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盐酸厄洛替尼片

盐酸厄洛替尼片

处方药

150 mg*30粒

EGFR抑制剂,治疗非小细胞肺癌,疾病控制率高

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印度纳科Natco制药

普来迪有医保报销吗

普来迪有医保报销吗,普来迪(Erlotinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,给患者的健康和经济带来了巨大的负担。普来迪(Erlotinib)作为一种用于治疗非小细胞肺癌的口服药物,备受关注。那么,普来迪在医保范围内能否享受报销呢?本文将对此进行详细解答。 1. 普来迪的医保覆盖情况 目前,普来迪在许多国家的医保体系中是纳入报销范围的。在中国,普来迪也可以通过医保进行报销,但需要满足一定的条件。具体而言,普来迪的报销需符合国家或地方医保政策的规定,并且满足相关的医保限定条件。如果患者符合这些条件,就可以通过医保渠道获取普来迪,并获得一定程度的费用补偿。 2. 医保报销所需的条件 针对普来迪的医保报销,通常需要满足以下条件之一: 1. 患者确诊为非小细胞肺癌。 2. 患者的肿瘤表达EGFR(表皮生长因子受体)突变。 3. 患者尚未接受过其他与EGFR靶向治疗相关的治疗。 4. 患者接受普来迪治疗的医疗机构为医保定点机构。 只有在满足上述条件的情况下,患者才有可能享受到普来迪的医保报销。因此,对于想要获得报销的患者来说,及时向医生咨询并了解相关政策是非常重要的。 3. 报销比例和限额 医保报销涉及费用比例和限额的问题也是患者关注的焦点。具体来说,普来迪的医保报销比例和限额在不同的地区和医保政策下可能会有所不同。在中国,根据具体的医保政策,普来迪的报销比例可能在50%~90%之间,并且有可能存在每年的报销限额。 患者应该及时了解当地的医保政策,以便了解普来迪的报销比例和限额。同时,还可以向医院的医保部门或医生咨询,获取更详尽的资讯。 4. 其他费用支持方式 除了医保报销外,还有其他费用支持方式可供患者选择。个别医院、慈善机构或药品生产厂商可能提供相关的费用减免或补贴计划,以减轻患者的经济压力。患者可以向相关渠道咨询,了解是否有适用的费用支持方案。 总结起来,普来迪在医保范围内享受报销的情况因地区和医保政策而有所差异。患者应及早了解当地的医保政策,满足相关条件,以获得普来迪的报销。此外,一定要注意咨询相关医生或机构,以获取更准确的信息。同时,探索其他费用支持方式也是减轻经济负担的途径。希望本文能为关心普来迪医保报销的患者提供一些有益的信息。

厄洛替尼是哪个国家生产的药物

厄洛替尼(Erlotinib),又称普来迪,是一种常用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物。它能通过抑制肿瘤的生长和扩散来帮助患者延长生存期,被广泛应用于肺癌治疗的临床实践中。那么,这种关键药物厄洛替尼究竟是由哪个国家生产的呢?让我们一探究竟。 1. 厄洛替尼的研发历程 厄洛替尼最初由美国公司Genentech研发,并于2004年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗晚期非小细胞肺癌患者。Genentech是一家拥有悠久历史和丰富经验的生物制药公司,致力于研发创新药物来改善患者的生活质量和延长生命。 2. 厄洛替尼的生产地点 尽管厄洛替尼最初是由美国公司研发的,但在生产方面,这种药物的生产不仅限于美国。由于生产成本等因素,厄洛替尼目前在全球范围内的生产基地较多,其中包括中国、印度等药物生产能力较强的国家。 3. 制药产地的多样性 厄洛替尼的生产多样化有助于确保供应链的稳定性和灵活性。不同国家的生产基地可以根据需要进行调整,以满足全球不同地区患者对这一重要药物的需求。这种多样性也有利于降低生产成本,使更多患者能够获得价格合理的药物治疗。 4. 保障品质,造福患者 无论在哪个国家生产,厄洛替尼作为治疗肺癌的关键药物,在生产过程中都需要严格遵循相关的质量标准和规定。保障药物的品质和安全性是各生产厂家的共同责任,也是为患者提供安全、有效治疗的重要保障。 在全球药物生产与供应链日益紧密的今天,厄洛替尼作为一种重要的抗肿瘤药物,其生产地点的多样性为全球范围内的肺癌患者提供了更多选择和更稳定的药物供应。不论在哪个国家生产,我们期待这一关键药物能够为更多患者带来希望与健康。

