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培米替尼

培米替尼

处方药

4.5mg*14片

国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高

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美国Incyte Corporation(因塞特公司)

培美替尼(Pemigatinib)疗效怎么样

培美替尼(Pemigatinib)疗效怎么样,培美替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。培美替尼(Pemigatinib)是一种新型的靶向治疗药物,被广泛应用于胆管癌的治疗。它针对某些特定的基因突变,能够抑制癌细胞的生长和扩散,提供了一种新的治疗选择。本文将对培美替尼的疗效进行详细介绍和评估。 1. 有效控制癌细胞扩散 培美替尼在临床研究中显示出很好的疗效,尤其在控制胆管癌的进展和癌细胞扩散方面表现出色。该药物抑制了成纤维细胞生长因子受体(FGFR)突变的信号传导,从而阻止了癌细胞的增殖和迁移。研究结果显示,使用培美替尼治疗的患者相比传统治疗组,具有更长的无进展生存期,有效地控制了肿瘤的进展。 2. 提高生存率 针对胆管癌这种侵袭性肿瘤,提高患者的生存率一直是临床研究的关注焦点。培美替尼的疗效评估数据显示,在使用该药物治疗的患者中,生存率显著提高。与传统治疗相比,培美替尼能有效延长患者的总生存期,为患者提供更长的生存时间窗口,提高了治疗效果。 3. 减轻症状和提高生活质量 随着胆管癌的进展,患者常常会出现一系列的症状,如黄疸、腹痛、食欲减退等。培美替尼的治疗可以减轻这些症状,提高患者的生活质量。研究结果表明,使用培美替尼治疗的患者在疼痛缓解、黄疸减轻、食欲改善等方面都有显著的改善,使患者能够更好地应对胆管癌带来的副作用和身体不适。 4. 安全性与副作用 尽管培美替尼在治疗胆管癌方面表现出良好的疗效,但在使用过程中还是存在一定的副作用。常见的副作用包括疲倦、食欲减退、恶心、腹泻等。此外,严重的副作用如肝毒性和高血压也需要引起重视。因此,在使用培美替尼治疗时,患者应当定期接受检查并密切观察药物的副作用情况。 总结起来,培美替尼是一种对胆管癌患者具有良好疗效的靶向治疗药物。它能够有效控制癌细胞的扩散,提高患者的生存率,并改善症状,提高患者的生活质量。使用过程中需要关注潜在的副作用,以及定期进行相关检查和监测。作为一种新型治疗手段,培美替尼为胆管癌患者带来了新的希望,并为他们带来更好的生活质量和生存机会。

佩米替尼(Pemigatinib)pemazyre有仿制药吗

佩米替尼(Pemigatinib)pemazyre有仿制药吗,佩米替尼(Pemigatinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、美国Incyte版本。代购价格是2200元左右,3.大熊制药的培米替尼,价格为:2500元左右。不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。佩米替尼(Pemigatinib)是一种有效的口服药物,被用于治疗一种罕见但严重的肿瘤类型——胆管癌。这种药物被商品化为Pemazyre,它的独特机制使其成为对于胆管癌患者来说的重要治疗选择。现在让我们来了解一下佩米替尼(Pemigatinib)(Pemazyre)是否存在仿制药。 1. 佩米替尼的特点 佩米替尼(Pemigatinib)是一种靶向疗法,主要用于治疗具有FGFR2基因突变的局部晚期或转移性胆管癌。这种突变导致肿瘤细胞中FGFR2受体的异常激活,促使肿瘤的生长和扩散。佩米替尼通过抑制FGFR2受体的活性,阻断了这些异常信号,从而抑制了肿瘤的生长。 2. 佩米替尼的独特性 佩米替尼在胆管癌治疗中的独特之处在于其对特定基因突变的靶向作用。这意味着该药物只对具有FGFR2基因突变的患者有效。这种个体化的治疗方式为患者提供了更准确和有效的治疗。由于其独特性和临床效果,在某些情况下,佩米替尼(Pemazyre)可能成为胆管癌患者的首选药物。 3. 仿制药的存在与挑战 目前,Pemazyre作为佩米替尼的商业名称,并没有可用的仿制药。仿制药是根据已有的原研药开发出的相似药物,具有与原研药相同的活性成分,但通常以更低的价格提供给患者。开发和批准仿制药需要时间和严格的监管程序。因此,在某些情况下,原研药可能在市场上存在一段时间,供应医疗系统和患者使用,而没有相关的仿制药竞争。 4. 国际市场前景 佩米替尼(Pemigatinib)(Pemazyre)是一种相对新的药物,已经被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于胆管癌的治疗。虽然目前尚无可用的仿制药,但随着时间的推移,可能会有其他制药公司根据佩米替尼的成功研发类似的仿制版本。这将为胆管癌患者提供更多选择,并可能降低治疗费用。 总结起来,佩米替尼(Pemigatinib)(Pemazyre)是一种针对具有FGFR2基因突变的胆管癌患者的重要治疗药物。目前尚未推出可用的仿制药,但随着时间的推移,仿制药的开发可能会出现。这将进一步促进医疗行业的竞争,降低药物成本,并给更多患者提供这种关键治疗的机会。

佩米替尼(Pemigatinib)pemazyre每次吃多少

佩米替尼(Pemigatinib)pemazyre每次吃多少,佩米替尼(Pemigatinib)建议剂量为连续1天每天口服13.5mg,连续14天,然后在21天周期内停药7天。继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。佩米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗胆管癌的药物,品牌名为Pemazyre。本文将探讨关于佩米替尼(Pemigatinib)用药的剂量问题。 1. 佩米替尼(Pemigatinib)的每次用药剂量 佩米替尼(Pemigatinib)的每次用药剂量是根据个体患者的特定情况而定的。这个剂量通常由医生根据患者的体重、身体状况以及其他相关因素来决定。由于每个患者的情况不同,剂量也可能会有所不同。因此,以下提到的剂量仅供参考,请在严格遵守医生指示的情况下使用。 2. 剂量调整 佩米替尼(Pemigatinib)的剂量可能会在治疗过程中进行调整。这是因为患者的病情可能会有变化,或者存在不同的耐受性和不良反应。医生会根据患者的情况定期评估剂量是否需要调整,并在必要时进行相应的调整。 3. 常见的初始剂量 典型的初始剂量为13.5毫克(mg),口服一次,每天一次,持续21天。这个剂量可以根据患者的反应和耐受性进行调整。 4. 剂量调整和最大耐受剂量 根据患者的反应和耐受性,剂量可能会逐渐增加到最大耐受剂量。医生会根据患者的情况进行定期评估,并在需要时对剂量进行调整。最大耐受剂量并非适用于所有患者,因此必须根据个体情况进行确定。 佩米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗胆管癌的药物,具有个体化的用药剂量。初始剂量通常为13.5毫克(mg),每天一次,持续21天。根据患者的反应和耐受性,剂量可能会逐渐增加,直至达到最大耐受剂量。为了确保安全和有效性,请严格按照医生的指示使用佩米替尼(Pemigatinib),并定期接受医生的评估和跟进。

药品介绍

培美替尼、佩米替尼、pemigatinib、pemazyre、达伯坦​

培米替尼

4.5mg*14片

适应症

  胆管癌,已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗。

  用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。


用法用量

  建议剂量为连续1天每天口服13.5mg,连续14天,然后在21天周期内停药7天。

  继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。

  吞咽整个片剂,带或不带食物。


美国Incyte Corporation(因塞特公司)

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