特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益有医保报销吗
病情描述:特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益有医保报销吗
展开2024-03-20 10:01:47
1回答
1593浏览
好问题
病情描述:特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益有医保报销吗
展开2024-03-20 10:01:47
1回答
1593浏览
好问题
问药网
问药网官方药师
特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益有医保报销吗,特瑞普利单抗(Toripalimab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。
特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益是一种新型抗肿瘤药物,被广泛应用于尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等多种癌症疾病的治疗中。对于许多患者来说,医保报销是一个重要的考虑因素。那么,特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益能否享受医保报销呢?以下将对这个问题进行详细解答。
1. 特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益与医保报销的背景情况
特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益作为一种新型抗肿瘤药物,于近年来在临床应用中取得了显著的成果。它在治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等癌症疾病方面展现出了良好的疗效,取得了许多患者的认可。
2. 特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益的国家医保政策
根据目前的了解,特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益已经被纳入了国家医保目录,可以在一定条件下享受医保报销。具体来说,患者需要满足相关的医保报销规定以及医生的处方要求。
3. 特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益的医保报销条件
要想获得特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益的医保报销,患者需要确保以下条件满足:
1. 接受治疗的患者需要被确诊为尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等相关癌症,且该药物被作为治疗方案的一部分;
2. 患者所在的医疗机构需要具备医保定点的资质;
3. 患者需要提交相关的病历和处方等材料,以便进行报销审核;
4. 按照医保政策的规定,需要承担相应比例的自付费用。
4. 特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益的医保报销优势
特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益作为一种被纳入医保目录的药物,其医保报销的好处不言而喻。首先,医保报销可以显著减轻患者的经济负担,特别是对于长期使用该药物的患者来说,这一点尤为重要。其次,医保报销可以提高患者的治疗便利性和可及性,使更多有需要的患者受益。
总结起来,特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益作为一种新型抗肿瘤药物,治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等癌症疾病时可以享受医保报销。具体的医保报销条件需要根据患者所在地的医保政策来确定。患者在接受治疗之前,最好与医生或相关医保机构进行咨询,了解具体的报销政策和流程,以便享受相关的医疗保障。
功能主治:适合用于治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等癌症疾病
用法用量: 本品须在有肿瘤治疗经验医生的指导下用药。 推荐剂量 二线黑色素瘤、二线尿路上皮癌、二线鼻咽癌(单药治疗):推荐剂量为3mg/kg,静脉输注每2周一次,直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。 局部复发或转移性鼻咽癌一线、不可切除的局部晚期/复发或转移性食管鳞癌一线:本品推荐剂量为固定剂量240mg,静脉输注每3周一次,至疾病进展或发生不可耐受的毒性。 特瑞普利单抗联合化疗给药时,应首先给予特瑞普利单抗。另请参见化疗药物给药的处方信息。 已观察到接受本品治疗肿瘤的非典型反应(例如,治疗最初几个月内肿瘤出现暂时增大或者出现新的小病灶,随后肿瘤缩小)。如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停用。不建议增加或减少剂量。暂停给药或永久停用的指南请见表1。有关免疫相关性不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝损伤 本品在中度或重度肝功能损伤患者中使用的安全性及有效性尚未建立,不推 荐用于中、重度肝功能损伤的患者。轻度肝功能损伤患者应在医生指导下慎用本 品,如需使用,无需进行剂量调整。 肾损伤 本品在中度或重度肾功能损伤患者中使用的安全性及有效性尚未建立,不推 荐用于中、重度肾功能损伤的患者。轻度肾功能损伤患者应在医生指导下慎用本 品,如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群 尚未确立本品在 18 岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性,无相关数据。 老年人群 老年人(65 岁及以上)建议在医生的指导下使用,无需进行剂量调整。 给药方法 本品首次静脉输注时间至少60分钟。如果第一次输注耐受性良好,则第二次 输注的时间可以缩短到30分钟。如果患者对30分钟的输注也具有良好的耐受性, 后续所有输注均可在30分钟完成。不得采用静脉推注或单次快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下: · 本品从冰箱取出后应在24小时内完成稀释液的配制。 · 配药前肉眼检查药品有无颗粒物以及颜色变化。本品为无色或淡黄色澄 明液体,可带轻微乳光。如观察到可见颗粒物或颜色异常应弃用药物。6 · 本品不含防腐剂,无菌操作下,抽取所需要体积的药物缓慢注入100 ml 生理盐水(0.9%氯化钠)输液袋中,配制成终浓度为1-3 mg/ml的稀释液, 轻轻翻转混匀,混匀后使用无菌过滤器(0.2或0.22 μm)静脉滴注。 · 无菌操作下配制的稀释液,室温下放置不超过8小时,这包括室温下贮存 在输液袋的时间以及输液过程的持续时间。在2~8℃下保存时间不超过 24小时。如果冷藏,请在给药前使稀释液恢复至室温。不得冷冻保存。 · 不可与其他药品混合或稀释。 · 药瓶中剩余的药物不可重复使用