氟唑帕利药物相互作用是什么
病情描述:氟唑帕利药物相互作用是什么
展开2024-03-29 16:45:55
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氟唑帕利药物相互作用是什么,氟唑帕利(Fluzoparib)是一种PARP抑制剂,通常用于治疗某些类型的癌症,特别是卵巢癌和胰腺癌,其疗效如下:1、抑制剂通过干扰DNA修复机制来抑制癌细胞的生长和扩散;2、通常用于维持治疗,尤其是对于患有BRCA基因突变的患者。在胰腺癌的治疗中,它可能作为一种选择性的治疗药物;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
氟唑帕利(Fluzoparib)是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物。它属于一类叫做PARP(聚合酶-腺苷酸二磷酸核糖酶)抑制剂的药物。氟唑帕利通过抑制PARP酶的活性,阻断了DNA的修复过程,从而导致癌细胞的死亡。
1. 药物相互作用概述
药物相互作用是指当多种药物同时使用时,其中一种药物可能对另一种药物的药效产生影响,可能增强或减弱其疗效或产生其他不良反应。了解药物相互作用对于患者安全和治疗效果至关重要。在使用氟唑帕利时,了解其可能的药物相互作用是必要的。
2. 氟唑帕利与其它药物的相互作用
在使用氟唑帕利之前,患者应告知医生正在使用的所有处方药、非处方药和补充剂。以下是一些可能与氟唑帕利发生相互作用的药物类别:
2.1. 其它抗癌药物
与氟唑帕利同时使用的其它抗癌药物可能增加药物的毒副作用,留意并告知医生正在使用的抗癌药物非常重要。
2.2. CYP3A4酶抑制剂
某些药物可以抑制肝脏中的CYP3A4酶的活性,这些药物和氟唑帕利同时使用可能会导致氟唑帕利的代谢减缓,增加它的血药浓度。因此,如果同时使用CYP3A4酶抑制剂,可能需要减少氟唑帕利的剂量。
2.3. CYP3A4酶诱导剂
某些药物可以诱导肝脏中CYP3A4酶的活性,这些药物和氟唑帕利同时使用可能会导致氟唑帕利的代谢加速,降低其血药浓度。在同时使用CYP3A4酶诱导剂的情况下,可能需要增加氟唑帕利的剂量。
2.4. 抗凝药物
氟唑帕利可能增加抗凝药物(如华法林)的抗凝效果,增加出血风险。患者在使用氟唑帕利时,应密切监测凝血功能并根据需要调整抗凝药物的剂量。
3. 进一步注意事项
除了与特定类别的药物相互作用外,患者还应注意以下事项:
3.1. 医疗健康历史
在使用氟唑帕利之前,患者应告知医生自己的医疗健康历史,特别是肝脏或肾脏疾病、心脏病或其他重要的病史。这些因素可能会影响氟唑帕利的使用剂量或安全性。
3.2. 妊娠和哺乳期
对于怀孕或哺乳期的妇女,使用氟唑帕利需要谨慎。在开始使用氟唑帕利之前,应告知医生是否怀孕、计划怀孕或正在哺乳。
3.3. 其他药物和补充剂
除了药物相互作用外,患者还应告知医生正在使用的所有补充剂、草药产品或非处方药物。这些可能与氟唑帕利发生相互作用,影响治疗效果或安全性。
结束语:
在使用氟唑帕利治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌时,了解其可能的药物相互作用是至关重要的。患者应与医生充分沟通并告知正在使用的药物,以确保安全和有效的治疗。同时,密切注意任何不寻常的症状或副作用,并及时与医生取得联系。治疗过程中的合作和沟通是确保患者获得最佳治疗结果的重要因素之一。
功能主治:适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量:本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌:患者在服用本品治疗前,应采用国 家药监局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗:患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药,应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件,进行减量或暂停用药。 如果需要减量,推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒),每日服用2次。 如果需要进一步减量,则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒),每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用,可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后,可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时,建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute,NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup,ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定,可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下使用。