特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益的效果及注意事项有哪些
病情描述:特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益的效果及注意事项有哪些
展开2024-04-06 17:03:55
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好问题
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李娟
问药网药师
特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益的效果及注意事项有哪些,特瑞普利单抗(Toripalimab)是一种靶向免疫治疗药物,其疗效如下:1、治疗黑色素瘤患者的客观反应率在不同病理类型中有所不同,但总体效果显著,能延长患者的生存期,提高缓解率,减轻患者的痛苦;2、可以与化疗、放疗、靶向药物等其他治疗方式联合使用,提高治疗效果和延长生存期;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
特瑞普利单抗(Toripalimab)是一种新型的免疫治疗药物,已经在临床上展现了出色的疗效。它被广泛应用于多种恶性肿瘤,包括尿路上皮癌、鼻咽癌和黑色素瘤等。特瑞普利单抗通过激活患者自身免疫系统,增强机体对癌细胞的免疫应答能力,从而达到治疗的目的。
1. 特瑞普利单抗的适应症
特瑞普利单抗被批准用于治疗多种癌症疾病,包括尿路上皮癌、鼻咽癌和黑色素瘤等。它可作为一线治疗或后线治疗的选择,为患者提供了更多的治疗选择和希望。特瑞普利单抗的广泛适应症使得更多的患者可以受益于这一新型的免疫治疗药物。
2. 特瑞普利单抗的疗效
研究表明,特瑞普利单抗在治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等癌症疾病方面具有显著的疗效。它可以显著延长患者的生存时间,并且对一些晚期患者的肿瘤有明显的缩小作用。通过抑制肿瘤生长和扩散,特瑞普利单抗可以帮助患者获得更好的治疗效果,提高其生活质量。
3. 注意事项
在使用特瑞普利单抗治疗时,患者需注意以下几点:
3.1 个体差异性:特瑞普利单抗的疗效和耐受性在不同患者之间可能存在差异。患者应密切关注自身的治疗反应和不良反应,并及时向医生汇报,以便进行个体化的调整。
3.2 免疫相关不良反应:特瑞普利单抗治疗可能引发一些免疫相关的不良反应,例如皮疹、肝脏损伤、甲状腺功能异常等。患者在治疗期间需要接受定期的监测和评估,以及必要的干预措施。
3.3 药物相互作用:特瑞普利单抗的药物相互作用可能会影响其疗效和安全性。患者应告知医生正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂,以便医生能够做出相应的调整。
3.4 孕期和哺乳期:目前尚无关于特瑞普利单抗在孕期和哺乳期的安全性和有效性的充分研究数据。患者在怀孕或哺乳期间应谨慎使用,权衡利弊后与医生商讨决策。
总结起来,特瑞普利单抗是一种具有广泛适应症和良好疗效的免疫治疗药物。在治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等癌症疾病方面,它为患者带来了新的希望和治疗选择。在使用特瑞普利单抗时,患者需要密切关注个体差异性、免疫相关不良反应、药物相互作用以及孕期和哺乳期的特殊情况。与医生紧密合作,可以帮助患者获得更好的治疗效果,并确保治疗的安全性和有效性。
功能主治:适合用于治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等癌症疾病
用法用量: 本品须在有肿瘤治疗经验医生的指导下用药。 推荐剂量 二线黑色素瘤、二线尿路上皮癌、二线鼻咽癌(单药治疗):推荐剂量为3mg/kg,静脉输注每2周一次,直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。 局部复发或转移性鼻咽癌一线、不可切除的局部晚期/复发或转移性食管鳞癌一线:本品推荐剂量为固定剂量240mg,静脉输注每3周一次,至疾病进展或发生不可耐受的毒性。 特瑞普利单抗联合化疗给药时,应首先给予特瑞普利单抗。另请参见化疗药物给药的处方信息。 已观察到接受本品治疗肿瘤的非典型反应(例如,治疗最初几个月内肿瘤出现暂时增大或者出现新的小病灶,随后肿瘤缩小)。如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停用。不建议增加或减少剂量。暂停给药或永久停用的指南请见表1。有关免疫相关性不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝损伤 本品在中度或重度肝功能损伤患者中使用的安全性及有效性尚未建立,不推 荐用于中、重度肝功能损伤的患者。轻度肝功能损伤患者应在医生指导下慎用本 品,如需使用,无需进行剂量调整。 肾损伤 本品在中度或重度肾功能损伤患者中使用的安全性及有效性尚未建立,不推 荐用于中、重度肾功能损伤的患者。轻度肾功能损伤患者应在医生指导下慎用本 品,如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群 尚未确立本品在 18 岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性,无相关数据。 老年人群 老年人(65 岁及以上)建议在医生的指导下使用,无需进行剂量调整。 给药方法 本品首次静脉输注时间至少60分钟。如果第一次输注耐受性良好,则第二次 输注的时间可以缩短到30分钟。如果患者对30分钟的输注也具有良好的耐受性, 后续所有输注均可在30分钟完成。不得采用静脉推注或单次快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下: · 本品从冰箱取出后应在24小时内完成稀释液的配制。 · 配药前肉眼检查药品有无颗粒物以及颜色变化。本品为无色或淡黄色澄 明液体,可带轻微乳光。如观察到可见颗粒物或颜色异常应弃用药物。6 · 本品不含防腐剂,无菌操作下,抽取所需要体积的药物缓慢注入100 ml 生理盐水(0.9%氯化钠)输液袋中,配制成终浓度为1-3 mg/ml的稀释液, 轻轻翻转混匀,混匀后使用无菌过滤器(0.2或0.22 μm)静脉滴注。 · 无菌操作下配制的稀释液,室温下放置不超过8小时,这包括室温下贮存 在输液袋的时间以及输液过程的持续时间。在2~8℃下保存时间不超过 24小时。如果冷藏,请在给药前使稀释液恢复至室温。不得冷冻保存。 · 不可与其他药品混合或稀释。 · 药瓶中剩余的药物不可重复使用