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盐酸厄洛替尼片

盐酸厄洛替尼片

处方药

150 mg*30粒

EGFR抑制剂,治疗非小细胞肺癌,疾病控制率高

1张图

印度纳科Natco制药

厄洛替尼(普来迪)的包装规格是怎么样的

厄洛替尼(普来迪)的包装规格是怎么样的,厄洛替尼(Erlotinib)常见的剂量包括:1.25毫克2.100毫克3.150毫克。这些片剂可能会按不同数量装在瓶中或以铝箔包装。厄洛替尼(普来迪)是一种用于肺癌治疗的药物。它是一种口服药物,可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散,从而延长患者的生存时间。在使用厄洛替尼(普来迪)之前,了解其包装规格对于患者和医疗专业人员来说是非常重要的。 1. 品牌和药物名称 厄洛替尼(普来迪)是一种口服药物,常见的品牌名称是普来迪。它的英文药物名称是Erlotinib。该药物属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物,用于非小细胞肺癌的治疗。 2. 包装规格 厄洛替尼(普来迪)的包装规格可以根据不同市场和制药公司的要求而有所不同。一般来说,它以盒装的形式出售,盒子上标有药物的名称、剂量以及生产商的信息。在盒子内部,通常会包含药物的塑料瓶或泡腾片单元剂的包装。 3. 药物剂量和规格 厄洛替尼(普来迪)的剂量和规格也会因使用目的和医生的推荐而有所不同。常见的厄洛替尼(普来迪)剂量为100毫克或150毫克,一般为每日一次的口服剂量。在使用药物之前,务必根据医生的指示仔细阅读药品说明书,遵循正确的用药规定。 4. 存储要求 厄洛替尼(普来迪)的包装上通常会标注其适宜的存储条件。一般来说,药物应存放在干燥、避光和温度适宜的地方。请避免将药物暴露在高温、潮湿或直接阳光下,以免影响药物的稳定性和疗效。 厄洛替尼(普来迪)是一种肺癌治疗药物,以盒装的形式出售。在常见的包装规格中,药物通常以塑料瓶或泡腾片单元剂的形式提供。剂量通常为100毫克或150毫克,每日一次的口服剂量。对于使用该药物的患者和医疗专业人员来说,正确理解和遵守药物的包装规格和使用说明是确保药物疗效的重要步骤。在使用药物之前,请务必咨询医生并详细阅读药品说明书。 请本文仅提供一般信息,具体的药物包装规格和用法应以药品说明书或医生的建议为准。

厄洛替尼(普来迪)仿制药效果好吗

厄洛替尼(普来迪)仿制药效果好吗,厄洛替尼(Erlotinib)用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)以及某些其他类型的癌症。它通过抑制肿瘤细胞中的表皮生长因子受体(EGFR)的酪氨酸激酶活性,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。它可以阻断EGFR信号传导通路,减少肿瘤细胞的增殖和存活。厄洛替尼还被用于治疗其他类型的癌症,如胰腺癌和乳腺癌等。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。厄洛替尼(普来迪)是一种常用于治疗非小细胞肺癌的药物。它属于酪氨酸激酶抑制剂,通过干扰细胞信号传导途径,抑制癌细胞的生长和分裂。随着仿制药的出现,人们对于厄洛替尼的仿制品是否具有同样的疗效产生了一些疑问。那么,厄洛替尼的仿制药效果好吗?接下来我们将对此进行探讨。 1. 厄洛替尼的功效 厄洛替尼在治疗非小细胞肺癌方面已经被广泛应用,并取得了一定的疗效。它可以干扰癌细胞内的某些酪氨酸激酶的活性,从而阻断细胞增殖和转移的信号传导途径,抑制肿瘤的发展。一些研究表明,厄洛替尼可以延长患者的生存期,并在一定程度上改善生活质量。虽然它并非对所有患者都有效,但在某些特定的基因突变型肺癌患者中,其疗效尤为显著。 2. 仿制药的质量与疗效 仿制药是在原研药专利期满后生产销售的药物,其化学成分与原研药相似。厄洛替尼的仿制药通过严格的临床试验和生物等效性试验来验证其与原研药的相似性,以确保其安全性和疗效。根据相关机构的规定,仿制药必须在质量、安全性和疗效方面与原研药保持一致。 3. 厄洛替尼的仿制药疗效评估 对于厄洛替尼的仿制药,临床研究的结果显示其与原研药在治疗非小细胞肺癌方面具有相似的疗效。例如,一项比较研究发现,某款厄洛替尼的仿制药与原研药在细胞毒性、细胞凋亡和肿瘤抑制方面表现一致。此外,几项回顾性研究也证实了仿制药与原研药的疗效相当。这些研究结果表明,厄洛替尼的仿制药在治疗非小细胞肺癌方面是有效的。 4. 患者需谨慎选择 尽管厄洛替尼的仿制药在疗效方面与原研药相当,但患者在选择药物时仍需谨慎。首先,应与医生充分沟通,了解具体的治疗方案和药物适应症。其次,应选择正规的药店购买药物,以确保药物的质量和安全性。最后,患者在用药过程中应密切关注身体状况的变化,并及时向医生反馈。 总的来说,厄洛替尼的仿制药在治疗非小细胞肺癌方面具有良好的疗效。患者在使用仿制药时应选择合适的产品,并遵循医生的指导。同时,对于此类药物的安全性和疗效评估,相关监管机构应进行严格的监管和审查,以确保患者的用药安全。

