兰地洛尔的主要成份是什么
病情描述:兰地洛尔的主要成份是什么
展开2024-04-05 17:15:41
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兰地洛尔的主要成份是什么,兰地洛尔(Landiolol)的化学名称是C25H40ClN3O8,分子量为546.06。此外,兰地洛尔的别名有:[(4S)-2,2-二甲基-1,3-二恶戊环-4-基]甲基3-[4-[(2S)-2-羟基、-3-[2-(吗啉-4-甲酰氨基)乙基氨基]丙氧基]苯基]丙酸酯。
兰地洛尔(Landiolol)是一种用于治疗心房颤动、心房扑动和窦性心动过速的药物。它的主要成分是一种称为兰地洛尔盐酸盐的化合物。兰地洛尔是一种高选择性的β1-受体阻滞剂,通过阻断心脏细胞上的肾上腺能β1-受体,减慢心脏的传导速度和减少心率,从而恢复正常的心律。
1. 兰地洛尔的药理作用
兰地洛尔通过选择性地作用于心脏细胞上的肾上腺能β1-受体,阻断肾上腺素的作用,从而减少心脏收缩力和心率。这种作用有助于恢复心脏的正常节律,并减少心房颤动、心房扑动及窦性心动过速等心律失常的发作次数和强度。
2. 兰地洛尔的临床应用
兰地洛尔广泛应用于治疗心房颤动、心房扑动和窦性心动过速等心律失常病症。它可以通过静脉注射或静脉滴注的方式给予患者,以快速控制心律失常的症状。兰地洛尔的作用快速而短暂,在治疗后停药后会迅速消失,因此医生可以根据患者的具体情况来调整用药的剂量和时间。
3. 兰地洛尔的优势与注意事项
与其他β受体阻滞剂相比,兰地洛尔具有以下几个优势:首先,它的作用时间短暂,可以更好地控制药物的剂量和疗效。其次,兰地洛尔选择性作用于β1受体,不会过多地影响β2受体,减少β2受体阻滞引起的呼吸道和血管的不良反应。对于存在心力衰竭、低血压、支气管哮喘等疾病的患者,兰地洛尔可能并不适用,需慎重使用。
4. 兰地洛尔的不良反应与禁忌症
兰地洛尔的常见不良反应包括心动过缓、血压下降、头晕、乏力等症状。对于存在窦房传导阻滞、心力衰竭、低血压等情况的患者,兰地洛尔是禁忌的。此外,与其他药物一样,兰地洛尔也可能与其他药物发生相互作用,因此在使用兰地洛尔前,应告知医生关于目前正在使用的其他药物。
总结
兰地洛尔是一种用于治疗心房颤动、心房扑动和窦性心动过速的药物,其主要成分为兰地洛尔盐酸盐。它通过选择性阻断心脏细胞上的肾上腺能β1-受体,减少心脏收缩力和心率,恢复心脏的正常节律。在临床应用中,兰地洛尔可静脉给药,快速控制心律失常症状。尽管兰地洛尔具有优势,但对于某些患者可能不适用,需要慎重使用,并遵医嘱使用。在使用兰地洛尔时,患者应密切注意不良反应,并告知医生关于其他正在服用的药物情况。
功能主治:用于治疗心房颤动、心房扑动、窦性心动过速。
用法用量:1、手术时心动过速性心律失常的紧急处理 以盐酸兰地洛尔形式,以1分钟0.125mg/kg/min的速度静脉持续给药,然后以0.04mg/kg/min的速度静脉持续给药。 给药过程中测量心率、血压,按0.01~ 0.04mg/kg/min剂量适当调节。 2、手术后循环动态监测下心动过速性心律失常紧急处理 以盐酸兰地洛尔形式,以1分钟0.06mg/kg/min的速度静脉持续给药,然后开始以0.02mg/kg/min的速度静脉持续给药。 如果5~10分钟左右不能达到目标慢拍作用,则以1分钟0.125mg/kg/min的速度静脉持续给药,然后以0.04mg/kg/min的速度静脉持续给药。 给药过程中测量心率、血压,按0.01~0.04mg/ kg/min剂量适当调节。 3、成人及儿童心功能低下病例中心动过速性心律失常 开始以1μg/kg/min的速度静脉持续给药,作为盐酸兰地洛尔。 给药过程中测量心率、血压,按1~ 10μg/kg/min剂量适当调节。 4、有生命危险的心律失常,难治性且需要紧急处理时 开始以1μg /kg/min的速度静脉持续给药,作为盐酸兰地洛尔。 给药过程中测量心率、血压,按1~10 μg/kg/min剂量适当调节。 另外,在心室颤动或血流动力学不稳定的心室心动过速复发,需要投用本剂的情况下,可以测量心率、血压,最大增量为40μg/kg/min。 5、败血症伴心动过速性心律失常 开始以1μg/kg/min的速度静脉持续给药,作为盐酸兰地洛尔。 给药过程中测量心率、血压,维持量适当增减。 但最大剂量应不超过20μg/kg/min。