维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的适用人群有哪些
病情描述:维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的适用人群有哪些
展开2024-03-08 15:25:05
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张胜泉
问药网药师
维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的适用人群有哪些,维莫非尼(Vemurafenib)主要适用于:1、患有具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的恶性黑色素瘤;2、未接受过先前的治疗或治疗失败;3、患者的整体健康状况;4、有意愿并能够遵循治疗计划。
维莫非尼(Vemurafenib),商品名威罗菲尼,是一种针对BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。该药物被广泛用于黑色素瘤的治疗,对改善患者的生存期和生活质量具有显著作用。下面是一个关于维莫非尼威罗菲尼适应人群的概述。
1. 什么是黑色素瘤?
黑色素瘤是一种恶性肿瘤,起源于皮肤中的黑色素细胞。它通常在皮肤表面或其他黏膜上形成恶性肿瘤,也可以转移到身体其他部位。黑色素瘤通常与BRAF V600 突变相关,这种突变是该疾病最常见的遗传变异之一。
2. 维莫非尼威罗菲尼的作用机制
维莫非尼威罗菲尼是一种靶向药物,作用于BRAF V600 突变。它通过抑制突变激活的BRAF蛋白激活信号通路,阻断肿瘤细胞的生长和繁殖。维莫非尼威罗菲尼对BRAF V600E和BRAF V600K突变的黑色素瘤细胞具有非常高的选择性。
3. 维莫非尼威罗菲尼的适应症
维莫非尼威罗菲尼适用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。在进行该药物治疗前,通常会对患者进行BRAF V600突变的检测。如果患者的黑色素瘤中存在BRAF V600突变,则维莫非尼威罗菲尼可能作为治疗方案的一部分。
4. 维莫非尼威罗菲尼的疗效和安全性
多项临床研究已经证明了维莫非尼威罗菲尼在BRAF V600突变阳性黑色素瘤患者中的疗效。它在提高患者生存期和生活质量方面取得了显著成果,并成为一线治疗的标准选择之一。该药物也可能导致一些不良反应,如发疹、疼痛、乏力、头痛、关节痛等。因此,在使用维莫非尼威罗菲尼时,医生需要仔细监测患者的病情和药物反应,并进行必要的管理和调整。
维莫非尼威罗菲尼是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。它通过抑制BRAF突变激活的信号通路,阻断肿瘤细胞的生长和繁殖。该药物在提高患者生存期和生活质量方面具有显著效果,并广泛用于黑色素瘤的治疗。使用维莫非尼威罗菲尼时需注意监测患者的疗效和药物反应,并及时进行管理和调整,以确保最佳的治疗效果和安全性。
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。