厄洛替尼(普来迪)代购有保证吗

厄洛替尼(普来迪)代购有保证吗,厄洛替尼(Erlotinib)的版本有:1、印度natco版本;2、印度海得隆版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。在现代医学领域中,厄洛替尼(普来迪)是一种被广泛应用于肺癌治疗的药物。有些人可能会考虑通过代购渠道获取此药物,而不是通过正规途径获得。那么,厄洛替尼(普来迪)代购有保证吗?本文将对此问题进行探讨。 1. 代购的风险与不确定性 代购药物存在许多风险和不确定性。首先,对于代购渠道的可靠性和药物的真实性难以保证。因为通过代购购买药物,无法确保药物的真实来源、质量和纯度。在某些情况下,可能会遭受到假冒药物或低质量药物的危害,从而导致治疗效果不佳或产生其他不良反应。 2. 正规途径的保障 相比之下,通过正规途径获得药物有一些明显的保障措施。首先,医生可以根据患者的具体情况,准确地确定是否需要使用厄洛替尼(普来迪)以及适当的剂量。其次,药品购买渠道也会通过有关部门的监管,确保药物的质量和安全性。此外,在正规渠道购买的药物,通常可以获得厂家提供的产品保证和售后服务。 3. 获取医疗支持的重要性 通过正规渠道获得药物还可以获得医疗支持的重要性。肺癌治疗通常是一个复杂的过程,需要医生的监控和指导。如果通过正规途径获得药物,患者可以得到更全面的医疗支持,包括药物的正确使用方法、副作用的管理以及定期的检查和评估。 4. 慎重选择,避免代购风险 综上所述,对于厄洛替尼(普来迪)这样的肺癌治疗药物,代购渠道存在许多风险和不确定性。因此,我们强烈建议患者通过正规途径获得药物,例如在医生的指导下通过合法的药店购买。这样可以确保药物的质量和安全性,并获得更全面的医疗支持,以提高治疗效果和保障患者的健康。 总结起来,虽然代购厄洛替尼(普来迪)可能具有一定的吸引力,但它存在较大的风险和不确定性。为了保证治疗的效果和患者的安全,建议通过正规途径获得药物,并在医生的指导下进行肺癌治疗。

药品介绍

特罗凯、厄洛替尼、Erlotinib、Tarceva、Erlonat

盐酸厄洛替尼片

150 mg*30粒

适应症

  1.厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。

  2.两项多中心、随机、安慰剂对照的Ⅲ期试验中,结果显示厄洛替尼联合含铂化疗方案(卡铂+紫杉醇;

  或者吉西他滨+顺铂)作为局部晚期或转移的NSCLC患者一线治疗,相对单用含铂化疗未增加临床获益,因此不推荐用于上述情况的一线治疗。

  3.厄洛替尼单药可用于经4个周期以铂类为基础的一线化疗后处于疾病稳定的局部晚期或转移的非小细胞肺癌患者的维持治疗。

  该适应症是基于一项随机、双盲、安慰剂对照研究(B018192)结果[见【临床试验】]。

  目前尚未获得比较一线化疗后未进展和进展后使用厄洛替尼治疗的临床研究数据。

  4.本品用于EGFR突变人群一线治疗的临床研究正在进行中。

  建议经治医生根据本品和同类药物研究进展以及患者自身状况综合考虑适宜的治疗选择。


用法用量

  本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。

  厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日,至少在饭前1小时或饭后2小时服用。

  持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。

  无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。

  剂量调整1.患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状,如呼吸困难、咳嗽和发热,应暂停厄洛替尼治疗进行诊断评估。

  如果确诊是ILD(间质性肺病),则应停用厄洛替尼,并给予适当的治疗(参见【注意事项】警告一肺毒性)。

  肝功能衰竭或胃肠穿孔的患者应停止使用厄洛替尼。

  脱水且有肾衰竭风险的患者、患严重大疱、水泡或剥脱性皮肤病的患者、患急性/正在加重眼疾的患者,应中断或停止使用厄洛替尼[参见【注意事项】]。

  2.腹泻通常可用洛哌丁胺控制。

  严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。

  严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。

  3.如果必须减量,厄洛替尼应该每次减少50mg。

  4.同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素(TAO)、伏立康唑等药物或者葡萄柚、葡萄柚汁时应考虑减量,否则可出现严重的不良反应。

  同样,同时使用CYP3A4与CYPIA2共同抑制剂(如环丙沙星)的患者,若出现严重不良反应,应减少厄洛替尼用量


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