特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益纳入医保了吗
病情描述:特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益纳入医保了吗
展开2024-03-30 13:56:54
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好问题
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陈志明
问药网药师
特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益纳入医保了吗,特瑞普利单抗(Toripalimab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。
特瑞普利单抗(Toripalimab)是一种靶向免疫治疗药物,近年来在治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等多种癌症疾病中显示出显著的疗效。那么,特瑞普利单抗(Toripalimab)是否已经纳入医保,为患者提供更多的经济支持呢?下面将对此进行解答。
1. 目前特瑞普利单抗(Toripalimab)是否纳入医保的状态?
目前,特瑞普利单抗(Toripalimab)已经纳入了国家医保药品目录。这意味着符合相关标准的患者可以通过医保报销获得特瑞普利单抗治疗的支持,减轻了患者的经济负担,使更多的患者能够受益于该药物的治疗效果。
2. 特瑞普利单抗(Toripalimab)在哪些疾病中显示出疗效?
特瑞普利单抗(Toripalimab)作为一种PD-1(程序化死亡-1)抗体药物,有效地抑制了肿瘤细胞逃逸免疫监视的能力,激活了患者自身的免疫系统,提高了对癌细胞的免疫攻击能力。它在尿路上皮癌、鼻咽癌和黑色素瘤等多种恶性肿瘤中显示出良好的疗效。
3. 特瑞普利单抗(Toripalimab)纳入医保对患者意味着什么?
特瑞普利单抗(Toripalimab)的纳入医保为患者带来了许多好处。首先,纳入医保意味着患者可以享受到医保报销的政策,大大降低了治疗费用,减轻了患者的经济负担。其次,纳入医保也意味着这个药物已经得到了政府的认可和推荐,其疗效被广告承认,患者可以更加信任和放心地接受治疗。
4. 特瑞普利单抗(Toripalimab)的未来前景如何?
作为一种新型的免疫治疗药物,特瑞普利单抗(Toripalimab)在各种癌症疾病中显示出了令人鼓舞的疗效。随着研究的不断深入,特瑞普利单抗(Toripalimab)有望在更多的肿瘤类型和阶段中发挥作用。同时,特瑞普利单抗(Toripalimab)的纳入医保也为更多需要这种药物治疗的患者提供了更广泛的使用渠道,为患者争取到更多的治疗机会。
特瑞普利单抗(Toripalimab)作为一种靶向免疫治疗药物,显示出了良好的治疗效果。目前,它已经纳入了国家医保药品目录,为需要此药物治疗的患者提供了更多的经济支持。特瑞普利单抗(Toripalimab)的纳入医保对于患者来说具有重要的意义,不仅减轻了经济负担,还增加了信任和安全感。相信在未来,特瑞普利单抗(Toripalimab)将继续发挥重要作用,为更多患者带来希望和康复的机会。
功能主治:适合用于治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等癌症疾病
用法用量: 本品须在有肿瘤治疗经验医生的指导下用药。 推荐剂量 二线黑色素瘤、二线尿路上皮癌、二线鼻咽癌(单药治疗):推荐剂量为3mg/kg,静脉输注每2周一次,直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。 局部复发或转移性鼻咽癌一线、不可切除的局部晚期/复发或转移性食管鳞癌一线:本品推荐剂量为固定剂量240mg,静脉输注每3周一次,至疾病进展或发生不可耐受的毒性。 特瑞普利单抗联合化疗给药时,应首先给予特瑞普利单抗。另请参见化疗药物给药的处方信息。 已观察到接受本品治疗肿瘤的非典型反应(例如,治疗最初几个月内肿瘤出现暂时增大或者出现新的小病灶,随后肿瘤缩小)。如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停用。不建议增加或减少剂量。暂停给药或永久停用的指南请见表1。有关免疫相关性不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝损伤 本品在中度或重度肝功能损伤患者中使用的安全性及有效性尚未建立,不推 荐用于中、重度肝功能损伤的患者。轻度肝功能损伤患者应在医生指导下慎用本 品,如需使用,无需进行剂量调整。 肾损伤 本品在中度或重度肾功能损伤患者中使用的安全性及有效性尚未建立,不推 荐用于中、重度肾功能损伤的患者。轻度肾功能损伤患者应在医生指导下慎用本 品,如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群 尚未确立本品在 18 岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性,无相关数据。 老年人群 老年人(65 岁及以上)建议在医生的指导下使用,无需进行剂量调整。 给药方法 本品首次静脉输注时间至少60分钟。如果第一次输注耐受性良好,则第二次 输注的时间可以缩短到30分钟。如果患者对30分钟的输注也具有良好的耐受性, 后续所有输注均可在30分钟完成。不得采用静脉推注或单次快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下: · 本品从冰箱取出后应在24小时内完成稀释液的配制。 · 配药前肉眼检查药品有无颗粒物以及颜色变化。本品为无色或淡黄色澄 明液体,可带轻微乳光。如观察到可见颗粒物或颜色异常应弃用药物。6 · 本品不含防腐剂,无菌操作下,抽取所需要体积的药物缓慢注入100 ml 生理盐水(0.9%氯化钠)输液袋中,配制成终浓度为1-3 mg/ml的稀释液, 轻轻翻转混匀,混匀后使用无菌过滤器(0.2或0.22 μm)静脉滴注。 · 无菌操作下配制的稀释液,室温下放置不超过8小时,这包括室温下贮存 在输液袋的时间以及输液过程的持续时间。在2~8℃下保存时间不超过 24小时。如果冷藏,请在给药前使稀释液恢复至室温。不得冷冻保存。 · 不可与其他药品混合或稀释。 · 药瓶中剩余的药物不可重复使用