培美替尼(Pemigatinib)的主要成份是什么
病情描述:培美替尼(Pemigatinib)的主要成份是什么
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培美替尼(Pemigatinib)的主要成份是什么,培美替尼(Pemigatinib)主要成份为:佩米替尼。化学名称:3-(2,6-二氟-3,5-二甲氧基苯基)-1-乙基-8-(吗啉-4-基甲基)-1,3,4,7-四氢-2H-吡咯并[3',2':5,6]吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-酮。分子式:C24H27F2N5O4。分子量:487.50。
培美替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗顽固性胆管癌的药物。它属于一类名为酪氨酸激酶抑制剂的靶向药物。培美替尼的主要成份是一种特定的小分子酪氨酸激酶抑制剂,它通过抑制异常激活的酪氨酸激酶信号通路的活性,达到治疗胆管癌的目的。
1. 培美替尼的作用机制
培美替尼通过特异性地抑制Fibroblast Growth Factor Receptor(FGFR)家族的酪氨酸激酶活性,阻断了这一信号通路的异常激活。胆管癌细胞中常常存在FGFR基因的异常,导致酪氨酸激酶活性的增强。因此,培美替尼的抑制作用可以抑制胆管癌的增殖、转移和血管生成等过程。
2. 培美替尼的药代动力学特点
培美替尼在体内经过代谢,主要由肝脏酶CYP2C9和CYP3A4代谢。它的代谢产物被排泄于尿液中。培美替尼在服用后通常能够快速达到最高血药浓度,半衰期较短,需要多次每日服用以保持有效浓度。
3. 培美替尼的临床研究和应用
培美替尼经过临床研究证实,在治疗顽固性胆管癌方面具备潜在的治疗优势。研究结果显示,培美替尼在一些FGFR基因突变及重排型胆管癌患者中显示了良好的临床反应。目前,培美替尼已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为可供医生选择的一线治疗方案。
培美替尼作为一种靶向药物,通过抑制FGFR酪氨酸激酶活性发挥治疗顽固性胆管癌的作用。它的药代动力学特点和临床研究结果表明,培美替尼在患者中显示了治疗优势和潜在的临床应用价值。我相信,随着进一步的研究和临床实践,培美替尼将为顽固性胆管癌患者带来希望和更好的治疗效果。
功能主治:胆管癌,已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗。用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。
用法用量: 【用法用量】 1、建议剂量为连续1天每天口服13.5mg,连续14天,然后在21天周期内停药7天。继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。 2、吞咽整个片剂,带或不带食物。