氟唑帕利(Fluzoparib)的性状是什么样的
病情描述:氟唑帕利(Fluzoparib)的性状是什么样的
展开2024-04-03 17:04:51
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张胜泉
问药网药师
氟唑帕利(Fluzoparib)的性状是什么样的,氟唑帕利(Fluzoparib)剂型:胶囊剂;内容物为白色粉末。
氟唑帕利 (Fluzoparib) 是一种新型的抗癌药物,在治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌方面显示出很大的潜力。本文将介绍氟唑帕利的性状以及其在癌症治疗中的应用。
1. 氟唑帕利的外观和性状
氟唑帕利是一种固体粉末,通常呈黄色结晶体或白色结晶体。它在常温下是稳定的,并且在适当的储存条件下可长期保存。氟唑帕利在水中几乎不溶,但在有机溶剂中具有一定的溶解性。
2. 氟唑帕利的化学成分
氟唑帕利的化学名称是2-甲基-2-[4-[(4-环氧四环戊-2,5-二碘-1-基)甲基]苯基]-1,3-氟唑。其化学结构中包含了氮杂环、苯环和碘原子。这种化学结构为其在癌细胞中的作用提供了基础。
3. 氟唑帕利的药理作用
氟唑帕利是一种PARP(聚合酶-腺苷酸二磷酸核糖)抑制剂。PARP是一种参与细胞修复DNA的酶,而癌细胞中常常存在DNA修复机制的缺陷。氟唑帕利通过抑制PARP的活性,干扰了癌细胞的DNA修复能力,导致癌细胞死亡。
4. 氟唑帕利的临床应用
氟唑帕利已被证明对卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌具有治疗效果。它常常被用于辅助治疗、维持治疗或复发治疗。临床试验表明,在这些癌症类型中,氟唑帕利可以延长患者的生存期,并提高治疗的整体效果。
总结起来,氟唑帕利是一种黄色或白色结晶粉末,它具有抑制DNA修复能力的药理作用。作为PARP抑制剂,它在卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗中表现出很大的潜力。氟唑帕利为这些癌症患者提供了一种新的治疗选择,使他们能够获得更好的疗效和生存期延长的机会。
功能主治:适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量:本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌:患者在服用本品治疗前,应采用国 家药监局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗:患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药,应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件,进行减量或暂停用药。 如果需要减量,推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒),每日服用2次。 如果需要进一步减量,则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒),每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用,可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后,可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时,建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute,NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup,ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定,可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下使用。