特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益的性状是什么样的
病情描述:特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益的性状是什么样的
展开2024-03-09 17:26:25
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黄斌
问药网药师
特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益的性状是什么样的,特瑞普利单抗(Toripalimab)剂型:注射剂;为无色或淡黄色澄明液体,可带轻微乳光。
特瑞普利单抗(Toripalimab)是一种新型的免疫治疗药物,被广泛应用于尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等癌症疾病的治疗中。它的出现给患者带来了新的希望,下面将详细介绍特瑞普利单抗拓益的性状。
1. 卓越的抗肿瘤效果
特瑞普利单抗通过激活患者自身的免疫系统来对抗癌症。它能够抑制肿瘤生长并诱导肿瘤细胞的凋亡,从而有效地抑制癌症的进展。临床研究表明,特瑞普利单抗在治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等癌症方面取得了显著的成果。患者在接受特瑞普利单抗治疗后往往能够获得更好的生存率和生活质量。
2. 良好的安全性和耐受性
特瑞普利单抗作为一种免疫治疗药物,其安全性和耐受性是患者和医生最为关注的问题。临床试验显示,特瑞普利单抗在治疗过程中的不良反应较为轻微且可控,主要表现为疲劳、恶心、皮疹等。这些不良反应往往可以通过适当的处理和管理而得到缓解。与化疗和放疗相比,特瑞普利单抗在安全性和耐受性方面具有明显的优势,使患者能够更好地忍受治疗过程。
3. 个体化治疗的有效选择
特瑞普利单抗在治疗中强调个体化的精准治疗原则,通过检测患者的遗传变异和免疫特征,可以更好地选择出适合接受特瑞普利单抗治疗的患者。这样的个体化治疗策略可以最大限度地提高治疗的效果,并减少治疗过程中的不良反应。特瑞普利单抗的出现,使得癌症治疗能够更加精确和个体化,更好地满足患者的治疗需求。
4. 持续的疗效和生存益处
特瑞普利单抗的治疗效果可持续而稳定,许多患者在接受治疗后出现了长时间的缓解和生存益处。这给患者们带来了巨大的希望和信心。特瑞普利单抗的持续疗效使得患者能够更好地掌控疾病,并延长生存时间,同时改善生活质量。
特瑞普利单抗作为一种免疫治疗药物,拓益的性状在治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等癌症疾病方面表现出了出色的效果。它具有卓越的抗肿瘤效果,良好的安全性和耐受性,个体化治疗的有效选择以及持续的疗效和生存益处。特瑞普利单抗的出现为癌症患者带来了新的希望和更好的治疗选择,为他们打开了一扇通向康复之路的门。
功能主治:适合用于治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等癌症疾病
用法用量: 本品须在有肿瘤治疗经验医生的指导下用药。 推荐剂量 二线黑色素瘤、二线尿路上皮癌、二线鼻咽癌(单药治疗):推荐剂量为3mg/kg,静脉输注每2周一次,直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。 局部复发或转移性鼻咽癌一线、不可切除的局部晚期/复发或转移性食管鳞癌一线:本品推荐剂量为固定剂量240mg,静脉输注每3周一次,至疾病进展或发生不可耐受的毒性。 特瑞普利单抗联合化疗给药时,应首先给予特瑞普利单抗。另请参见化疗药物给药的处方信息。 已观察到接受本品治疗肿瘤的非典型反应(例如,治疗最初几个月内肿瘤出现暂时增大或者出现新的小病灶,随后肿瘤缩小)。如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停用。不建议增加或减少剂量。暂停给药或永久停用的指南请见表1。有关免疫相关性不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝损伤 本品在中度或重度肝功能损伤患者中使用的安全性及有效性尚未建立,不推 荐用于中、重度肝功能损伤的患者。轻度肝功能损伤患者应在医生指导下慎用本 品,如需使用,无需进行剂量调整。 肾损伤 本品在中度或重度肾功能损伤患者中使用的安全性及有效性尚未建立,不推 荐用于中、重度肾功能损伤的患者。轻度肾功能损伤患者应在医生指导下慎用本 品,如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群 尚未确立本品在 18 岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性,无相关数据。 老年人群 老年人(65 岁及以上)建议在医生的指导下使用,无需进行剂量调整。 给药方法 本品首次静脉输注时间至少60分钟。如果第一次输注耐受性良好,则第二次 输注的时间可以缩短到30分钟。如果患者对30分钟的输注也具有良好的耐受性, 后续所有输注均可在30分钟完成。不得采用静脉推注或单次快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下: · 本品从冰箱取出后应在24小时内完成稀释液的配制。 · 配药前肉眼检查药品有无颗粒物以及颜色变化。本品为无色或淡黄色澄 明液体,可带轻微乳光。如观察到可见颗粒物或颜色异常应弃用药物。6 · 本品不含防腐剂,无菌操作下,抽取所需要体积的药物缓慢注入100 ml 生理盐水(0.9%氯化钠)输液袋中,配制成终浓度为1-3 mg/ml的稀释液, 轻轻翻转混匀,混匀后使用无菌过滤器(0.2或0.22 μm)静脉滴注。 · 无菌操作下配制的稀释液,室温下放置不超过8小时,这包括室温下贮存 在输液袋的时间以及输液过程的持续时间。在2~8℃下保存时间不超过 24小时。如果冷藏,请在给药前使稀释液恢复至室温。不得冷冻保存。 · 不可与其他药品混合或稀释。 · 药瓶中剩余的药物不可重复使用