普来迪在国内上市了吗
病情描述:普来迪在国内上市了吗
展开2024-03-24 10:57:42
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好问题
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张胜泉
问药网药师
普来迪在国内上市了吗,普来迪(Erlotinib)最早在2004年由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前在国内已经上市,在2005年由中国国家药品监督管理局批准并上市。
近年来,肺癌的发病率不断上升,成为令人担忧的健康问题。肺癌的治疗一直备受关注,人们渴望有更多临床上有效的药物可供选择。在这样的背景下,普来迪(Erlotinib)作为一种治疗非小细胞肺癌的口服靶向药物备受瞩目。那么,普来迪在国内是否已经上市呢?接下来,我们将为您探讨这个问题。
1. 普来迪(Erlotinib)简介
普来迪(Erlotinib)是一种口服的靶向药物,属于表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂。它通过抑制EGFR酪氨酸激酶的活性,从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。普来迪常用于治疗非小细胞肺癌中的EGFR突变阳性患者。
2. 普来迪在国内的研发和审批情况
普来迪自2004年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市以来,已在全球多个国家和地区使用。在中国,普来迪的研发和临床试验也得到了广泛开展。多个临床试验结果显示,普来迪在非小细胞肺癌患者中的疗效显著,并且具有较好的安全性。
3. 普来迪在国内是否已上市
经过一系列的研发和审批程序,我很高兴地告诉大家,普来迪已经在国内上市了。根据我所了解的信息,该药物已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,可以在医生的指导下使用于适应症的患者群体中。
4. 普来迪的影响和展望
普来迪的上市对于肺癌患者和医疗界来说都是一个喜讯。这款药物的问世,将给EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。它具有口服使用、副作用较轻等优点,为患者带来更好的治疗体验和生活质量。随着普来迪在国内的上市,相信肺癌的治疗水平将进一步提升,给更多患者带来希望。
总结起来,普来迪作为一种治疗非小细胞肺癌的口服靶向药物,在国内已经获得了上市批准。这一消息将为肺癌患者带来新的希望和机遇,提高他们的生活质量和治疗效果。我们期待普来迪能够更广泛地应用于临床实践中,并为更多的患者带来福音。
功能主治:EGFR抑制剂,治疗非小细胞肺癌,疾病控制率高
用法用量: 本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用,并仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。 厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日,至少在进食前1小时或进食后2小时服用。 持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。 无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。