拉罗替尼(Larotrectinib)LuciLaro的主要成份是什么
病情描述:拉罗替尼(Larotrectinib)LuciLaro的主要成份是什么
展开2024-03-21 08:57:06
1回答
1502浏览
好问题
病情描述:拉罗替尼(Larotrectinib)LuciLaro的主要成份是什么
展开2024-03-21 08:57:06
1回答
1502浏览
好问题
陈志明
问药网药师
拉罗替尼(Larotrectinib)LuciLaro的主要成份是什么,拉罗替尼(Larotrectinib)主要成份为:硫酸拉罗替尼。化学名称:(3S)-N-{5-[(2R)-2-(2,5-二氟苯基)-1-吡咯烷基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基}-3-羟基-1-吡咯烷甲酰胺硫酸盐。分子式:C21H24F2N6O6S。分子量:526.51g/mol。
拉罗替尼(Larotrectinib)是一种新型的抗癌药物,被广泛用于治疗TRK融合阳性实体瘤以及其他一些恶性肿瘤,如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。本文将对拉罗替尼的主要成分进行详细介绍。
1. 研究背景
拉罗替尼是一种针对TRK蛋白激酶的选择性抑制剂。TRK蛋白激酶是由NTRK基因家族编码的蛋白质,在正常细胞中起着调控细胞生长和分化的作用。当NTRK基因融合时,会导致TRK激酶功能异常激活,从而促进肿瘤的形成和生长。拉罗替尼的作用机制是通过抑制TRK激酶,阻断异常信号转导,从而抑制肿瘤细胞的增殖。
2. 拉罗替尼的主要成分
拉罗替尼的化学名称是N-(5-[(3R)-3-aminopiperidin-1-yl]-2-(2,6-dichlorophenyl)-4-(2-methyl-2H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-7-yl)-4-(cyclopropylamino)quinazoline-2-carboxamide。该药物的化学结构包含了多个关键的功能基团,使其具有高度的选择性和抗肿瘤活性。
3. 药物疗效
拉罗替尼已被证实能够有效治疗TRK融合阳性实体瘤。根据临床试验数据,拉罗替尼显示出显著的抗肿瘤活性和持久的临床反应。研究表明,患者在接受拉罗替尼治疗后,往往会出现肿瘤缩小或消失的情况,且具有较好的耐受性和良好的生活质量。
4. 适应症
拉罗替尼广泛应用于治疗多种类型的恶性肿瘤,包括TRK融合阳性实体瘤以及其他一些常见的癌症类型。这些癌症类型包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。该药物的疗效显著,对于那些没有其他有效治疗选择的患者来说,拉罗替尼提供了新的希望。
拉罗替尼(Larotrectinib)是一种有效的抗癌药物,主要用于治疗TRK融合阳性实体瘤以及其他一些癌症类型。其主要成分具有高度的选择性和抗肿瘤活性,通过抑制异常激活的TRK激酶,抑制肿瘤细胞的增殖。临床试验结果显示,拉罗替尼在患者中显示出显著的治疗效果,对于没有其他有效治疗选择的患者来说,它带来了新的希望。
功能主治:拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
用法用量: 【 用法用量】 成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。 儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,拉罗替尼(Larotrectinib)的推荐剂量是100mg/m2 ,每日口服两次,与或不与食物同服。 不良反应剂量调整:出现3级或4级不良反应,减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善,则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退,则永久停用拉罗替尼(Larotrectinib)。