呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰的使用注意事项有哪些
病情描述:呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰的使用注意事项有哪些
展开2024-03-14 14:14:51
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好问题
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呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰的使用注意事项有哪些,呲仑帕奈(Perampanel)的注意事项:1、呲仑帕奈可能会引起一些神经系统反应,如头晕、眩晕、嗜睡等。这些症状通常在药物剂量递增的过程中出现,且多数会逐渐减轻。然而,如果症状严重或持续存在,应及时就医;2、呲仑帕奈还可能导致一些严重的精神和行为异常,包括攻击性、敌意、易怒、愤怒以及自杀观念等。特别是在滴定期间和较高剂量时,应加强监测。
呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰是一种常用于治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的药物。在使用呲仑帕奈卫克泰时,患者需要注意一些使用事项,以确保药物的有效性和安全性。
1. 服用前请咨询医生(1. Consult a Doctor)
在开始使用呲仑帕奈卫克泰之前,患者应当咨询医生,并遵循医生的指导和建议。医生会评估患者的病情、药物相互作用等因素,并据此确定正确的剂量和使用计划。
2. 严格按照医嘱使用(2. Follow Prescription)
呲仑帕奈卫克泰是一种处方药物,患者必须严格按照医生开具的处方使用。不要改变剂量或停止使用药物,除非在医生指导下进行调整。自行更改用药可能会导致治疗效果不佳或产生不良反应。
3. 遵守用药时间和频率(3. Adhere to Dosage Schedule)
患者应当遵守医生规定的用药时间和频率。呲仑帕奈卫克泰通常每天一次,可以早餐或晚餐时服用。如遗忘服药,应在想起时立即服用,但不要将两次剂量一起服用。
4. 注意药物与其他药物的相互作用(4. Consider Drug Interactions)
在使用呲仑帕奈卫克泰期间,患者需要注意这种药物与其他药物之间的相互作用。一些药物可能会增强或减弱呲仑帕奈卫克泰的效果,或导致药物代谢的改变。因此,在开始或停止使用其他药物时,应告知医生,并遵循医生的指导。
5. 注意可能的不良反应(5. Be Aware of Possible Side Effects)
呲仑帕奈卫克泰使用过程中可能会出现一些不良反应。常见的不良反应包括头痛、头晕、恶心、失眠等。在使用过程中如出现严重不良反应,如皮疹、呼吸困难等,应立即告知医生。
呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰是一种有效的治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的药物。使用时,患者需要咨询医生并严格按照医嘱使用。遵守用药时间和频率,注意可能的药物相互作用以及可能的不良反应,都是确保治疗效果和安全性的重要注意事项。时刻与医护人员保持沟通和合作,有助于确保合理的用药策略以及最佳的治疗效果。
功能主治:成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者(伴有或不伴有继发性全面发作)的加用治疗。
用法用量: 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量,以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服,每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明,吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作,本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量,每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑),使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况,剂量最高可增加至12mg/日,每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑),每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期,则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期,则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是,由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢,因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长,患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服,但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周,服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周),应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期,建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者,不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同,对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究),结果显示无年龄相关的安全性特征差异,分析结果表明老年人无需调整剂量,考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用,因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时,不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时,剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者,可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性,以2 mg剂量,每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者,本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服,空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服,切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕,所以本品不能均匀掰开。