呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰疗效有哪些
病情描述:呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰疗效有哪些
展开2024-03-17 13:55:34
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好问题
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黄斌
问药网药师
呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰疗效有哪些,呲仑帕奈(Perampanel)是一种新型的抗癫痫药物,其疗效如下:1、呲仑帕奈被设计用于治疗部分性癫痫发作以及原发性全身性强直-阵挛性癫痫。研究表明,呲仑帕奈在减少癫痫发作频率和提高患者生活质量方面具有一定的疗效;2、一些研究还发现,呲仑帕奈可能对患有难治性癫痫的患者产生积极的附加疗效。这包括对认知功能的改善和对情绪状态的调节;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
癫痫是一种常见的神经系统疾病,患者可能出现反复发作的癫痫发作。针对伴或不伴继发性全面性癫痫发作的患者,呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰是一种被广泛应用于临床的药物。它具有调控神经元兴奋性的作用,可有效减少癫痫发作的频率和强度,为患者提供了一种重要的治疗选择。
1. 呲仑帕奈的作用机制
呲仑帕奈是一种选择性非竞争性AMPA型谷氨酸受体拮抗剂,通过抑制谷氨酸受体的活性,调控神经元兴奋性。该药物可特异性地作用于神经元的AMPA受体,减少谷氨酸的作用,从而降低神经元兴奋性,达到抑制癫痫发作的效果。
2. 减少癫痫发作的频率和强度
凭借其调控神经元兴奋性的作用,呲仑帕奈可以显著减少癫痫发作的频率和强度。临床研究表明,在使用呲仑帕奈治疗的患者中,癫痫发作的次数明显减少,部分患者甚至可以实现长期无癫痫发作的状态。这不仅有助于提高患者的生活质量,还可以减少癫痫对患者日常活动和工作的影响。
3. 改善神经认知功能
除了减少癫痫发作的频率和强度,呲仑帕奈还能够改善患者的神经认知功能。癫痫病人常常面临认知障碍的问题,包括记忆力下降、注意力不集中等。呲仑帕奈的治疗可以改善这些认知功能障碍,帮助患者恢复或提高学习、工作、社交等方面的能力。
4. 安全性和耐受性
作为一种临床应用广泛的抗癫痫药物,呲仑帕奈在安全性和耐受性方面表现良好。临床试验结果显示,呲仑帕奈在推荐剂量下的不良反应较轻微,并且具有良好的耐受性,适用于长期使用。每个患者的具体情况不同,需要在医生的指导下进行合理使用,并且定期进行监测和评估。
总结起来,呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰是一种有效的药物,可以用于治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的患者。它通过调控神经元兴奋性,减少癫痫发作的频率和强度,并且改善患者的神经认知功能。该药物安全性良好,并且具有良好的耐受性。在使用呲仑帕奈之前,患者应该咨询专业医生,根据个体情况进行合理使用,并接受定期的监测和评估。
功能主治:成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者(伴有或不伴有继发性全面发作)的加用治疗。
用法用量: 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量,以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服,每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明,吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作,本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量,每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑),使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况,剂量最高可增加至12mg/日,每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑),每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期,则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期,则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是,由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢,因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长,患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服,但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周,服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周),应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期,建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者,不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同,对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究),结果显示无年龄相关的安全性特征差异,分析结果表明老年人无需调整剂量,考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用,因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时,不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时,剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者,可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性,以2 mg剂量,每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者,本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服,空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服,切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕,所以本品不能均匀掰开。