特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益怎么服用
病情描述:特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益怎么服用
展开2024-03-11 10:57:25
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好问题
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李娟
问药网药师
特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益怎么服用,特瑞普利单抗(Toripalimab)推荐剂量为:1、3mg/kg,通过静脉输注的方式给药。每2周进行一次输注,直到疾病出现进展或患者出现不可耐受的毒性反应;2、首次静脉输注时间应至少为60分钟。如果患者在首次输注后表现出良好的耐受性,第二次输注的时间可以缩短到30分钟。如果患者对30分钟的输注也表现出良好的耐受性,则后续的所有输注都可以在30分钟内完成。
特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益是一种靶向免疫治疗药物,目前在治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等多种癌症疾病方面显示出良好的疗效。它通过抑制肿瘤细胞逃避免疫清除的机制,激活患者自身的免疫系统,增强免疫应答,从而达到治疗癌症的目的。下面将介绍特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益的正确使用方法,帮助病患和医务人员更好地了解该药物。
1. 使用前的准备
在使用特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益之前需要对患者的疾病情况进行全面评估。医生将结合患者的病情和身体状况,确定适合使用该药物的治疗方案。同时,医生还将告知患者关于治疗过程中的可能风险和预期效果,以便患者能够做出明智的决策。
2. 药物的给药方法
特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益是一种通过静脉输注给药的药物。在医院或其他医疗机构的专业人员的监护下进行药物的输注。医生会根据患者的具体情况,确定药物的剂量和输注频率,并告知患者相关的注意事项。
3. 治疗过程中的注意事项
在接受特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益治疗期间,患者需要密切监测自己的身体状况。如果出现任何不适或其他异常反应,应立即告知医生。常见的不良反应包括乏力、皮疹、恶心、腹泻等,但这些反应通常是暂时的,并在治疗结束后逐渐减轻。
4. 治疗效果的评估和随访
特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益治疗期间,医生会定期对患者进行评估和随访。通过各种检查和评估指标,医生可以了解患者的治疗反应和疾病进展情况,以及是否需要调整治疗方案。同时,医生还将提供必要的支持和建议,帮助患者度过治疗过程中的困难和不适。
特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益是一种靶向免疫治疗药物,具有显著的疗效在治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等癌症疾病中。患者在使用这种药物之前需要与医生充分沟通,了解治疗过程和可能的风险。在治疗期间,患者需要密切注意自身反应,并及时与医生交流。定期的评估和随访可以帮助医生了解患者的疗效和调整治疗方案。特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益为患者提供了一种有效的治疗选择,为他们战胜癌症带来了新的希望。
功能主治:适合用于治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等癌症疾病
用法用量: 本品须在有肿瘤治疗经验医生的指导下用药。 推荐剂量 二线黑色素瘤、二线尿路上皮癌、二线鼻咽癌(单药治疗):推荐剂量为3mg/kg,静脉输注每2周一次,直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。 局部复发或转移性鼻咽癌一线、不可切除的局部晚期/复发或转移性食管鳞癌一线:本品推荐剂量为固定剂量240mg,静脉输注每3周一次,至疾病进展或发生不可耐受的毒性。 特瑞普利单抗联合化疗给药时,应首先给予特瑞普利单抗。另请参见化疗药物给药的处方信息。 已观察到接受本品治疗肿瘤的非典型反应(例如,治疗最初几个月内肿瘤出现暂时增大或者出现新的小病灶,随后肿瘤缩小)。如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停用。不建议增加或减少剂量。暂停给药或永久停用的指南请见表1。有关免疫相关性不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝损伤 本品在中度或重度肝功能损伤患者中使用的安全性及有效性尚未建立,不推 荐用于中、重度肝功能损伤的患者。轻度肝功能损伤患者应在医生指导下慎用本 品,如需使用,无需进行剂量调整。 肾损伤 本品在中度或重度肾功能损伤患者中使用的安全性及有效性尚未建立,不推 荐用于中、重度肾功能损伤的患者。轻度肾功能损伤患者应在医生指导下慎用本 品,如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群 尚未确立本品在 18 岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性,无相关数据。 老年人群 老年人(65 岁及以上)建议在医生的指导下使用,无需进行剂量调整。 给药方法 本品首次静脉输注时间至少60分钟。如果第一次输注耐受性良好,则第二次 输注的时间可以缩短到30分钟。如果患者对30分钟的输注也具有良好的耐受性, 后续所有输注均可在30分钟完成。不得采用静脉推注或单次快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下: · 本品从冰箱取出后应在24小时内完成稀释液的配制。 · 配药前肉眼检查药品有无颗粒物以及颜色变化。本品为无色或淡黄色澄 明液体,可带轻微乳光。如观察到可见颗粒物或颜色异常应弃用药物。6 · 本品不含防腐剂,无菌操作下,抽取所需要体积的药物缓慢注入100 ml 生理盐水(0.9%氯化钠)输液袋中,配制成终浓度为1-3 mg/ml的稀释液, 轻轻翻转混匀,混匀后使用无菌过滤器(0.2或0.22 μm)静脉滴注。 · 无菌操作下配制的稀释液,室温下放置不超过8小时,这包括室温下贮存 在输液袋的时间以及输液过程的持续时间。在2~8℃下保存时间不超过 24小时。如果冷藏,请在给药前使稀释液恢复至室温。不得冷冻保存。 · 不可与其他药品混合或稀释。 · 药瓶中剩余的药物不可重复使用