特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益的适应症和禁忌症是什么
病情描述:特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益的适应症和禁忌症是什么
展开2024-04-01 13:01:58
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特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益的适应症和禁忌症是什么,特瑞普利单抗(Toripalimab)适用于:1、黑色素瘤;2、鼻咽癌;3、尿路上皮癌。特瑞普利单抗(Toripalimab)禁忌为:1、对特瑞普利单抗或其任何成分过敏的患者禁用;2、孕妇和哺乳期妇女禁用;3、具有严重活动性感染的患者禁用;4、具有自身免疫性疾病的患者应谨慎使用。
随着医学科技的不断进步,越来越多的靶向药物被开发出来,为患者提供更有效的治疗选择。特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益就是其中一种重要的药物,被广泛应用于多种癌症疾病的治疗。本文将介绍特瑞普利单抗的适应症和禁忌症。
1. 尿路上皮癌的治疗需求和特瑞普利单抗的适应症
尿路上皮癌是一种常见的癌症,发病率逐年上升。患者临床表现主要包括尿频、尿急、血尿等症状。对于晚期尿路上皮癌患者,常规治疗措施往往效果不佳。特瑞普利单抗作为一种免疫调节剂,可以增强患者的免疫系统对癌细胞的攻击,并取得了显著的疗效。因此,特瑞普利单抗被广泛应用于尿路上皮癌的治疗。
2. 鼻咽癌的治疗需求和特瑞普利单抗的适应症
鼻咽癌是一种常见的头颈部恶性肿瘤,主要发生在鼻咽部和咽峡部的上皮组织,易于侵袭淋巴结和邻近组织。鼻咽癌的传统治疗方式包括手术切除、放疗和化疗等,但临床效果并不理想。而特瑞普利单抗则通过增强患者免疫系统的抗肿瘤功能,有效抑制癌细胞的生长和转移,改善患者的预后。因此,在鼻咽癌治疗中,特瑞普利单抗也发挥着重要的作用。
3. 黑色素瘤的治疗需求和特瑞普利单抗的适应症
黑色素瘤是一种高度转移性的恶性肿瘤,常见于皮肤、眼底和黏膜等部位。由于黑色素瘤的高度侵袭性和转移性,传统治疗方法的效果十分有限。特瑞普利单抗可以通过与T细胞上的抗原受体结合,激活T细胞,增强其对癌细胞的攻击能力,从而抑制黑色素瘤的生长和转移。因此,特瑞普利单抗成为黑色素瘤治疗的一种重要药物。
特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益: 禁忌症
尽管特瑞普利单抗在多种癌症治疗中表现出显著的疗效,但并非适用于所有患者。特瑞普利单抗的禁忌症主要包括以下情况:
1. 过敏反应:对特瑞普利单抗或其成分过敏的患者禁止使用该药物。
2. 自身免疫性疾病:患有严重的自身免疫性疾病(如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等)的患者应慎用特瑞普利单抗,因为该药物可能加重这些疾病的症状。
3. 其他安全因素:存在其他不适宜使用特瑞普利单抗的安全因素,如有活动性严重感染的患者或已知存在严重自身免疫性毒性反应的患者等。
特瑞普利单抗是一种被广泛应用于尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等多种癌症治疗的重要药物。它能够增强患者的免疫系统,提高对癌细胞的抗击能力,从而取得了显著的疗效。不适用于所有患者,特瑞普利单抗的禁忌症主要包括过敏反应、自身免疫性疾病和其他安全因素。在应用特瑞普利单抗前,医生会评估患者的病情和禁忌症情况,确保药物的安全使用。
功能主治:适合用于治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等癌症疾病
用法用量: 本品须在有肿瘤治疗经验医生的指导下用药。 推荐剂量 二线黑色素瘤、二线尿路上皮癌、二线鼻咽癌(单药治疗):推荐剂量为3mg/kg,静脉输注每2周一次,直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。 局部复发或转移性鼻咽癌一线、不可切除的局部晚期/复发或转移性食管鳞癌一线:本品推荐剂量为固定剂量240mg,静脉输注每3周一次,至疾病进展或发生不可耐受的毒性。 特瑞普利单抗联合化疗给药时,应首先给予特瑞普利单抗。另请参见化疗药物给药的处方信息。 已观察到接受本品治疗肿瘤的非典型反应(例如,治疗最初几个月内肿瘤出现暂时增大或者出现新的小病灶,随后肿瘤缩小)。如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停用。不建议增加或减少剂量。暂停给药或永久停用的指南请见表1。有关免疫相关性不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝损伤 本品在中度或重度肝功能损伤患者中使用的安全性及有效性尚未建立,不推 荐用于中、重度肝功能损伤的患者。轻度肝功能损伤患者应在医生指导下慎用本 品,如需使用,无需进行剂量调整。 肾损伤 本品在中度或重度肾功能损伤患者中使用的安全性及有效性尚未建立,不推 荐用于中、重度肾功能损伤的患者。轻度肾功能损伤患者应在医生指导下慎用本 品,如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群 尚未确立本品在 18 岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性,无相关数据。 老年人群 老年人(65 岁及以上)建议在医生的指导下使用,无需进行剂量调整。 给药方法 本品首次静脉输注时间至少60分钟。如果第一次输注耐受性良好,则第二次 输注的时间可以缩短到30分钟。如果患者对30分钟的输注也具有良好的耐受性, 后续所有输注均可在30分钟完成。不得采用静脉推注或单次快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下: · 本品从冰箱取出后应在24小时内完成稀释液的配制。 · 配药前肉眼检查药品有无颗粒物以及颜色变化。本品为无色或淡黄色澄 明液体,可带轻微乳光。如观察到可见颗粒物或颜色异常应弃用药物。6 · 本品不含防腐剂,无菌操作下,抽取所需要体积的药物缓慢注入100 ml 生理盐水(0.9%氯化钠)输液袋中,配制成终浓度为1-3 mg/ml的稀释液, 轻轻翻转混匀,混匀后使用无菌过滤器(0.2或0.22 μm)静脉滴注。 · 无菌操作下配制的稀释液,室温下放置不超过8小时,这包括室温下贮存 在输液袋的时间以及输液过程的持续时间。在2~8℃下保存时间不超过 24小时。如果冷藏,请在给药前使稀释液恢复至室温。不得冷冻保存。 · 不可与其他药品混合或稀释。 · 药瓶中剩余的药物不可重复使用