阿帕替尼(Apatinib)艾坦的功效与作用怎么样
病情描述：阿帕替尼(Apatinib)艾坦的功效与作用怎么样
展开2024-03-11 17:31:15
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黄斌
问药网药师
阿帕替尼(Apatinib)艾坦的功效与作用怎么样,阿帕替尼(Apatinib)是一种靶向抗肿瘤血管生成的药物，属于精准的激酶抑制剂，其疗效如下：1、抑制肿瘤细胞的生长和增殖，促进细胞凋亡；2、用于多种恶性肿瘤的治疗，如肝癌、胰腺癌、肺癌等。它可以联合免疫治疗，提高肿瘤局部控制效果，提高放疗的敏感性等；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
胃腺癌是一种常见的消化系统肿瘤，晚期患者病情严重、预后较差。近年来出现了一种新型药物——阿帕替尼(Apatinib)艾坦，它为晚期胃腺癌患者带来了新的治疗选择。阿帕替尼(Apatinib)艾坦通过靶向血管生成和肿瘤血管内皮生长因子受体（VEGFR）的抑制，具有独特的药理特点。本文将介绍阿帕替尼(Apatinib)艾坦的功效与作用，以及它在晚期胃腺癌治疗中的应用。
1. 阿帕替尼(Apatinib)艾坦的抗肿瘤作用
阿帕替尼(Apatinib)艾坦的主要作用机制是通过抑制肿瘤血管生成，从而抑制肿瘤的生长和扩散。它可以靶向肿瘤血管内皮生长因子受体（VEGFR），阻断肿瘤血供，降低肿瘤的血管密度。此外，阿帕替尼(Apatinib)艾坦还可以抑制肿瘤内皮细胞增殖、迁移和侵袭，以及促进凋亡。这些作用使其成为一种潜在的抗肿瘤药物，特别适用于胃腺癌等血管生成依赖性肿瘤的治疗。
2. 阿帕替尼(Apatinib)艾坦在晚期胃腺癌治疗中的应用
阿帕替尼(Apatinib)艾坦作为一种靶向药物，显示出显著的临床疗效和生存益处。它在晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者中的应用已经得到广泛的研究和临床验证。临床试验表明，与安慰剂相比，阿帕替尼(Apatinib)艾坦显著延长了患者的总生存期和无进展生存期。此外，阿帕替尼(Apatinib)艾坦还可以作为单药或联合化疗的辅助治疗方案，在晚期胃腺癌中发挥积极的作用。
3. 阿帕替尼(Apatinib)艾坦的安全性和耐受性
阿帕替尼(Apatinib)艾坦在临床应用中显示出较好的安全性和耐受性。常见的不良反应包括高血压、手足综合征、肝功能异常等，但多数症状适度，并能通过调整剂量和支持治疗进行管理。由于阿帕替尼(Apatinib)艾坦在代谢和药动学方面的独特特性，患者需接受规范的用药指导和监测。
4. 阿帕替尼(Apatinib)艾坦的前景与展望
阿帕替尼(Apatinib)艾坦作为一种新型靶向药物，正在改变晚期胃腺癌的治疗模式。它的疗效已得到多项临床研究的验证，并获得了药物监管机构的批准。随着对阿帕替尼(Apatinib)艾坦的进一步研究和应用，我们有望在晚期胃腺癌治疗中取得更好的临床效果，为患者带来新的治疗希望。
阿帕替尼(Apatinib)艾坦作为一种靶向药物，在晚期胃腺癌治疗中显示出明显的疗效和安全性。作为一种新的治疗选择，它为晚期胃腺癌患者带来了新的希望。患者在使用阿帕替尼(Apatinib)艾坦之前应咨询专业医生，了解其适应症和副作用，并按照医生的指导进行合理用药。未来，随着对阿帕替尼(Apatinib)艾坦的进一步研究和应用，我们有望在晚期胃腺癌治疗领域取得更大的突破，为患者提供更有效的治疗手段。
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物。
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
