特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益可以用医保吗
病情描述:特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益可以用医保吗
展开2024-04-01 11:26:37
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好问题
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黄斌
问药网药师
特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益可以用医保吗,特瑞普利单抗(Toripalimab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。
随着癌症的不断肆虐,寻找更有效的抗癌药物一直是医学界的追求。特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益作为一种免疫检查点抑制剂,近年来在癌症治疗领域崭露头角,被广泛应用于尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等癌症疾病的治疗。是否能够纳入医保范围,以降低患者的经济负担,成为了人们普遍关注的问题。
1. 什么是特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益?
特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益是一种免疫疗法药物,它通过抑制PD-1受体与其配体(PD-L1和PD-L2)的结合,增强T细胞免疫应答,从而帮助患者的免疫系统识别和杀灭肿瘤细胞。它已经显示出在尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等癌症治疗中具有显著的疗效。
2. 特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益是否可以用医保?
针对特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益能否用医保付费的问题,需要考虑到多个因素。首先,药物的纳入医保范围需要经过评估和审查,包括药物的疗效、安全性和经济性等方面的考量。其次,国家药品监督管理部门会根据临床需要和疾病负担等因素来评估药物的临床价值,并结合国家医保制度的具体情况,作出相应决策。
目前,特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益已经获得了国家药品监督管理部门的批准,可以作为治疗尿路上皮癌、鼻咽癌和黑色素瘤的选项。它是否能够纳入医保范围,还需要进一步的评估和决策。患者和医生可以根据具体情况,在医保范围内选择最合适的治疗方案。
3. 医保覆盖对患者的意义
医保覆盖对患者来说具有重要意义。癌症治疗常常需要长期的药物治疗和多次的医疗服务,费用不菲。如果特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益能够纳入医保范围,意味着患者可以获得更大程度的费用减免和经济支持,减轻了患者和家庭的负担,让更多的人能够获得有效的抗癌治疗。
4. 结语
特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益作为一种重要的免疫疗法药物,对尿路上皮癌、鼻咽癌和黑色素瘤等癌症疾病的治疗具有显著疗效。其是否能够纳入医保范围仍需要进一步评估和决策。医保覆盖对患者来说至关重要,能够减轻其经济负担,让更多的患者受益于先进的抗癌药物。我们期待相关部门能够全面考虑,权衡各方面的利益,以确保患者能够获得更好的癌症治疗。
功能主治:适合用于治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等癌症疾病
用法用量: 本品须在有肿瘤治疗经验医生的指导下用药。 推荐剂量 二线黑色素瘤、二线尿路上皮癌、二线鼻咽癌(单药治疗):推荐剂量为3mg/kg,静脉输注每2周一次,直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。 局部复发或转移性鼻咽癌一线、不可切除的局部晚期/复发或转移性食管鳞癌一线:本品推荐剂量为固定剂量240mg,静脉输注每3周一次,至疾病进展或发生不可耐受的毒性。 特瑞普利单抗联合化疗给药时,应首先给予特瑞普利单抗。另请参见化疗药物给药的处方信息。 已观察到接受本品治疗肿瘤的非典型反应(例如,治疗最初几个月内肿瘤出现暂时增大或者出现新的小病灶,随后肿瘤缩小)。如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停用。不建议增加或减少剂量。暂停给药或永久停用的指南请见表1。有关免疫相关性不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝损伤 本品在中度或重度肝功能损伤患者中使用的安全性及有效性尚未建立,不推 荐用于中、重度肝功能损伤的患者。轻度肝功能损伤患者应在医生指导下慎用本 品,如需使用,无需进行剂量调整。 肾损伤 本品在中度或重度肾功能损伤患者中使用的安全性及有效性尚未建立,不推 荐用于中、重度肾功能损伤的患者。轻度肾功能损伤患者应在医生指导下慎用本 品,如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群 尚未确立本品在 18 岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性,无相关数据。 老年人群 老年人(65 岁及以上)建议在医生的指导下使用,无需进行剂量调整。 给药方法 本品首次静脉输注时间至少60分钟。如果第一次输注耐受性良好,则第二次 输注的时间可以缩短到30分钟。如果患者对30分钟的输注也具有良好的耐受性, 后续所有输注均可在30分钟完成。不得采用静脉推注或单次快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下: · 本品从冰箱取出后应在24小时内完成稀释液的配制。 · 配药前肉眼检查药品有无颗粒物以及颜色变化。本品为无色或淡黄色澄 明液体,可带轻微乳光。如观察到可见颗粒物或颜色异常应弃用药物。6 · 本品不含防腐剂,无菌操作下,抽取所需要体积的药物缓慢注入100 ml 生理盐水(0.9%氯化钠)输液袋中,配制成终浓度为1-3 mg/ml的稀释液, 轻轻翻转混匀,混匀后使用无菌过滤器(0.2或0.22 μm)静脉滴注。 · 无菌操作下配制的稀释液,室温下放置不超过8小时,这包括室温下贮存 在输液袋的时间以及输液过程的持续时间。在2~8℃下保存时间不超过 24小时。如果冷藏,请在给药前使稀释液恢复至室温。不得冷冻保存。 · 不可与其他药品混合或稀释。 · 药瓶中剩余的药物不可重复使用