Osimertinib(奥希替尼)国内上市了吗
病情描述:Osimertinib(奥希替尼)国内上市了吗
展开2024-03-21 15:08:59
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Osimertinib(奥希替尼)国内上市了吗,Osimertinib(Osimertinib)最早是在2015年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,目前在国内已经上市,国内最早获批的时间是2017年3月,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。
奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗肺癌的药物。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物,可以抑制肿瘤细胞上的特定变异酪氨酸激酶,从而减缓肿瘤的生长和扩散。关于奥希替尼在中国国内的上市情况,请看以下文章。
1. 奥希替尼(Osimertinib)在中国国内是否上市?
目前的数据表明,奥希替尼已经在中国国内上市。它是一种被广泛用于肺癌治疗的药物,特别适用于EGFR突变阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。奥希替尼的上市为中国国内肺癌患者提供了一种创新治疗选择。
2. 奥希替尼的疗效和安全性如何?
奥希替尼已经在临床试验中显示出显著的疗效和良好的安全性。根据研究结果,奥希替尼可有效抑制肿瘤细胞的生长,并延长肺癌患者的生存期。与传统的治疗方法相比,奥希替尼在提高患者生存率和减少病情恶化的风险方面表现出更好的效果。此外,奥希替尼在耐药性较强的EGFR T790M突变型肺癌患者中也显示出显著的疗效。
3. 奥希替尼的用法和剂量
奥希替尼是一种口服药物,通常每天一次,与饭后服用。剂量的具体调整会根据患者的具体情况和医生的建议而定。在治疗过程中,患者应严格按照医生的指示使用奥希替尼,并遵循定期复查和检测的要求,以确保最佳的治疗效果。
4. 健康管理建议和注意事项
虽然奥希替尼是一种有效而安全的药物,但在使用过程中仍需注意一些健康管理建议和注意事项。患者应严密配合医生的指导,按时复查恶化状况和药物反应,并及时汇报任何不适症状。此外,饮食习惯的调整、避免与其他药物相互作用以及定期进行肺癌相关辅助检查等也是管理肺癌患者的重要方面。
尽管奥希替尼在中国国内已经上市,但请注意此文只是提供了一些关于该药物的基本信息,并不能替代医生的建议。患者在开始或调整治疗前,应咨询专业医生的意见,并根据医生的指导定制个人化的治疗方案。
功能主治:一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好
用法用量: 用法用量 本品的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。 如果漏服本品1次,则应补服本品,除非下次服药时间在12小时以内。 本品应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。 剂量调整根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。 如果需要减量,则剂量应减至40mg,每日1次。