呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰的包装规格是怎么样的
病情描述:呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰的包装规格是怎么样的
展开2024-03-15 08:57:55
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好问题
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张胜泉
问药网药师
呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰的包装规格是怎么样的,呲仑帕奈(Perampanel)规格为:6mg、4mg、2mg、8mg、10mg。
呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰是一种用于治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的药物。它被广泛应用于广大患者群体中,以帮助他们减少癫痫发作的频率和严重程度。在使用呲仑帕奈卫克泰之前,了解它的包装规格对于患者和医生来说是十分重要的。下面将对呲仑帕奈卫克泰的包装规格进行详细介绍。
1. 呲仑帕奈卫克泰的常见规格
呲仑帕奈卫克泰通常以口服片剂的形式供应。根据需要,医生会根据患者的具体情况和治疗要求,给予相应的剂量。一般而言,呲仑帕奈卫克泰的常见规格包括2毫克(mg)、4毫克(mg)、6毫克(mg)和8毫克(mg)等。
2. 呲仑帕奈卫克泰的包装数量
根据市场需求和患者用药情况,呲仑帕奈卫克泰的包装数量也会有所变化。一般而言,常见的包装规格包括30片、60片和90片等。这种设计有助于患者在一个疗程内得到足够的药物,并减少频繁购药的不便。
3. 包装材料和说明书
呲仑帕奈卫克泰的包装材料经过严格的质量控制,以确保药物的安全性和有效性。常见的包装材料包括耐湿、耐光和密封性良好的塑料瓶或铝箔袋。此外,药物包装中还会附上详细的说明书,以便患者和医生能够准确理解药物的用法、剂量和注意事项等。
4. 储存和运输要求
呲仑帕奈卫克泰作为一种药物,需要在特定的环境条件下进行储存和运输,以确保其质量不受损害。一般来说,呲仑帕奈卫克泰需要避免高温、潮湿和阳光直射等条件,建议在常温下储存,并确保药物远离儿童的触及。
呲仑帕奈卫克泰是治疗癫痫发作的有效药物,通过了解该药物的包装规格,患者和医生可以更好地管理癫痫病情。常见的规格包括2毫克、4毫克、6毫克和8毫克等,而包装数量一般为30片、60片和90片等。药物的包装材料以及随附的说明书对于正确使用也是至关重要的。在存储和运输过程中,需要遵循合适的条件,以保证药物的质量和安全性。
功能主治:成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者(伴有或不伴有继发性全面发作)的加用治疗。
用法用量: 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量,以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服,每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明,吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作,本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量,每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑),使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况,剂量最高可增加至12mg/日,每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑),每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期,则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期,则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是,由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢,因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长,患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服,但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周,服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周),应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期,建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者,不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同,对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究),结果显示无年龄相关的安全性特征差异,分析结果表明老年人无需调整剂量,考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用,因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时,不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时,剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者,可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性,以2 mg剂量,每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者,本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服,空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服,切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕,所以本品不能均匀掰开。