厄洛替尼(Erlotinib)可以网购吗

厄洛替尼(Erlotinib)是一种用于治疗某些类型肺癌的靶向药物,因其疗效显著,许多患者对其产生了需求。厄洛替尼是否可以通过网上渠道购买,却是一个复杂且敏感的问题。本文将探讨相关法律法规、购药安全性及网上购买的可行性等方面。 1. 法律法规概述 在中国,处方药的购买受到严格监管。厄洛替尼属于处方药,患者通常需要医生开具处方后,才能在药店或医院购买。因此,通过网络直接购买厄洛替尼是否合法,首先取决于国家对于处方药网上销售的相关法律法规。 2. 正规渠道与网上购买 当前,中国一些大型药品电商平台开始逐步开设网上处方药的销售服务,但通常需要患者上传医生的处方。这意味着不合法的网上购买途径存在风险,患者应谨慎对待。选择正规的电商平台,并确保平台具备相关的资质,是保障自己权益的重要步骤。 3. 购药安全性考虑 在网上购买药品存在一定风险,尤其是涉及到抗肿瘤药物如厄洛替尼。非正规的渠道可能提供假药或劣质药品,严重影响患者的治疗效果甚至危害健康。因此,患者在选择购买渠道时,要格外注意药品的来源和品质。 4. 专业建议的重要性 对肺癌患者而言,专业的医疗建议不可或缺。在决定使用厄洛替尼前,患者应与肿瘤科医生充分沟通,了解其适用性及可能的副作用。如果在线购买被认为是必要的选择,也应在医生的指导下,通过合法渠道进行。 总而言之,虽然厄洛替尼在临床上用于治疗肺癌的疗效显著,但在网上购买的问题上仍需谨慎对待。患者应遵循法律法规,选择安全的购买途径,并在专业医生的指导下进行治疗。保护健康的最佳方式,是确保药品的安全及合法性。

药品介绍

特罗凯、厄洛替尼、Erlotinib、Tarceva、Erlonat

盐酸厄洛替尼片

150 mg*30粒

适应症

  1.厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。

  2.两项多中心、随机、安慰剂对照的Ⅲ期试验中,结果显示厄洛替尼联合含铂化疗方案(卡铂+紫杉醇;

  或者吉西他滨+顺铂)作为局部晚期或转移的NSCLC患者一线治疗,相对单用含铂化疗未增加临床获益,因此不推荐用于上述情况的一线治疗。

  3.厄洛替尼单药可用于经4个周期以铂类为基础的一线化疗后处于疾病稳定的局部晚期或转移的非小细胞肺癌患者的维持治疗。

  该适应症是基于一项随机、双盲、安慰剂对照研究(B018192)结果[见【临床试验】]。

  目前尚未获得比较一线化疗后未进展和进展后使用厄洛替尼治疗的临床研究数据。

  4.本品用于EGFR突变人群一线治疗的临床研究正在进行中。

  建议经治医生根据本品和同类药物研究进展以及患者自身状况综合考虑适宜的治疗选择。


用法用量

  本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。

  厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日,至少在饭前1小时或饭后2小时服用。

  持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。

  无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。

  剂量调整1.患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状,如呼吸困难、咳嗽和发热,应暂停厄洛替尼治疗进行诊断评估。

  如果确诊是ILD(间质性肺病),则应停用厄洛替尼,并给予适当的治疗(参见【注意事项】警告一肺毒性)。

  肝功能衰竭或胃肠穿孔的患者应停止使用厄洛替尼。

  脱水且有肾衰竭风险的患者、患严重大疱、水泡或剥脱性皮肤病的患者、患急性/正在加重眼疾的患者,应中断或停止使用厄洛替尼[参见【注意事项】]。

  2.腹泻通常可用洛哌丁胺控制。

  严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。

  严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。

  3.如果必须减量,厄洛替尼应该每次减少50mg。

  4.同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素(TAO)、伏立康唑等药物或者葡萄柚、葡萄柚汁时应考虑减量,否则可出现严重的不良反应。

  同样,同时使用CYP3A4与CYPIA2共同抑制剂(如环丙沙星)的患者,若出现严重不良反应,应减少厄洛替尼用量


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