呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰的功效与作用怎么样
病情描述:呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰的功效与作用怎么样
展开2024-03-22 09:56:59
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呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰的功效与作用怎么样,呲仑帕奈(Perampanel)是一种新型的抗癫痫药物,其疗效如下:1、呲仑帕奈被设计用于治疗部分性癫痫发作以及原发性全身性强直-阵挛性癫痫。研究表明,呲仑帕奈在减少癫痫发作频率和提高患者生活质量方面具有一定的疗效;2、一些研究还发现,呲仑帕奈可能对患有难治性癫痫的患者产生积极的附加疗效。这包括对认知功能的改善和对情绪状态的调节;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰是一种用于治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的药物。全面性癫痫是一种常见的神经系统疾病,给患者带来了严重的困扰和健康风险。本篇文章将深入探讨呲仑帕奈卫克泰的功效与作用,以帮助读者更好地了解并决定是否使用这种药物。
1. 呲仑帕奈卫克泰的基本信息
呲仑帕奈卫克泰是一种口服药物,属于受体的非竞争性拮抗剂。它通过靶向和阻断谷氨酸氨受体,调节神经传递。这种药物在治疗癫痫方面表现出巨大的潜力,已经被证明对伴或不伴继发性全面性癫痫发作的患者具有显著疗效。
2. 对全面性癫痫发作的疗效
呲仑帕奈卫克泰被证实在减少全面性癫痫发作的频率和严重程度方面具有显著的效果。临床研究显示,使用呲仑帕奈卫克泰的患者在治疗期间经历的癫痫发作次数显著减少。此外,使用呲仑帕奈卫克泰治疗的患者往往能够实现更长时间的无癫痫发作间隔,从而改善他们的生活质量和日常功能。
3. 呲仑帕奈卫克泰的耐受性和安全性
在临床试验中,呲仑帕奈卫克泰显示出较好的耐受性和安全性。虽然一些患者可能会在初始治疗阶段经历一些轻微的不良反应,如头痛、嗜睡和头晕等,但这些反应通常是暂时的且渐渐减轻。严重的不良反应相对较少见,如药物剂量逐渐增加,患者的耐受性也会逐渐提高。
4. 使用呲仑帕奈卫克泰的注意事项
尽管呲仑帕奈卫克泰在治疗全面性癫痫方面表现出良好的效果,但使用前应该充分了解它的使用注意事项。首先,患者应遵循医生的建议,按照正确的剂量和频率使用药物。此外,在使用呲仑帕奈卫克泰期间,患者应注意观察任何新出现的不良反应,并及时向医生报告。最重要的是,患者不应自行停药或调整药物剂量,必须在医生的指导下进行任何变化。
总结起来,呲仑帕奈卫克泰是一种治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的创新药物。它通过靶向和阻断谷氨酸氨受体,显著减少全面性癫痫发作的频率和严重程度。尽管在使用过程中可能出现一些轻微的不良反应,但呲仑帕奈卫克泰的耐受性和安全性仍然相对良好。在使用呲仑帕奈卫克泰时,患者必须严格按照医生的指示使用,并及时向医生报告任何不良反应。只有在医生的指导下,患者才可以更好地获得这种药物的疗效,改善他们的生活质量和健康状况。
功能主治:成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者(伴有或不伴有继发性全面发作)的加用治疗。
用法用量: 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量,以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服,每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明,吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作,本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量,每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑),使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况,剂量最高可增加至12mg/日,每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑),每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期,则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期,则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是,由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢,因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长,患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服,但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周,服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周),应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期,建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者,不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同,对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究),结果显示无年龄相关的安全性特征差异,分析结果表明老年人无需调整剂量,考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用,因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时,不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时,剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者,可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性,以2 mg剂量,每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者,本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服,空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服,切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕,所以本品不能均匀掰开。