特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益价格是多少钱
病情描述:特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益价格是多少钱
展开2024-03-20 17:32:37
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好问题
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黄斌
问药网药师
特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益价格是多少钱,特瑞普利单抗(Toripalimab)为中国百济神州生产,代购价格是10000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
在当前的医学领域中,特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益作为一种免疫检查点抑制剂,被广泛应用于尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等恶性肿瘤的治疗。它在改善患者生存期、减轻症状和提高生活质量方面展现出了巨大的潜力。很多人关心的问题是,特瑞普利单抗的治疗费用是多少?本文将就特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益的价格进行探讨。
1. 特瑞普利单抗的疗效和价格关系
特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益是一种针对人体免疫系统的新兴抗癌药物,其通过靶向抑制免疫检查点,激活患者自身的免疫反应,有效抑制肿瘤的生长和扩散。由于其独特的制备工艺和先进的技术,特瑞普利单抗的生产成本较高,进而反映在其价格上。就其疗效而言,特瑞普利单抗的临床试验结果获得了广泛认可,被证明在提高患者存活率和生活质量方面具有明显的优势。因此,尽管价格较高,特瑞普利单抗仍然是许多患者的治疗选择。
2. 特瑞普利单抗的价格范围
特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益是一种经过严格监管的处方药,其价格因不同市场和国家而异。根据公开数据和市场信息,特瑞普利单抗的价格通常在每个治疗周期内数千至数万元人民币之间。需要明确的是,这仅仅是一个大致的价格范围,实际价格还会受到不同的因素影响,例如国家政策、市场竞争、疾病类型和患者个体情况等。
3. 特瑞普利单抗的药物保障与减免政策
考虑到特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益的高价格对患者的经济负担可能带来的影响,许多国家和地区都出台了相应的药物保障与减免政策。这些政策通常通过医保、医疗补助、患者救助基金等方式,为有需要的患者提供经济援助。因此,患者可以根据自身情况向医生、医院或相关机构咨询,了解是否有适用的药物减免政策,以减轻经济负担。
4. 特瑞普利单抗的治疗前景
特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益作为一种新兴的肿瘤治疗药物,正逐渐在世界范围内得到推广和应用。随着疗效和价格之间的平衡逐渐实现,特瑞普利单抗有望成为更多癌症患者的救命稻草。随着医药技术的不断发展和成本的降低,相信特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益的价格将逐渐向着更加合理和可承受的方向发展,让更多需要的患者也能够受益于它的治疗效果。
总结起来,特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益作为一种应用前景广阔的癌症治疗药物,价格目前在数千至数万元人民币之间。患者可以咨询相关的药物保障与减免政策,以减轻经济负担。我们对特瑞普利单抗的未来发展保持乐观,相信随着科技进步的推动,特瑞普利单抗的价格会逐步变得更加合理和可承受,给更多需要治疗的患者带来希望。
功能主治:适合用于治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等癌症疾病
用法用量: 本品须在有肿瘤治疗经验医生的指导下用药。 推荐剂量 二线黑色素瘤、二线尿路上皮癌、二线鼻咽癌(单药治疗):推荐剂量为3mg/kg,静脉输注每2周一次,直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。 局部复发或转移性鼻咽癌一线、不可切除的局部晚期/复发或转移性食管鳞癌一线:本品推荐剂量为固定剂量240mg,静脉输注每3周一次,至疾病进展或发生不可耐受的毒性。 特瑞普利单抗联合化疗给药时,应首先给予特瑞普利单抗。另请参见化疗药物给药的处方信息。 已观察到接受本品治疗肿瘤的非典型反应(例如,治疗最初几个月内肿瘤出现暂时增大或者出现新的小病灶,随后肿瘤缩小)。如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停用。不建议增加或减少剂量。暂停给药或永久停用的指南请见表1。有关免疫相关性不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝损伤 本品在中度或重度肝功能损伤患者中使用的安全性及有效性尚未建立,不推 荐用于中、重度肝功能损伤的患者。轻度肝功能损伤患者应在医生指导下慎用本 品,如需使用,无需进行剂量调整。 肾损伤 本品在中度或重度肾功能损伤患者中使用的安全性及有效性尚未建立,不推 荐用于中、重度肾功能损伤的患者。轻度肾功能损伤患者应在医生指导下慎用本 品,如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群 尚未确立本品在 18 岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性,无相关数据。 老年人群 老年人(65 岁及以上)建议在医生的指导下使用,无需进行剂量调整。 给药方法 本品首次静脉输注时间至少60分钟。如果第一次输注耐受性良好,则第二次 输注的时间可以缩短到30分钟。如果患者对30分钟的输注也具有良好的耐受性, 后续所有输注均可在30分钟完成。不得采用静脉推注或单次快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下: · 本品从冰箱取出后应在24小时内完成稀释液的配制。 · 配药前肉眼检查药品有无颗粒物以及颜色变化。本品为无色或淡黄色澄 明液体,可带轻微乳光。如观察到可见颗粒物或颜色异常应弃用药物。6 · 本品不含防腐剂,无菌操作下,抽取所需要体积的药物缓慢注入100 ml 生理盐水(0.9%氯化钠)输液袋中,配制成终浓度为1-3 mg/ml的稀释液, 轻轻翻转混匀,混匀后使用无菌过滤器(0.2或0.22 μm)静脉滴注。 · 无菌操作下配制的稀释液,室温下放置不超过8小时,这包括室温下贮存 在输液袋的时间以及输液过程的持续时间。在2~8℃下保存时间不超过 24小时。如果冷藏,请在给药前使稀释液恢复至室温。不得冷冻保存。 · 不可与其他药品混合或稀释。 · 药瓶中剩余的药物不可重复使用