拉罗替尼(Larotrectinib)Vitrakvi有哪些规格
病情描述:拉罗替尼(Larotrectinib)Vitrakvi有哪些规格
展开2024-04-04 11:46:51
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好问题
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黄斌
问药网药师
拉罗替尼(Larotrectinib)Vitrakvi有哪些规格,拉罗替尼(Larotrectinib)有多种版本,其规格如下:1、PennPharmaceuticalServicesLimited生产版本:25mg*56粒/瓶。2、老挝卢修斯制药生产版本:100mg*30粒/盒。3、德国拜耳生产版本:100mg*56粒。4、孟加拉珠峰制药生产版本:25mg*30粒,100mg*30粒。
拉罗替尼(Larotrectinib)是一种新一代的靶向治疗药物,品牌名为Vitrakvi。它针对TRK融合阳性实体瘤具有显著的疗效,且已被证实在多种癌症类型中具备治疗潜力,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌。下面将详细介绍拉罗替尼(Larotrectinib)Vitrakvi的规格与特点。
1. 规格概述
拉罗替尼(Larotrectinib)Vitrakvi是一种口服药物,通常以胶囊或片剂的形式供应。根据患者的具体情况和医生的建议,剂量可能会有所不同。药物的规格主要涉及其有效成分的含量、给药途径和建议的剂量范围。
2. 药物适应症
拉罗替尼(Larotrectinib)Vitrakvi主要用于治疗TRK融合阳性实体瘤。TRK融合是一种近年来发现的癌症特征,与许多恶性肿瘤的形成和生长有关。由于拉罗替尼抑制了TRK基因融合产生的蛋白质,它可以有效地阻断肿瘤的发展。
除了TRK融合阳性实体瘤,拉罗替尼(Larotrectinib)Vitrakvi也被证实在其他多种癌症类型中具备疗效。这些癌症类型包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌。对于这些类型的癌症,拉罗替尼作为一种靶向治疗药物,可提供更为个体化和有效的治疗选择。
3. 治疗潜力
拉罗替尼(Larotrectinib)Vitrakvi的独特之处在于其优异的治疗潜力。该药物以靶向TRK融合蛋白而闻名,这种靶向性使得它在治疗TRK融合阳性实体瘤方面非常有效。临床试验结果表明,拉罗替尼在治疗这些癌症类型的患者中表现出显著的临床反应率和持续的疗效。
此外,拉罗替尼(Larotrectinib)Vitrakvi的优点还体现在其良好的耐受性和安全性方面。临床研究结果表明,大多数患者在使用拉罗替尼治疗期间耐受性良好,并且药物没有明显的副作用。
4. 使用注意事项
使用拉罗替尼(Larotrectinib)Vitrakvi治疗前,患者应遵循医生的建议,并详细了解药物的使用注意事项。特别是对于那些存在病史或药物过敏史的患者,需要与医生详细交流,以确保药物的安全性和适应性。
此外,患者在使用拉罗替尼期间应密切关注任何潜在的不良反应,并及时向医生报告。医生将根据患者的反应和病情进行调整治疗方案。
综上所述,拉罗替尼(Larotrectinib)Vitrakvi作为一种新的靶向治疗药物,对于TRK融合阳性实体瘤以及多种其他癌症类型的治疗具有巨大的潜力。药物的规格和特点使其成为一种个体化和有效的治疗选择,在临床实践中受到广泛关注和应用。
功能主治:拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
用法用量: 【 用法用量】 成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。 儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,拉罗替尼(Larotrectinib)的推荐剂量是100mg/m2 ,每日口服两次,与或不与食物同服。 不良反应剂量调整:出现3级或4级不良反应,减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善,则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退,则永久停用拉罗替尼(Larotrectinib)。