乌帕替尼(Rinvoq)瑞福是什么时候上市的
病情描述：乌帕替尼(Rinvoq)瑞福是什么时候上市的
展开2024-03-24 17:14:45
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黄斌
问药网药师
乌帕替尼(Rinvoq)瑞福是什么时候上市的,乌帕替尼(Upadacitinib)在国外最早于2019年8月16日在美国获得FDA的批准上市。目前在国内已经上市，在中国最早于2022年2月获得批准。
乌帕替尼（商品名：瑞福）是一种新型的口服药物，用于治疗多种炎症性疾病，包括类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎。它属于一类被称为Janus激酶抑制剂的药物，通过抑制特定的信号途径来减轻炎症反应。乌帕替尼的上市为患有上述疾病的患者提供了一种新的治疗选择。
1. 瑞福的性质和使用范围
乌帕替尼瑞福是一种特殊的激酶抑制剂，通过阻断Janus激酶信号途径来减轻炎症反应。由于这种作用机制，瑞福被证实可有效减轻类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等疾病的症状和炎症程度。它可以作为一种长期治疗的选择，帮助患者恢复正常生活。
2. 瑞福的上市时间
乌帕替尼瑞福于2022年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市。这是一项重要的里程碑，因为它提供了开展有创新性且有效的治疗研究的希望。
3. 药物的疗效与安全性
临床试验结果表明，乌帕替尼瑞福可以显著改善患者的症状，并在长期使用中维持其疗效。像其他药物一样，瑞福也存在一定的风险和副作用。因此，在使用之前，患者应该咨询医生，了解其适应症、禁忌症和潜在的风险。
4. 瑞福的影响和展望
乌帕替尼瑞福的上市对患有类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等炎症性疾病的患者来说是一个重大的突破。这个新药物为患者提供了一种有效的治疗选择，帮助他们减轻症状、改善生活质量。随着研究的深入，我们可以期待乌帕替尼瑞福在未来的临床实践中发挥更大的作用，为更多需要帮助的患者带来福音。
乌帕替尼瑞福是一种新型的口服药物，适用于治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等多种炎症性疾病。它的上市为患者提供了一种新的治疗选择，并有望改善患者的症状和生活质量。虽然瑞福具有一定的风险和副作用，但它的疗效和安全性已得到临床试验的证明。随着进一步的研究，瑞福预计将在未来发挥更大的作用，造福更多的患者。
功能主治：口服JAK抑制剂，用于多种免疫性疾病，临床缓解率高
用法用量：用法用量 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊椎关节炎：建议剂量为15 mg，每日一次。 特应性皮炎： 12岁及以上体重至少40 kg的儿科患者和65岁以下的成年人：起始剂量为口服15 mg，每日一次。 如果没有达到足够的疗效，考虑将剂量增加至30 mg，每天一次。 65岁及以上的成年人：建议剂量为每次15mg，每日一次。 严重肾损害的患者：建议剂量为每次15mg，每日一次。 溃疡性结肠炎： 成人：乌帕替尼的推荐诱导剂量为45 mg，每天一次，持续8周;乌帕替尼维持治疗的推荐剂量为15 mg，每日一次。 对于难治性、严重性或广泛性疾病的患者，可考虑每日服用30 mg。 如果30 mg剂量未达到足够的治疗效果，则停止30mg的服用。 使用维持反应所需的最低有效剂量。 肾损害或肝损害患者的推荐剂量： 肾损害患者： 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非X线轴性脊髓炎：轻度、中度或重度肾损害患者无需调整剂量。 特应性皮炎：对于严重肾损害患者，建议剂量为15 mg，每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 溃疡性结肠炎：对于严重肾损害患者，建议剂量为：诱导：30 mg，每天一次，持续8周;维持：15 mg，每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 肝损害患者： 乌帕替尼不建议用于严重肝损害患者。 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射轴性脊柱关节炎：轻度或中度肝损害患者无需调整剂量。 溃疡性结肠炎：对于轻度至中度肝损害患者，推荐剂量为：诱导：30 mg，每天一次，持续8周;维持：15 mg，每日一次。 药物相互作用引起的剂量调整： 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊髓炎：接受强CYP3A4抑制剂的患者的推荐剂量为15 mg，每日一次。 溃疡性结肠炎：接受强CYP3A4抑制剂的溃疡性结炎患者的推荐剂量：诱导：每天30 mg，持续8周;维持：每天15 mg
