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洛莫司汀

洛莫司汀

处方药

40mg*20粒胶囊/瓶/盒

烷基化药物,用于黑色素瘤胶质母细胞瘤急性髓系白血病

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德国Medac GmbH

洛莫司汀(Lomustine)适应症具体有哪些

洛莫司汀(Lomustine)适应症具体有哪些,洛莫司汀(Lomustine)的适应症主要包括脑部原发肿瘤(如成胶质细胞瘤)及继发性肿瘤,也可用于治疗实体瘤,如联合用药治疗胃癌、直肠癌及支气管肺癌、恶性淋巴瘤等。洛莫司汀(Lomustine)是一种烷基化药物,主要用于治疗多种肿瘤。该药物通过干扰癌细胞的DNA合成来发挥抗肿瘤作用,广泛应用于多种类型的肿瘤治疗。本文将具体探讨洛莫司汀的适应症,包括其在黑色素瘤、胶质母细胞瘤和白血病等疾病中的应用。 1. 黑色素瘤 洛莫司汀在黑色素瘤的治疗中具有重要作用。黑色素瘤是一种高度侵袭性的皮肤癌,往往对常规疗法不敏感。洛莫司汀作为一种化疗药物,可以在晚期或复发性黑色素瘤患者中应用,以帮助控制肿瘤的进展或减缓病情。 2. 胶质母细胞瘤 胶质母细胞瘤是最常见且最恶性的脑肿瘤之一,治疗效果通常较差。洛莫司汀常与其他药物联合使用,作为胶质母细胞瘤的辅助治疗方案。其能够穿透血脑屏障,依赖于其强效的烷基化机制,来抑制肿瘤细胞的增殖,延长患者的生存时间。 3. 白血病 在某些类型的白血病治疗中,洛莫司汀也显示出一定的疗效。特别是在某些急性和慢性白血病患者中,洛莫司汀可能被用作化疗计划的一部分。通过其对DNA的烷基化作用,洛莫司汀能够有效杀死快速分裂的白血病细胞,从而改善患者的临床症状和预后。 4. 其他适应症 除了上述适应症外,洛莫司汀还在其他类型的癌症治疗中显示出潜力。研究表明,该药物可能在某些淋巴瘤和固体瘤中发挥作用,并在临床试验中得到进一步评估。医生会根据患者的具体情况,决定是否将洛莫司汀纳入治疗方案。 综上所述,洛莫司汀作为一种重要的烷基化药物,具有多种适应症。其在黑色素瘤、胶质母细胞瘤和白血病等癌症的治疗中,凭借其独特的作用机制,帮助提高患者的生存率和生活质量。在未来的临床研究中,洛莫司汀的应用潜力也有望获得进一步的拓展,以及为更多患者带来希望。

洛莫司汀(Lomustine)的主要成份是什么

洛莫司汀(Lomustine)的主要成份是什么,洛莫司汀(Lomustine)的主要成分是洛莫司汀,该药物制剂中可能还包含一些辅料,以帮助药物的稳定性和有效性,但这些辅料会因不同的药品制造商和具体的药物制剂而有所不同。确切的辅料信息通常可以在药物说明书或包装上找到。洛莫司汀(Lomustine)是一种重要的烷基化药物,在临床上主要用于治疗多种类型的肿瘤,包括黑色素瘤、胶质母细胞瘤和某些类型的白血病。它通过与肿瘤细胞的DNA结合,从而干扰其正常的分裂和生长,达到抑制肿瘤的效果。本文将探讨洛莫司汀的主要成分及其在癌症治疗中的应用。 1. 洛莫司汀的化学结构 洛莫司汀的化学名称为“1-(2-chloroethyl)-3-cyclohexyl-1-nitrosourea”,其基本结构是一种含有氯乙基和环己基的硝基脲化合物。其烷基化特性使其能够与细胞内的DNA发生反应,形成交联,阻止细胞正常的分裂过程,从而对肿瘤细胞产生致死性影响。 2. 药理机制 洛莫司汀通过烷基化DNA,特别是在DNA的鸟嘌呤残基上发生反应,形成不稳定的DNA链,导致细胞在经历分裂时出现重大错误。这种机制对于快速分裂的癌细胞尤其致命,因为它们的修复能力相对较差,这使得洛莫司汀成为治疗恶性肿瘤的有效选择。 3. 临床应用 在临床实践中,洛莫司汀常用于治疗胶质母细胞瘤,这是一种致命性极强的脑肿瘤。此外,它也被用于治疗黑色素瘤和某些类型的白血病。洛莫司汀通常作为化疗方案的一部分,与其他药物联合使用,能提高治疗效果,改善患者的生存期和生活质量。 4. 副作用及管理 与许多抗癌药物一样,洛莫司汀也有一定的副作用,包括恶心、呕吐、疲劳以及血液细胞减少等。医生通常会对患者进行密切监测,以便及时管理这些副作用,并根据患者的具体情况调整治疗方案。对治疗反应良好而耐受药物的患者,可能会获得更好的治疗效果。 洛莫司汀作为一种有效的烷基化药物,在多种类型癌症的治疗中发挥着重要作用。通过深入了解其主要成分及工作机制,医务人员和患者可以更好地掌握其使用方法和可能的副作用,从而优化治疗方案,提高患者的生存率和生活质量。

