维加特(Nintedanib)的包装规格是怎么样的
病情描述:维加特(Nintedanib)的包装规格是怎么样的
展开2024-03-16 17:45:46
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好问题
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张胜泉
问药网药师
维加特(Nintedanib)的包装规格是怎么样的,维加特(Nintedanib)有多种版本,其规格如下:1、CatalentGermanyEberbachGmbH生产版本:30粒/盒;60粒/盒。2、德国勃林格殷格翰生产版本:100mg*60粒,150mg*60粒。3、老挝东盟制药生产版本:100mg*30粒,150mg*30粒。4、孟加拉碧康制药生产版本:150mg*60粒。
维加特(Nintedanib)是一种药物,被广泛用于治疗特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF),这是一种导致肺部结缔组织增生和疤痕形成的慢性肺病。维加特具有抗纤维化和抗炎作用,可以减缓病情进展并改善患者的生活质量。对于那些受到IPF困扰的患者来说,保证正确的用药剂量非常重要。因此,了解维加特的包装规格对于患者和医务人员来说至关重要。
1. 维加特(Nintedanib)的包装规格
维加特(Nintedanib)通常以片剂的形式提供,每瓶内含有一定数量的药片。维加特的包装规格可能因不同国家和地区而异,以下是常见的一种包装规格:
1.1 药物名称:维加特(Nintedanib)
1.2 规格:每瓶含药片xx片
1.3 药物剂量:每片含有xx毫克维加特(Nintedanib)
1.4 包装材料:一般使用密封瓶、泡膜或铝银包装
1.5 包装标识:瓶身上通常会有药物名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息
2. 使用维加特的建议剂量和方式
在使用维加特之前,您应该咨询您的医生或医务人员以获取针对您个人情况的详细建议。一般而言,维加特的标准剂量为每天两次,每次1-2片(具体剂量取决于病情和医生的建议),口服与食物一起摄入。
3. 注意事项和存储要求
3.1 遵循医生的建议:请严格按照医生的建议使用维加特,并不要自行调整剂量或停药。
3.2 存储要求:通常维加特需要在干燥、阴凉的地方存放,避免阳光直射。
3.3 剂量遗漏和过量:如果您错过了一剂维加特,应该尽快补上,但不要同时服用两倍剂量。如果您无意中服用过量的维加特,请立即就医。
4. 结语
维加特(Nintedanib)是对抗特发性肺纤维化的一种重要药物。了解维加特的包装规格以及正确的使用方法对于患者和医务人员来说非常重要。在使用维加特之前,请务必咨询医生,并遵循医嘱。通过正确使用维加特,患者可以更好地管理特发性肺纤维化,并提高生活质量。
功能主治:特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
用法用量:用法用量 应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。 本品推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。 根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次,治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。 本品应与食物同服,用水送服整粒胶囊。 本品有苦味,不得咀嚼或碾碎服用。 尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。 如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。 不应超过推荐的每日最大剂量300mg 剂量调整 如可适用,除了对症治疗以外,本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。 可采用完整剂量(每次150mg,每日两次)或降低的剂量(每次100mg,每日两次)重新开始本品治疗。 如果患者不能耐受每次100mg,每日两次,则应停止本品治疗。 肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。 天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内,且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时,可中断治疗,或将本品降低剂量至每次100mg,每日两次。 当肝酶恢复至基线值时,重新使用本品降低剂量(每次100mg,每日两次)治疗,随后可增加至完整剂量(每次150mg,每日两次)。 当AST或ALT>1.5倍ULN,或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时,应停用本品。 对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。 特殊人群 儿童人群 尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。 老年患者(≥65岁) 与年龄小于65岁的患者相比,未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。 无需根据患者年龄调整起始剂量。 对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。 人种 基于群体药代动力学(PK)分析,无需调整本品的起始剂量。 黑人患者的安全性数据有限。 年龄、体重和性别 根据群体药代动力学分析,年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。 然而,它们对暴露量的影响不大,无需调整剂量。 性别对尼达尼布的暴露量没有影响。 肾损伤 小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。 无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。 尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。 肝损伤 尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中,在进行不良反应管理时,应考虑中断或停止治疗。 尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。 因此,不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。 吸烟者 吸烟与本品的暴露量减少有关。 这可能改变本品的疗效。 鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟,在使用本品期间应避免吸烟。