奥希替尼(泰瑞沙)Osimertinib有仿制药吗
病情描述:奥希替尼(泰瑞沙)Osimertinib有仿制药吗
展开2024-03-26 09:11:36
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好问题
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奥希替尼(泰瑞沙)Osimertinib有仿制药吗,奥希替尼(Osimertinib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、老挝贝泉生物版本;3、英国阿斯利康版本;4、孟加拉耀品国际版本;5、老挝第二制药版本;6、孟加拉碧康制药版本;7、孟加拉珠峰制药版本;8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
奥希替尼(Osimertinib),商品名泰瑞沙(Tagrisso),是一种针对非小细胞肺癌患者的口服药物。它主要用于治疗具有EGFR基因突变(EGFR T790M)的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。由于其出色的临床疗效和较低的副作用,奥希替尼迅速成为先进肺癌治疗领域的关键药物之一。然而,是否存在奥希替尼的仿制药一直是引发争议的话题。下面将针对这一问题展开讨论。
1. 奥希替尼的专利情况
作为一种新型药物,奥希替尼最初获得了专利保护,该专利规定了一段时间内该药物的独家销售权。专利的存在意味着其他制药公司在专利有效期内无法合法生产和销售奥希替尼的仿制药。然而,专利的有效期是有限的,一旦专利期满,其他制药公司将有权生产和销售仿制品。
2. 奥希替尼的仿制药状况
目前,根据我所知的最新信息,奥希替尼的专利保护期尚未过期,因此尚未有合法的奥希替尼仿制药上市。在专利期限内,其他制药公司无法生产和销售与奥希替尼相同成分和剂量的仿制产品。这意味着,奥希替尼在市场上依然保持着单一品牌的地位。
3. 奥希替尼仿制药的未来
虽然目前尚未有合法的奥希替尼仿制药上市,但随着专利保护期的逐渐到期,未来可能会有制药公司推出仿制药。仿制药的上市往往会带来药物价格的下降,为患者提供更多的治疗选择,并帮助降低医疗费用负担。然而,仿制药的质量和疗效需要经过严格的监管和临床验证,确保其安全有效,才能被广泛应用于临床实践中。
4. 患者需关注的问题
对于患者来说,了解奥希替尼的仿制药进展是重要的。当仿制品上市后,患者可以与医生讨论是否可以选择使用仿制药,根据实际情况进行适当的决策。同时,患者也应该明确了解仿制药的来源、质量和临床数据,确保其安全可靠。
总之,目前尚无合法上市的奥希替尼(泰瑞沙)的仿制药。然而,在未来随着专利保护期到期,可能会有仿制品的问世。患者在选择治疗药物时应与医生进行充分沟通,并关注药物的质量和疗效情况,以确保安全和有效的治疗方案。
请注意,药品市场情况不断变化。为了获取最准确和最新的信息,请咨询专业医生或参考相关权威医疗机构提供的信息。
功能主治:一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好
用法用量:剂量和给药 根据肿瘤或血浆样本中EGFR 外显子 19缺失或外显子21 L858R突变的存在,选择OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼转移性EGFR阳性NSCLC一线治疗的患者。如果在血浆样本中未检测到这些突变,则在可行的情况下测试肿瘤组织。 根据肿瘤或血浆样本中EGFR T790M突变的存在,在EGFR TKI治疗之后或之后选择OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼治疗转移性EGFR T790M突变阳性NSCLC的患者。建议仅在无法获得肿瘤活检的患者中检测血浆样本中是否存在T790M突变。如果在血浆样本中未检测到这种突变,则重新评估活组织检查在肿瘤组织检测中的可行性。 推荐的剂量方案 推荐剂量的OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼是每天一次80毫克片剂,直到疾病进展或不可接受的毒性。TAGRISSO(奥希替尼)可以带或不带食物。 如果错过了一剂奥希替尼,请不要弥补错过的剂量并按计划服用下一剂。 对难以吞咽固体的患者给药 仅在60 mL(2盎司)非碳酸水中分散片剂。搅拌直至片剂分散成小块(片剂不会完全溶解)并立即吞咽。在准备过程中不要挤压,加热或超声波。用120 mL至240 mL(4至8盎司)的水冲洗容器并立即饮用。 如果需要通过鼻胃管给药,将上述片剂分散在15 mL非碳酸水中,然后再用15 mL水将任何残留物转移到注射器中。所得的30mL液体应按照鼻胃管说明书进行,并进行适当的水冲洗(约30mL)。