吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮仿制药什么价格
病情描述:吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮仿制药什么价格
展开2024-03-28 09:02:52
1回答
1353浏览
好问题
病情描述:吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮仿制药什么价格
展开2024-03-28 09:02:52
1回答
1353浏览
好问题
问药网
问药网官方药师
吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮仿制药什么价格,吡咯替尼(Pyrotinib)为中国恒瑞生产,代购价格是2520元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮是一种用于治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌患者的药物。在研发过程中,仿制药公司也推出了吡咯替尼的仿制药。本文将就吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮仿制药的价格进行探讨。
1. 吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮的定价
吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮是一种新型的靶向治疗药物,通过抑制HER2蛋白产生的剪切变异,阻断信号通路,限制癌细胞的生长和扩散。由于其疗效显著,吡咯替尼艾瑞妮备受关注。在市场上,吡咯替尼艾瑞妮的价格通常较高。随着仿制药的问世,市场上也出现了吡咯替尼的仿制药。
2. 吡咯替尼仿制药的价格
由于吡咯替尼的专利保护期限已过,仿制药公司可以生产和销售与吡咯替尼类似的药物。这些吡咯替尼仿制药与原始药物在药物成分和疗效方面相似,但价格更为经济实惠。仿制药的价格通常较原始药品低出许多,这使得更多的患者能够获得到价格合理的治疗。
3. 市场竞争对吡咯替尼仿制药价格的影响
仿制药的出现为吡咯替尼的市场竞争带来了新的变化。仿制药公司之间的竞争推动了价格的降低。随着市场上仿制药种类的增加,吡咯替尼仿制药的价格也可能进一步下降,给更多的患者提供经济实惠的治疗选择。
4. 吡咯替尼仿制药的质量和安全性
在购买吡咯替尼仿制药时,患者需要关注药物的质量和安全性。与原始药物一样,吡咯替尼仿制药也需要经过严格的药监部门的审查和批准。购买药物时,患者应选择正规渠道,确保所购药物是符合相关标准的合法产品。
吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮仿制药的价格相对较低,使更多的患者能够获得到价格合理的治疗。市场上的竞争也有助于推动仿制药价格的下降。患者在购买时仍需关注药物的质量和安全性,选择正规渠道购买。吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮仿制药的问世为乳腺癌患者提供了更多治疗的选择,并为他们带来了一线希望。
功能主治:一线治疗HER2阳性复发/转移性乳腺癌患者
用法用量: 1.使用注意: (1)本品应在有抗肿瘤药物治疗经验的医生指导下开始使用 (2)HER2 检测:在使用本品治疗前,应使用经充分验证的检测方法进行 HER2 状态的检测 (3)吡咯替尼仅可用于 HER2 阳性的乳腺癌患者 2.推荐剂量和给药方法 吡咯替尼: (1)推荐剂量为 400 mg,每日 1 次,餐后 30 分钟内口服,每天同一时间服药 (2)连续服用,每 21 天为一个周期 (3)如果患者漏服了某一天的吡咯替尼,不需要补服,下一次按计划服药即可 卡培他滨: (1)推荐剂量为 1000 mg/m2,每日 2 次口服(早晚各 1 次,每日总剂量 2000 mg/m2),在餐后 30 分钟内服用(早上一次与吡咯替尼同服) (2)连续服用 14 天休息 7 天,每 21 天为一个周期 注:治疗用药应持续直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应 3.剂量调整 (1)治疗过程中如患者出现不良反应,可通过暂停给药、降低剂量或者停止给药进行管理,对于腹泻、皮肤不良反应可首先进行对症治疗并密切观察 (2)对症治疗后仍未缓解的不良反应,可参考表 1 原则对吡咯替尼/卡培他滨进行暂停用药或/和下调剂量 (3)吡咯替尼的剂量调整方法参见表 2 (4)一些持续存在的 2 级不良反应也可能需要多次暂停用药和/或下调剂量 (5)每次暂停均应在不良事件恢复至 0~1 级且并发症消失后再恢复给药 (6)吡咯替尼的每次连续暂停时间和每个周期累计暂停时间不应超过 14 天 (7)如暂停给药后受试者仍有临床不可控制(即临床治疗或观察 ≤ 14 天后仍存在,出现 ≥ 2 次)的不良事件,则在暂停后恢复用药时应减少一个水平的剂量,吡咯替尼允许下调最低剂量为 240 mg (8)卡培他滨应该根据其现行说明书进行剂量延迟和/或减量