洛莫司汀(Lomustine)仿制药什么价格

洛莫司汀(Lomustine)仿制药什么价格,洛莫司汀(Lomustine)的版本有:1、德国MedacGmbH版本;2、美国施贵宝版本。价格是3210元左右,不同版本价格不同,以实际为准。洛莫司汀(Lomustine)是一种常用于治疗多种恶性肿瘤的烷基化药物,包括黑色素瘤、胶质母细胞瘤和白血病等。这类药物的仿制药对于患者而言尤为重要,因为它们可以通过降低药物成本来提高药物的可及性。本文将探讨洛莫司汀仿制药的价格及其影响因素。 1. 洛莫司汀的市场需求 洛莫司汀作为一种有效的化疗药物,在治疗特定类型的癌症(如黑色素瘤和胶质母细胞瘤)方面具有显著疗效。这促使市场对其产生了一定的需求。特别是对于经济条件有限的患者,仿制药的出现为他们提供了更多的选择。需求的增加,直接影响了仿制药的生产和价格走势。 2. 仿制药的价格构成 洛莫司汀的仿制药价格由多个因素构成,包括生产成本、市场竞争、法规政策等。生产成本主要包括原材料、制造工艺,以及质量控制等方面的费用。市场竞争程度则影响了药品的定价策略,通常情况下,竞争激烈的市场会导致药价下降。 3. 价格与治疗可及性的关系 洛莫司汀仿制药的价格直接影响到患者的治疗可及性。在许多国家,仿制药能够大幅降低患者的经济负担,使得更多的患者能够得到所需的治疗。这一因素在公共卫生政策中尤为重要,因为确保患者能够获得必要治疗的同时,也有助于整体社会健康水平的提升。 4. 未来发展趋势 随着持续的研发和政策支持,洛莫司汀的仿制药市场预计会持续扩大。新的生产技术的出现有望进一步降低生产成本,从而促使仿制药价格逐步走低。此外,更多的制药公司将会进入这一市场,带来更加激烈的竞争,对价格形成积极的推动。 在总结以上内容后,我们可以看到,洛莫司汀仿制药的价格对癌症患者的治疗可及性具有重要影响。随着仿制药市场的发展,将有更多患者受益于这种降低的治疗成本。希望未来的医疗改革能够进一步推动洛莫司汀及其他必要药物的可获得性,让更多患者能够实现及时有效的治疗。

药品介绍

Cecenu、Lomustine、洛莫司汀、CeeNU、lomustine

洛莫司汀

40mg*20粒胶囊/瓶/盒

适应症

  洛莫司汀是一种烷基化药物,用于治疗患者:在适当的手术和/或放射治疗程序后,原发性和转移性脑肿瘤。

  霍奇金淋巴瘤二线治疗,与其他化疗药物联用,用于复发或对初级治疗无效的患者。


用法用量

  作为单一药物的成人和儿童患者,CeeNU在先前未治疗的患者中的推荐剂量为每6周一次口服剂量为130mg/m2。

  在骨髓功能受损的个体中,剂量应每6周减少至100mg/m2。

  当CeeNU与其他骨髓抑制药物联合使用时,应相应调整剂量。

  所有剂量的CeeNU必须由处方者四舍五入到最接近的10毫克。


德国Medac GmbH

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