治疗时间 HCV基因型先前接受过以下 治疗的患者:无肝硬化代偿性 肝硬化 (Child-Pugh A) 1个未事先用NS3 / 4A蛋白酶抑制剂(PI)治疗的NS5A抑制剂116周16周 无需事先用NS5A抑制剂治疗的NS3 / 4A PI 212周12周 1、2、4、5、6PRS 38周12周 3PRS 316周16周 1. 在临床试验中,受试者接受过既往方案的治疗,其中既有莱迪帕韦,索非布韦或达拉他韦加上(PEG)干扰素和利巴韦林。 2. 在临床试验中,受试者接受既往含西美普韦和索非布韦,西美普韦,博西普韦或泰拉普韦的方案,使用(PEG)干扰素和利巴韦林治疗。 3. PRS =含(peg)干扰素,利巴韦林和/或sofosbuvir的治疗方案的先前治疗经验,但无HCV NS3 / 4A PI或NS5A抑制剂的先前治疗经验。 肝肾移植受者: MAVYRET(格卡瑞韦/哌仑他韦)建议在12岁及12岁以上,体重至少45公斤且接受肝脏或肾脏移植的成人和儿童患者中使用12周。建议在未经NS3/4A蛋白酶抑制剂预先治疗的情况下接受NS5A抑制剂治疗的基因型1感染患者或经过PRS治疗的基因3感染患者建议16周治疗持续时间。 肝功能不全: 患者中度肝损伤(Child-Pugh分级B)是不推荐MAVYRET(格卡瑞韦/哌仑他韦)和患者有严重肝损伤(Child-Pugh分级C)是禁忌的。