使用特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益的注意事项有哪些
病情描述:使用特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益的注意事项有哪些
展开2024-04-03 17:29:55
1回答
1560浏览
好问题
病情描述:使用特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益的注意事项有哪些
展开2024-04-03 17:29:55
1回答
1560浏览
好问题
张胜泉
问药网药师
使用特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益的注意事项有哪些,特瑞普利单抗(Toripalimab)的注意事项:1、适用于特定类型的肿瘤患者,因此在使用前需要确保患者符合适应症,并在医生的指导下进行治疗。对于某些特定人群,如孕妇、哺乳期妇女、严重心脏、肺、肝、肾功能不全的患者等,可能需要特别谨慎或避免使用;2、特瑞普利单抗可能导致一些不良反应,包括免疫相关不良反应、皮肤反应、心血管事件、肺部炎症、肝炎、肾炎等。
特瑞普利单抗(Toripalimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂药物,被广泛应用于尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等癌症的治疗中。在使用特瑞普利单抗拓益治疗之前,患者和医生都需要了解一些注意事项,以确保安全有效的治疗过程。
1. 用药前的充分评估
在开始使用特瑞普利单抗之前,医生需要对患者的身体状况进行充分评估。这包括了患者的过敏史、病史、药物使用情况等,以确保患者没有任何严重的过敏反应、自身免疫性疾病或感染等禁忌症。
2. 遵医嘱用药
患者在使用特瑞普利单抗拓益期间,必须严格按照医生的指示和处方使用该药物。任何剂量的改变或不按规定时间使用都可能影响治疗的效果。因此,在治疗过程中,患者应定期复诊,及时汇报任何不适症状或药物不良反应。
3. 药物不良反应与管理
特瑞普利单抗治疗过程中,患者可能出现一些不良反应,包括但不限于疲劳、恶心、呕吐、皮肤瘙痒、发热等。这些不良反应通常是较为轻微的,并且在治疗结束后可以逐渐减轻或消失。如果不良反应严重或持续时间较长,患者应立即告知医生,并寻求适当的治疗和支持。
4. 注意免疫反应和感染风险
由于特瑞普利单抗可以增加免疫系统的活性,患者在治疗期间可能存在免疫反应和感染的风险。因此,患者需要保持良好的个人卫生习惯,避免接触可能带有传染病的人群或环境。如果出现发热、咳嗽、呼吸急促、腹泻等感染症状,患者应及时就医。
在使用特瑞普利单抗拓益治疗期间,患者应与医生保持紧密的沟通和合作,遵循医嘱,及时汇报任何不适症状或药物不良反应。此外,特瑞普利单抗的使用应在医院或专业医疗机构进行,以确保在专业人员的指导和监护下进行。通过遵守以上注意事项,患者可以更安全、有效地接受特瑞普利单抗治疗,并期待更好的治疗效果。
功能主治:适合用于治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等癌症疾病
用法用量: 本品须在有肿瘤治疗经验医生的指导下用药。 推荐剂量 二线黑色素瘤、二线尿路上皮癌、二线鼻咽癌(单药治疗):推荐剂量为3mg/kg,静脉输注每2周一次,直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。 局部复发或转移性鼻咽癌一线、不可切除的局部晚期/复发或转移性食管鳞癌一线:本品推荐剂量为固定剂量240mg,静脉输注每3周一次,至疾病进展或发生不可耐受的毒性。 特瑞普利单抗联合化疗给药时,应首先给予特瑞普利单抗。另请参见化疗药物给药的处方信息。 已观察到接受本品治疗肿瘤的非典型反应(例如,治疗最初几个月内肿瘤出现暂时增大或者出现新的小病灶,随后肿瘤缩小)。如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停用。不建议增加或减少剂量。暂停给药或永久停用的指南请见表1。有关免疫相关性不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝损伤 本品在中度或重度肝功能损伤患者中使用的安全性及有效性尚未建立,不推 荐用于中、重度肝功能损伤的患者。轻度肝功能损伤患者应在医生指导下慎用本 品,如需使用,无需进行剂量调整。 肾损伤 本品在中度或重度肾功能损伤患者中使用的安全性及有效性尚未建立,不推 荐用于中、重度肾功能损伤的患者。轻度肾功能损伤患者应在医生指导下慎用本 品,如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群 尚未确立本品在 18 岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性,无相关数据。 老年人群 老年人(65 岁及以上)建议在医生的指导下使用,无需进行剂量调整。 给药方法 本品首次静脉输注时间至少60分钟。如果第一次输注耐受性良好,则第二次 输注的时间可以缩短到30分钟。如果患者对30分钟的输注也具有良好的耐受性, 后续所有输注均可在30分钟完成。不得采用静脉推注或单次快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下: · 本品从冰箱取出后应在24小时内完成稀释液的配制。 · 配药前肉眼检查药品有无颗粒物以及颜色变化。本品为无色或淡黄色澄 明液体,可带轻微乳光。如观察到可见颗粒物或颜色异常应弃用药物。6 · 本品不含防腐剂,无菌操作下,抽取所需要体积的药物缓慢注入100 ml 生理盐水(0.9%氯化钠)输液袋中,配制成终浓度为1-3 mg/ml的稀释液, 轻轻翻转混匀,混匀后使用无菌过滤器(0.2或0.22 μm)静脉滴注。 · 无菌操作下配制的稀释液,室温下放置不超过8小时,这包括室温下贮存 在输液袋的时间以及输液过程的持续时间。在2~8℃下保存时间不超过 24小时。如果冷藏,请在给药前使稀释液恢复至室温。不得冷冻保存。 · 不可与其他药品混合或稀释。 · 药瓶中剩余的药物不可重复使用