洛莫司汀的欧盟编码是什么
病情描述:洛莫司汀的欧盟编码是什么
展开2024-04-06 13:08:09
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好问题
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张胜泉
问药网药师
洛莫司汀(Lomustine),在欧盟市场的药物编码是什么?洛莫司汀是一种烷基化药物,有效用于治疗多种恶性肿瘤,特别是黑色素瘤、胶质母细胞瘤和白血病等。下面将对洛莫司汀的欧盟编码进行详细介绍。
1. 洛莫司汀简介
洛莫司汀(Lomustine)是一种抗肿瘤药物,属于硝基脲类化合物的烷基化产物。它通过阻断DNA合成和蛋白质交联来抑制肿瘤细胞的增殖。洛莫司汀广泛应用于临床治疗中,对于黑色素瘤、胶质母细胞瘤和白血病等恶性肿瘤具有一定的疗效。
2. 欧盟编码
洛莫司汀在欧盟市场的药物编码为Gleostine。欧盟编码是对于药物在欧洲市场的标识,用于统一管理和监管药物的销售和使用。通过欧盟编码,药物可以被准确地辨识和分类,方便医生和患者在欧洲范围内购买和使用洛莫司汀。
3. 适应症
洛莫司汀主要用于治疗一些恶性肿瘤,特别是:
黑色素瘤:黑色素瘤是一种高度恶性的皮肤肿瘤,洛莫司汀可以用于治疗黑色素瘤的进展或转移。
胶质母细胞瘤:胶质母细胞瘤是一种大脑肿瘤,洛莫司汀可在其他治疗方法无效时使用。
白血病:洛莫司汀也可以用于一些白血病的治疗。
4. 用法和剂量
洛莫司汀一般口服,剂量根据个体情况和具体病种而定,必须由经验丰富的医生进行调整。使用洛莫司汀时,应遵循医生的指导,并严格按照处方剂量进行用药。
总结起来,洛莫司汀(Gleostine)是一种烷基化药物,用于治疗黑色素瘤、胶质母细胞瘤和白血病等恶性肿瘤。在欧盟市场,洛莫司汀的药物编码是Gleostine。对于需要使用洛莫司汀进行治疗的患者,在使用该药物时应严格按照医生的指导和处方剂量进行用药,以达到最佳的治疗效果。
功能主治:烷基化药物,用于黑色素瘤胶质母细胞瘤急性髓系白血病
用法用量:用法用量 作为单一药物的成人和儿童患者,CeeNU在先前未治疗的患者中的推荐剂量为每6周一次口服剂量为130mg/m2。 在骨髓功能受损的个体中,剂量应每6周减少至100mg/m2。 当CeeNU与其他骨髓抑制药物联合使用时,应相应调整剂量。 所有剂量的CeeNU必须由处方者四舍五入到最接近的10毫克。