拉帕替尼多少一盒
病情描述:拉帕替尼多少一盒
展开2024-03-26 14:02:27
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好问题
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拉帕替尼(Lapatinib)是一种用于治疗乳腺癌的药物,它在乳腺癌治疗中发挥了重要的作用。本文将对拉帕替尼的价格进行介绍,了解一盒拉帕替尼的大致价格是多少。
拉帕替尼(Lapatinib)是一种口服的靶向治疗药物,属于酪氨酸激酶抑制剂。它与化疗药物泰立沙(Traztuzumab)结合使用,可用于HER2阳性(human epidermal growth factor receptor 2-positive)转移性乳腺癌的治疗。HER2受体阳性乳腺癌是一种较为常见的乳腺癌亚型,其特点是HER2受体异常增加。拉帕替尼的作用机制是阻断HER2受体的信号传导,减少肿瘤细胞的增殖和生长,从而抑制乳腺癌的发展。拉帕替尼的研究和临床应用为乳腺癌患者提供了新的治疗选择。
1. 拉帕替尼的价格与剂量有关
拉帕替尼的价格会根据不同地区和药店的定价而有所差异,同时也与治疗所需的剂量有关。药品的定价受到多种因素的影响,例如研发成本、生产成本、市场竞争等等。因此,拉帕替尼的价格可能会有所波动。在购买拉帕替尼前,建议患者咨询医生或药剂师,并与不同的药店进行比较,以找到价格合适的购买渠道。
2. 进口原研药与仿制药
拉帕替尼可以分为进口原研药和仿制药两种类型。进口原研药是指从国外生产并进口的原研药品,一般由原研药企业生产并以国际商品名(例如拉帕替尼)销售。这类药品的价格相对较高。而仿制药是指在原研药品专利保护期满后,其他制药企业根据原研药的数据提交申请生产的药品。由于无需再投入研发和广告宣传等费用,仿制药的价格一般比进口原研药便宜。
3. 拉帕替尼一盒的价格范围
就目前而言,一盒拉帕替尼的价格大致在几千到几万元人民币之间。具体价格会受到地域、剂量、药品类型等多个因素的影响。另外,购买拉帕替尼时,还需考虑是否有医保报销或医保定点药店的优惠政策,以及相关药企提供的救助计划等。患者在购买前可以咨询医生或药剂师,了解购买渠道和价格优惠情况,以便做出明智的决策。
4. 寻求经济援助与优惠政策
对于经济条件不允许的患者,一些医药企业提供了经济援助计划,以减轻患者的经济负担。同时,政府和医疗保险也有相关的优惠政策和报销政策,可以在一定程度上帮助患者降低药物费用。因此,患者在购买拉帕替尼前,可以咨询医生、药剂师或相关机构,了解是否可以获得经济援助和优惠政策。
总结起来,拉帕替尼在乳腺癌治疗中扮演着重要的角色。一盒拉帕替尼的价格会受到多个因素的影响,包括剂量、药品类型以及购买渠道等。患者在购买前应咨询医生或药剂师,了解购买渠道和价格优惠情况,并探索是否可获得经济援助和优惠政策,以便为自己选择最为合适的购买方式。
功能主治:一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物。
用法用量:用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片),每日1次,第1~21天服用,与卡培他滨2000mg/m2/天,第1~14天分2次服联用。 拉帕替尼,应每日服用1次,不推荐分次服用,饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用,或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂,第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前,应进行左室射血分数的评估,确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测,以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限,或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状,应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常,且患者无症状,可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内,不过,关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者,可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加,所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时,预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而,目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如,酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度,也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂: 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如,地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者,应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时,可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应,那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。