醋酸地非法林注射液的主要成份是什么
病情描述:醋酸地非法林注射液的主要成份是什么
展开2024-03-14 11:31:18
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醋酸地非法林注射液的主要成份是什么,醋酸地非法林注射液(difelikefalin)主要成份为:地非法林。化学名称:N-[[3-[(2S,3S)-2,3-Dihydroxypropyl]-2-oxooxazolidin-4-yl]methyl]-3-methoxy-N-(2-thienylmethyl)benzamide。分子式:C21H25N3O5S。分子量:435.51。
醋酸地非法林注射液(difelikefalin)是一种用于治疗血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒的药物。它的主要成份对于患有这一常见症状的患者来说,具有显著的益处和疗效。下面将详细介绍醋酸地非法林注射液的主要成份。
1. 醋酸地非法林(Difelikefalin)
醋酸地非法林是醋酸地非法林注射液的活性成分。它属于一种选择性κ-受体激动剂,主要作用于中枢神经系统来缓解瘙痒。醋酸地非法林能够选择性地与κ-受体结合,从而减少神经传递物质的释放,达到镇痒的效果。它通过改变神经活性和减少瘙痒相关的信号传递,从而显著减轻患者的瘙痒感。
2. 辅料成分
醋酸地非法林注射液中可能还包含一些辅料成分,以保证药物的稳定性和安全性。这些辅料成分通常是在制药过程中添加的,旨在提高药物的质量和效果,如溶剂、调节剂、抗氧化剂等。
醋酸地非法林注射液作为一种治疗瘙痒的药物,其主要成份醋酸地非法林能够有效地缓解慢性肾病相关的中度至重度瘙痒。它的选择性作用于κ-受体,通过改变神经活性和减少瘙痒相关的信号传递,从而显著减轻患者的瘙痒感。醋酸地非法林注射液只能在医生的指导下使用,并且需要根据患者的具体情况进行剂量调整,以确保安全和有效性。
醋酸地非法林注射液的主要成份是醋酸地非法林,它具有选择性作用于κ-受体的特性,能够减轻患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒。患者在使用醋酸地非法林注射液时应仔细遵循医生的指导,并且注意药物的使用方法和剂量。只有在医生的监督下合理使用,才能发挥醋酸地非法林注射液的最佳疗效,为患者提供舒适的治疗体验。
功能主治:适用于血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒
用法用量:本品仅限用于中心血液透析,在诊断和治疗本品适应症方面经验丰富的医疗保健专业人员使用,在开始使用本品治疗前,应排除慢性肾脏疾病以外导致瘙痒的原因。 1.剂量学 (1)在血液透析治疗结束时或冲洗结束后,静脉推注本品进入透析回路的静脉管道,每周3次。 (2)本品的推荐剂量为干体重(即透析后目标体重)0.5mcg/kg,所需的总注射量(ml)计算如下:0.01×干体重(kg),四舍五入到最接近的十分之一的剂量(0.1ml);对于干体重≧195kg的患者,推荐剂量为100mcg(2ml),本品注射量详见下表1。 (3)预计在治疗2-3周后,本品在减少瘙痒方面会有效果。 2.错过剂量 如果错过了定期安排的血液透析治疗,应在下次血液透析治疗时予以相同剂量的本品。 3.额外治疗 如果在一周内进行了第4次血液透析治疗,应在血液透析结束时按推荐剂量给予本品,但即使一周内血液透析治疗次数超过4次,本品治疗也不应超过每周4次。因为既往治疗中剩余的大部分活性成分将通过血液透析清除,一周内的第4次本品治疗可能不会积累有效成分,反而可能会影响安全性。但由于数据不足,第四剂的安全性和有效性尚未完全明确。 4.血液透析不充分患者的治疗 (1)对于血液透析治疗时间少于1小时的患者,应暂停使用本品直至下次血液透析。 (2)在血液透析患者中给予本品后,高达70%本品的有效成分在下一次血液透析前从体内排出。在血液透析后1小时内,与下次血液透析时相比,血药浓度降低约40-50%。 5.肝功能损害患者 轻度或中度肝功能损害患者不需要调整剂量,本品尚未在严重肝功能损害患者中进行研究[国家癌症研究所(NCI)器官功能障碍工作组(ODWG)],因此不建议在这类患者中使用。 6.老年患者(≥65岁) 老年患者的推荐剂量与成人患者相同。 7.儿童患者 本品在0-17岁儿童中的安全性和有效性尚未确定,暂无研究数据。 8.给药方法 (1)本品不应稀释,不应与其他药品混合使用。 (2)本品可被透析器膜过滤,必须在血液不再通过透析器循环后给药。在血液透析治疗结束时,在冲洗期间或冲洗后,静脉推注本品进入透析回路的静脉管道,每周3次。 (3)当在冲洗后给药时,应在注射本品后予以至少10ml的9mg/ml(0.9%)的氯化钠注射液。如果剂量是在反冲洗期间给予的,则不需要再使用9mg/ml(0.9%)氯化钠注射液来冲洗管线。 9.用药过量 如果用药过量,可增加剂量依赖性不良反应,应根据患者的临床状况提供适当的医疗护理。使用高通量透析器进行4小时的血液透析,可有效地从血浆中清除约70-80%本品,并且在两个透析周期的第二个周期结束时,血浆中未检测到本品。