吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮功效与作用主要有哪些
病情描述:吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮功效与作用主要有哪些
展开2024-03-25 15:38:19
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吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮功效与作用主要有哪些,吡咯替尼(Pyrotinib)是一种针对性比较强的靶向药物,也是新一代抗HER2治疗靶向药物,其疗效如下:1、抑制信号通路分子的激活,阻止肿瘤细胞的增殖;2、能够引起肿瘤细胞凋亡,从而减少肿瘤细胞的数量;3、抑制血管生成的过程,降低肿瘤细胞的营养供应;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
乳腺癌是常见的恶性肿瘤之一,HER2阳性乳腺癌是其中一种重要的亚型。吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮作为一种新型的分子靶向药物,在治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌患者中展现出显著的治疗效果。本文将详细介绍吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮的功效与作用。
1. 作用机制
吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮属于双酪氨酸激酶抑制剂(TKI),主要通过抑制HER家族蛋白的激酶活性来发挥作用。HER2阳性乳腺癌患者通常存在HER2基因的异常放大或过表达,吡咯替尼通过与HER2的酪氨酸激酶结合,抑制其信号传导途径,阻断肿瘤生长和扩散,从而达到治疗效果。
2. 对HER2阳性乳腺癌的治疗效果
吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮在HER2阳性乳腺癌的治疗中具有突破性的效果。临床试验结果显示,与常规化疗方案相比,吡咯替尼联合化疗可显著延长患者的无进展生存期和总生存期。
3. 药物安全性和耐受性
吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮的安全性和耐受性也得到了充分的验证。研究显示,与传统的HER2靶向药物相比,患者在使用吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮时,不良反应的发生率较低且多为轻度至中度,且可以通过适当的管理和调整剂量来减轻不良反应的影响。
4. 个体化治疗与未来展望
吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮的问世,为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的希望。由于每个患者的基因组和疾病特征存在差异,个体化治疗是未来发展的方向。通过基因检测和药物敏感性筛查,可以更准确地确定患者对吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮的敏感性,同时结合其他治疗手段,进一步提高治疗效果。
吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮作为一种重要的分子靶向药物,在治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌方面显示出了良好的疗效和安全性。随着个体化治疗和更深入的研究的不断发展,相信该药物将为乳腺癌患者带来更多的希望和福音。
功能主治:一线治疗HER2阳性复发/转移性乳腺癌患者
用法用量: 1.使用注意: (1)本品应在有抗肿瘤药物治疗经验的医生指导下开始使用 (2)HER2 检测:在使用本品治疗前,应使用经充分验证的检测方法进行 HER2 状态的检测 (3)吡咯替尼仅可用于 HER2 阳性的乳腺癌患者 2.推荐剂量和给药方法 吡咯替尼: (1)推荐剂量为 400 mg,每日 1 次,餐后 30 分钟内口服,每天同一时间服药 (2)连续服用,每 21 天为一个周期 (3)如果患者漏服了某一天的吡咯替尼,不需要补服,下一次按计划服药即可 卡培他滨: (1)推荐剂量为 1000 mg/m2,每日 2 次口服(早晚各 1 次,每日总剂量 2000 mg/m2),在餐后 30 分钟内服用(早上一次与吡咯替尼同服) (2)连续服用 14 天休息 7 天,每 21 天为一个周期 注:治疗用药应持续直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应 3.剂量调整 (1)治疗过程中如患者出现不良反应,可通过暂停给药、降低剂量或者停止给药进行管理,对于腹泻、皮肤不良反应可首先进行对症治疗并密切观察 (2)对症治疗后仍未缓解的不良反应,可参考表 1 原则对吡咯替尼/卡培他滨进行暂停用药或/和下调剂量 (3)吡咯替尼的剂量调整方法参见表 2 (4)一些持续存在的 2 级不良反应也可能需要多次暂停用药和/或下调剂量 (5)每次暂停均应在不良事件恢复至 0~1 级且并发症消失后再恢复给药 (6)吡咯替尼的每次连续暂停时间和每个周期累计暂停时间不应超过 14 天 (7)如暂停给药后受试者仍有临床不可控制(即临床治疗或观察 ≤ 14 天后仍存在,出现 ≥ 2 次)的不良事件,则在暂停后恢复用药时应减少一个水平的剂量,吡咯替尼允许下调最低剂量为 240 mg (8)卡培他滨应该根据其现行说明书进行剂量延迟和/或减量